Триазин нитрофенил

При нагревании 2-гидрокси-5-нитро-бензонитрила в течение короткого промежутка времени выше его точки плавления (190°) образуется 2,4,6-три-(2-гидрокси-5-нитрофенил)- 1,3,5-триазин. В этой реакции однако нитро-группа инертна, конечный продукт представляет собой тример исходного вещества [c.653]

Изопропил-5-метилциклогексанол, 1939 (S)-1 -Изопропил-4-метилциклогекс-З-ен-1 -ол, 1940 (Изопропил)(2-метоксиэтил)-4-(3-нитрофенил)- ], 4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоксилат, 1933 Изопропилнитрат, 1941 Изопропилнитрит, 1942 Изопропилпальмитат, 1931 Л -Изопропилпропан-2-амин, 1944 Л -Изопропил-Л -фенилбензол-1,4-диамин, 1946 Изопропил(фенил)карбамат, 1945 Л -Изопропил-Л -фенил-2-хлорацетамид, 1947 /У -Изопропил-6-хлор-Л",Л"-дготил-1,3,5-триазин- [c.1108]

Образование новой гетероциклической системы и одновременное замещение триазинового остатка наблюдалось при взаимодействии триэтилфосфита с 2Н-(о-нитрофенил)-нафт-1,2,3-триазином и 3,4-дигидро-4-оксо-1.2,3-бензтриазином . [c.30]

В 12-литровый глиняный сосуд наливают 2,5 л воды, очень сильно перемешивают ее механической мешалкой и прибавляют 870 г (7 молей) соды (ЫЗаСО Н О) в порошке (примечание 3) отдельными порциями (примечание 4). К суспензии соды прибавляют измельченный лед, пока температура не понизится до 10°, после этого прибавляют 423 г (2,35 моля) 25%-ного раствора диметиламина (примечание 5). Поддерживая прибавлением льда температуру около 10°, в течение 25—35 мин. при энергичном перемешивании прибавляют раствор хлористого л -нитробензолдиазония, охлажденного до 0°. Во время этого прибавления раствор диметиламина сильно перемешивают, а самое прибавление производят под поверхность раствора через капельную воронку (примечание 6). После того как прибавление закончено, раствор перемешивают еще 15—20 мин. Неочищенный желтый триазин отфильтровывают на большой воронке Бюхнера. Полученное вещество дважды промывают водой,-каждый раз вынимая его из воронки и тщательно перемешивая. с водой. Всего берут 2—2,5 л воды. После второго промывания вещество возможно суше отжимают, затем вынимают из воронки и растворяют в 1,8—2,0 л кипящего 95%-ного этилового спирта, находящегося в 4-литровой колбе, снабженной обратным холодильником. По мере охлаждения спиртового раствора триазин кристаллизуется, его отфильтровывают и промывают двумя порциями по 200 мл 95%-ного этилового спирта. Препарат сушат на воздухе при комнатной температуре и получают 1-(ж-нитрофенил)-3,3-диметилтриазин с выходом 348—365 г (89—94% теоретич.). Он плавится при 100,8—101,5°. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология