Реакции низкотемпературные с высокой селективностью

В низкотемпературной плазме реализуются процессы, которые практически не существуют и неизвестны в традиционной химии. Это — неравновесные процессы. Они играют все возрастающую роль в плазмохимической промышленной технологии и, в частности, позволяют получать твердые вещества (материалы) с необычной (неравновесной) структурой и уникальными свойствами (ультрадисперсные порошки и пленки). Существуют плазмохимические процессы модификации поверхностей металлов, полупроводников, диэлектриков (силицирование, азотирование, алюминирование и т. д., ионная имплантация, плазменно-электролитные процессы и др., процессы очистки поверхностей изделий и обрабатываемых материалов). Процессы травления в электронике, применение плазмохимии в медицине также обусловлены физико-химическими особенностями неравновесной реагирующей плазмы. В такой плазме могут иметь место неравновесные концентрации реагентов, промежуточных реакционноспособных соединений и продуктов реакции, приводящие в частности к исключительно высокой селективности реакций, а также неравновесные функции распределения по энергии различных компонентов реагирующей многокомпонентной плазмы и неравновесные заселенности [c.259]

Катализаторы гидродеалкилирования ароматических углеводородов условно могут быть разделены на две группы низкотемпературные, например никелевые, ускоряющие процесс при 400—460° С, и высокотемпературные, такие, как алюмокобальтмолибденовые, начинающие достаточно эффективно работать лишь при 530° С и выше. Никелевые катализаторы, например 10—20% N1—АЬОз, обладают высокой активностью однако в промышленных условиях их пока не применяют вследствие низкой стабильности катализаторов и малой селективности процесса — одновременно протекает побочная реакция распада ароматического ядра до метана [21—24]. [c.298]

Низкотемпературная изомеризация н-бутана на алюмоплатиновых хлорированных катализаторах проводится в газовой фазе при давлении водорода на неподвижном слое катализатора при температурах 150—220 С, при этом обеспечивается выход изобутана за проход свыше 50%. Высокая селективность катализатора сводит побочные реакции до минимума, выход продуктов реакции, содержащих бутаны, достигает 97%, соответственно низок расход водорода. Отсутствие побочных реакций обеспечивает малую величину коксообразования, допускает поддержание низкого мольного отношения водород сырье без отрицательного влияния на продолжительность работы катализатора. [c.180]

Слов нет, сделано много. Однако сегодня еще нельзя сказать, что использовано все то, чем располагает закон периодичности свойств элементов, а также совершенно новые области науки, зародившиеся на границе химии, ядерной физики и физики элементарных частиц для научного подбора новых, наиболее эффективных каталитических систем для промышленного катализа в переработке нефти и нефтехимии. В настоящее время промышленность нуждается в теории и практике создания эффективных многофункциональных катализаторов. Создание научной теории и методов подбора таких катализаторов в области гетерогенного катализа является одной из основных задач химиков и физико-химиков. Другой важной задачей специалистов, работающих в области катализа, является проблема замены высокотемпературных, энергоемких процессов гетерогенного катализа на низкотемпературные процессы гомогенного катализа, обеспечивающие более высокую селективность по основной реакции. [c.171]

В последнее время значительный интерес проявляется к способу генерации низкотемпературной плазмы, основанному на адиабатическом сжатии газов. Результаты, получаемые на установках одноимпульсного адиабатического сжатия, позволяют, как и в случае ударных труб, определять коэффициенты скорости и энергии активации плазмохимических реакций. Создание установок адиабатического сжатия непрерывного действия даст возможность проводить многие плазмохимические процессы с высокой селективностью и большой производительностью. [c.6]

Как показано в целом ряде обзоров [1-19], взаимосвязь между каталитической активностью и природой активных центров в каркасе цеолитов исследована достаточно широко. Однако, хотя за последние пять лет и появилось много новых данных о модифицировании цеолитов и об их каталитической активности, эти сведения не были обобщены в свете существующих или новых концепций. Это и осуществлено в настоящей главе. Сделана попытка связать высоко- и низкотемпературную карбонийионную активность цеолитов с существованием в.них определенных центров. В основном рассматриваются реакции изомеризации, дегидратации, алкилирования и крекинга, исследуется зависимость их скорости и направления от размера пор цеолита, от соотношения атомов 81 А1 в каждой структурной группе, от природы катионов, способных к обмену, и от степени этого обмена. Обращено внимание на влияние молекул, усиливаюпщх активность или селективность цеолитных катализаторов, а также на эффект их самоотравления. [c.57]

Традиционно используемые катализаторы изомеризации являются, как известно, бифункциональными системами, содержащими помимо активного металла (как правило, платины) кислотные компоненты. Для улучшения характеристик катализаторов изомеризации (активности, селективности и экологичности) в настоящее время особый интерес представляют исследования по разработке кислотных систем нового типа. Перспективным направлением является использование низкотемпературных катализаторов на основе сульфатированного оксида циркония. Такие катализаторы обладают высокой активностью по сравнению с традиционными металлцеолитными катализаторами, что позволяет снизить примерно на 80°С температуру реакции, менее чувствительны к примесям в сырье и поддаются полной регенерации. [c.188]

В процессе селективной конверсии гомологов метана водяным паром использовался промышленный никадь-хромовый катали8атор(50%Л4), показавший высокую активность в реакциях низкотемпературной конверсии жидких углеводородов /6,77. Окисная форма катализатора перед его применением восстанавливалась водородом в течение 8 ч при объемной скорости газового потока 800 ч" и температуре в реакторе 300°С, [c.54]

Катализ комплексами переходных металлов, получивший заметное применение в промышленности в 50-е гг. XX века, относится к числу важнейших направлений науки и технологии про-мьш1ленного органического синтеза и нефтехимии. Повышенный интерес к гомогенным катализаторам связан с высокой скоростью и селективностью вызываемых ими химических превращений, а также возможностью осуществления новых реакций, трудно реализуемых другими методами. В частности, современное направление нефтехимии и нефтепереработки требует замены высокотемпературных энергоемких процессов гетерогенного катализа на низкотемпературные процессы гомогенного (металлокомплексного) катализа с более высокой селективностью по целевому продукту. [c.500]

В зависимости от условий проведения процесса из окиси углерода и водорода могут быть получены различные вещества мета-яол, изобутиловый спирт, бензин, парафины, олефины и другие углеводороды с разветвленными цепями. В отсутствие катализаторов метанол практически не образуется, а применяемые в промышленности катализаторы этого процесса проявляют активность только лри высоких температурах. Применение высоких давлений позволяет увеличить степень конверсии газовой смеси в метанол, но при высоких температурах возрастает вероятность протекания побочных реакций. Катализаторы синтеза метанола должны обладать не только хорошей активностью, но и высокой селективностью, стойкостью к старению и колебаниям температуры, а также большой механической прочностью. В результате исследований ученых многих стран подобран ряд катализаторов, отвечающих в определенной степени предъявляемым требованиям. Наибольшее распространение получили цинк-хромовые катализаторы. В Польше на нескольких установках применялись низкотемпературные катализаторы Бласяка . С 1966 г. в ряде стран, в частности в Англии, ФРГ, Японии и США, наблюдается тенденция использовать в промышленной практике тройные низкотемпературные катализаторы на основе окислов меди. [c.28]

Хлорорганический синтез в настоящее время является одним из наиболее экол( -гически проблемных разделов органической химии и химической технологии вследствие низкой селективности процессов и высокой токсичности хлора и его соединений. Поэтому весьма актуально создание новых селективных экологически приемлемых методов получения хлорпроизводных соединений. Существенный интерес представляет использование в этих целях низкотемпературных методов синтеза. Однако при переходе от высоких температур к низки.м меняются важнейшие физико-химические свойства системы и скорости отдельных стадий процесса при эгом может существенно измениться и механизм реакций вследствие генерации различных активньгх частиц атомов, ра, 1икалов, комплексов. [c.7]

Возможными направлениями практического применения способа селективного восстановления окиси железа являются препаративный способ синтеза закиси — окиси метана и магнетизирующий обжиг железных руд. В условиях низкотемпературного восстановления окиси железа метаном обнаруживается автокаталитичность данной реакции, не отмечавшаяся ранее другими авторами, исследовавшими ее при высоких температурах. В этих же условиях впервые мы обнаружили совершенно новое для процессов восстановления явление промежуточного ( астехиометрического ) торможения реакции. Особенность этого торможения заключается в том, что оно наблюдается [c.102]

Высокая реакционная способность основных реагентов ххорорга-нического синтеза - хлора и хлористого водорода - цриводит к образованию в реакциях с их участием большого количества побочных продуктов. Доя повышения селективности используется ряд. подходов создание замкнутых по хло производств, поиск высокосе-лективных катализаторов, применение новых методов зарождения активных частиц и т.д. Наряду с этими направлениями перспективным является и переход к низкотемпературным технологическим процессам. [c.17]

Представляет потенциальный интерес низкотемпературное хлорирование и гидрохлорирование спиртов. Сшюок реакций получения хлорпроизводных, протекающих с высокой скоростью и селективностью при низких температурах, в ходе дальнейших исследований 0у-дет, нессшненно, расширяться. [c.30]

Вследствие трудностей гидрирования ароматических углеводородов при давлении пиже 70 ат был разработан процесс глубокого гидрирования такого сырья под высоким давлением водорода 150—300 ат. Гидрирование нри 40 п 300 ат обычно протекает при температурах от 320 до - 20° и сопровождается некоторым облегчением фракционного состава сырья, образ5-ющегося как в результате разрушения сернистых, азотистых, кислородных соединений и удаления нз них атомов серы, азота п кислорода, так и деструктивного распада сложных углеводородных молекул. В работах М. С. Немцова [7] и других исследователей было показано, что повышение давления водорода стимулирует распад углеводородных молекул. Этим и объясняется установленный факт, что образование нижекипящих продуктов в процессе гидроочистки обычно меньше, чем при гидрировании, при высоком давлении. Одиако скорость реакции деструктивного распада может снижаться специальным подбором селективно действующих гидрирующих катализаторов, с которыми становится возможным примепоиие низкотемпературных режимов обработки. К сожалению, до настоящего времени нет разработанных высокоактивных, низкотелшературпых, сероустойчивых гидрирующих катализаторов. Поэтому пока приходится применять обычные катализаторы и для достижения нужно глубины гидрирования повышать температуру процесса и мириться при этом с образованием некоторого количества продуктов деструктивного распада. Следует рассмотреть еще одну особенность переработки вторичного ароматизированного дистиллята методом гидрирования с целью получения смазочных масел. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология