Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксипрогестерон

    Г. Регуляция секреции ЛГ и ФСГ. Секреция ЛГ и ФСГ регулируется стероидными половыми гормонами по классической петле отрицательной обратной связи. Длительное введение половых гормонов подавляет секрецию ЛГ и ФСГ. Кастрация или физиологическая атрофия ЯИЧНР1КОВ в период менопаузы сопровождаются гиперсекрецией обоих гонадотропинов. Регуляция их секреции может осуществляться и по механизму положительной обратной связи эстрадиол (у некоторых видов—прогестерон или 20а-гидроксипрогестерон) вызывает или разрешает овуляторный подъем высвобождения ЛГ. Секреция ЛГ и ФСГ носит эпизодический характер, что особенно наглядно проявляется во время пубертатного периода. Среднее содержание обоих гормонов в плазме сильно варьирует, демонстрируя пики в середине менструального цикла. [c.179]


    Из венозной крови, оттекающей от надпочечников, можно выделить в небольших количествах и другие стероиды, в том числе 1 [-дезоксикортикостерон, прогестерон, прегненолон, 17а-гидроксипрогестерон и очень немного эстрадиола, образованного путем ароматизации тестостерона. Продукция этих гормонов надпочечниками столь низка, что не играет существенной роли на фоне продукции дргих желез. [c.210]

    В каких именно клетках образуются гормоны яичников, установить трудно. Согласно современным представлениям, в этом процессе участвуют клетки двух типов 17а-гидроксипрогестерон и андростендион (основной андроген, продуцируемый яичниками) вырабатываются главным образом в клетках теки, а эстрадиол — в клетках гранулезы. Прогестерон продуцируется и секретируется желтым телом, в котором синтезируется также и некоторое количество эстрадиола. [c.236]

    Б. Прогестины. Прогестерон при пероральном введении неэффективен, поскольку в печени он быстро метаболизируется, образуя ряд соединений. Прегнандиол-20-глюкуронид натрия — основной метаболит прогестинов, обнаруженный в моче человека (рис. 50.7). Некоторые синтетические стероиды, например 17а-гидроксипрогестерон и 17а-ал-килзамещенные соединения 19-нортестостерона, обладают активностью прогестинов и при этом пе подвергаются в печени никаким превращениям. Поэтому они широко используются в качестве пер-оральных контрацептивов. [c.237]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксипрогестерон: [c.70]    [c.334]    [c.164]    [c.165]    [c.168]    [c.1254]    [c.333]    [c.237]    [c.162]    [c.491]    [c.208]    [c.209]    [c.257]    [c.208]    [c.217]    [c.96]    [c.141]    [c.408]    [c.451]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.164 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.224 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте