диметил с метилвинилкетоном

Реакция [2+4]-циклоприсоединения а,(3-ненасыщенных карбонильных соединений и нитрилов с 4,4-бис(трифторметил)замещенными гетеро-1,3-диена-ми дает гетероциклические соединения. Высокая селективность процесса [4+2]-циклоприсоединения гетеро-1,3-диена с метилвинилкетоном проявляется при проведении процесса в присутствии эквимолярных количеств 4-димети-ламинопиридина. [c.210]

Кейс [15] синтезировал ряд ди- и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние — с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие — с метилвинилкетоном. Так, например, 1,10-диметил-о-фенантролин получался из 4,5-диметил-8-амино-хинолина и глицерина с выходом 24%. Однако синтез того же соединения из б-метил-8-аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [c.270]

Исходные 4,4-диалкилциклогексеноны получены конденсацией по Михаэлю метилвинилкетона с диалкилуксусными альдегидами [81. Необходимый для этого изомасляный альдегид был доступен, тогда как метилвинилкетон и метилэтилуксусный альдегид получены известными методами [9, 101. -Оксимы 4,4-диметил- и 4-метил-4-этилциклогексенонов получали взаимодействием кетонов с хлористоводородной солью гид-роксиламина в присутствии пиридина [111. Свойства полученных оксимов приведены ниже [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология