Почему именно клетки

Очевидно, вопрос нужно сформулировать иначе. Его смысл состоит в следующем почему живая клетка состоит из очень большого числа атомов Именно потому,— отвечает Шредингер, — что при псалом числе атомов жизнь невозможна. Всякий атомный порядок, диктуемый первым и вторым началами, при малом числе атомов нарушался бы флуктуациями. Отсутствовала бы как раз та самая специфическая способность организма творить и воспроизводить порядок, которая нас занимает. [c.57]

Двойная спираль , открытая Криком и Уотсоном, описана в популярных книгах достаточно широко, так что всем уже известна способность дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) воспроизводить самое себя, а рибонуклеиновой (РНК)— монтировать на своей поверхности белки. При этом главные молекулы клетки почему-то выбирают из окружающей среды именно одни, а не другие блоки для монтажа, и садятся блоки как раз на те участки цепей нуклеиновых кислот, которые для них предназначены. Возникает вопрос неужели этот безотказный механизм появился в живых с стемах сам по себе, неужели он не был предварительно обкатан природой на более простых объектах [c.88]

Что же представляют собой эти большие молекулы биологических полимеров Как они устроены Почему именно они нужны были природе для создания жизни Какова их роль в сложном организме и простой клетке [c.9]

Но даже в наши дни многие вопросы, касающиеся ферментов, еще не получили полного ответа. Почему именно белки играют роль катализаторов в клетках Почему молекулы ферментов намного крупнее молекул субстратов, на которые они действуют Каким образом аминокислоты, сами по себе не способные ускорять химические реакции, после соединения в специфические последовательности создают столь мощные каталитические системы Как регулируется действие ферментов [c.228]

Почему именно клетки [c.168]

Среди неорганических анионов внутриклеточных растворов первое место по содержанию принадлежит С1 . Почему именно С1 представлен в клетке Какие роли он играет [c.512]

В чем коренная причина этой разницы. Почему живой организм, живая клетка могут осуществлять путем сравнительно небольшой затраты энергии такие химические реакции, которые в технике требуют огромных затрат Так как мы отвергаем какие-либо виталистические объяснения, то единственная рабочая гипотеза для объяснения этого явления заключается в том, что живая клетка обладает способностью использовать энергию, которая освобождается в процессе реакции, использовать эту энергию ранее, чем она превратится в тепло, использовать ее как концентрированную химическую энергию, дающую возможность осуществлять реакции, которые в технике требуют очень высокого напряжения. Вот эта коренная проблема, интересующая и биологию, и биохимию, и физическую химию, меня давно волновала и интересовала, и в качестве подхода к ней я остановился на процессе связывания азота. Почему именно на этом процессе Все сведения, которые имеются в настоящее время, указывают на то, что в живых клетках фактором, обусловливающим энергетические изменения, является не сама клетка, как единое живое целое, а те ферменты, или биокатализаторы, которые ускоряют химические реакции клетки. Поэтому представлялось интересным выделить из бактерии те активные ферменты, благодаря изучению которых можно было бы получить сведения о химических и физико-химических процессах, происходящих при связывании азота. Кроме того, конечно, определяющим фактором являлась и практическая сторона этого процесса. [c.137]

Реакция Гардена — Ионга оставалась загадочной в течение долгого времени. Ответить на вопросы, почему именно спиртовое брожение в дрожжевом соке сопровождается накоплением гексозодифосфорной кислоты (позже оказалось, что наряду с ней накопляются также и гексозомонофосфорные кислоты), почему оно происходит более медленно, чем в дрожжевых клетках, удалось только лишь спустя 40 лет после обнаружения этих фактов (расшифровка уравнения Гардена — Ионга приводится на стр. 285). [c.278]

Название щелочные элементы более правильное, чем щелочные металлы , хотя и последним часто пользуются. Вероятно, читателю ясно [1, 2], почему это так понятие элемент (в клетках периодической системы находятся символы именно элементов, а не соответствующих простых веществ) значительно шире, чем понятие металл , поскольку металлическое состояние — это одно из многочисленнейших возможных химических состояний элемента. [c.5]

Например, в фенилгорчичных маслах, которые изучал Дайсон, функциональной группой, предположительно связывающей молекулу с мембраной обонятельной клетки, является изотиоцианатная группа — N = С = 5, а положение в фенильном цикле второго заместителя влияет на форму молекулы и, следовательно, на вид гнезда или лунки, куда молекула может улечься . Это объясняет, почему на характер запаха обычно больше влияет именно положение второго заместителя, а не его природа. Если в молекуле присутствуют две (или более) функциональные группы, способные связывать молекулу с мембраной по-разному или в разных местах, может случиться, что одни молекулы ложатся на мембрану так, а другие иначе, что в конечном итоге вызовет ощущение сложного запаха. [c.166]

Читатели могут задать вопрос почему, приступая к обсуждению биохимии, мы начинаем с клеток Конечно, некоторые из вас уже, возможно, изучали биологию клетки. Тем не менее начать с клетки необходимо, потому что большинство биохимических реакций в естественных условиях происходит именно в клетках, а не в колбах или пробирках. Основное различие между биохимией и обычной химией состоит в том, что биохимические реакции протекают в строго ограниченных условиях, заданных размерами клеток и их внутренней структурой, а также физическими и химическими условиями, совместимыми с жизнью клеток. [c.25]

Какова причина этого и почему получается именно отношение 3 1 Ничего не зная о хромосомах и об их распределении в мейозе, Мендель заключил, что гибриды, по-видимому, образуют два рода половых клеток одни из них содержат аллель Л, а другие аллель а. Согласно Менделю, эти половые клетки образуются у мужских и у женских особей с равной частотой. При оплодотворении женская половая клетка типа Л будет иметь равные шансы соединиться как с мужской половой клеткой, несущей аллель Л, так и с мужской половой клеткой, несущей аллель а. То же самое [c.49]

Но откуда же берутся ферменты и почему они оказываются настроенными именно на те реакции, которые требуются клетке [c.108]

Таким образом, изучение химических и физических свойств редкоземельных элементов и, как результат, их расположение в одной клетке периодической системы свидетельствовали о нивелировке индивидуальности указанных элементов. Между тем именно признание индивидуальности, самобытности элементов, даже при наличии периодического закона, установившего взаимосвязь между всеми элементами, являлось достоянием химии XIX века. Вот почему в 80-х годах Менделеев высказывался против применения... многими... периодического закона для индукции единства материи, элементы образующей 2. [c.58]

Объем эукариотических клеток, как правило, в 1000 и более раз превышает объем клеток прокариот. Соответственно больше в эукариотических клетках и разнообразного клеточного материала, например содержание ДНК в клетках человека в 1000 раз превышает ее количество в клетках бактерий. Известно, что именно на мембране протекает ряд важнейших реакций, связанных с поступлением в клетку сырья для метаболизма и выходом соответствующих продуктов во внеклеточное пространство. Вот почему большой объем эукариотических клеток требует значительного увеличения поверхности их мембраны по сравнению с клетками прокариот. Но согласно законам геометрии, при простом увеличении размеров какого-либо предмета его объем возрастает как куб линейного размера, а площадь поверхности - лишь как квадрат Поэтому для сохранения необходимого соотношения площади поверхности и объема большие эукариотические клетки вынуждены увеличивать свою поверхность за счет изгибов, складок и других усложнений формы мембраны. [c.33]

В принципе простые правила образования ковалентной связи между углеродом и другими элементами допускают существование астрономически большого числа соединений. Количество различных углеродных соединений в клетке действительно очень велико, но это лишь крошечная часть теоретически возможного. В некоторых случаях мы можем довольно убедительно обосновать, почему то или иное соединение выполняет именно данную биологическую функцию однако чаще возникает ощущение, что выбор пал на один из многих приемлемых вариантов и свою роль здесь сыграл случай (рис. 2-2). Определенные типы реакций и химические мотивы, однажды установившись, сохранили (с некоторыми вариациями) свой характер в ходе эволюции. Появление новых классов соединений было, очевидно, необходимым или целесообразным лишь в редких случаях. [c.60]

Авторы книги высоко расценивают ту роль, которую играет изучение происхождения жизни для самого познания ее сущности. В заключение своей дискуссии они пишут по этому поводу Биохимики могут и впредь анализировать детали процессов, происходящих в клетках на молекулярном уровне, и в конце концов они, вероятно, смогут описать все химические реакции, протекающие в живой клетке. Но и тогда, когда эта работа будет сделана, мы все еще не в состоянии будем объяснить, почему существуют именно эти, вполне определенные последовательности реакций, а не другие. Для того, чтобы окончательно понять природу клеточных процессов, нам необходимо решить проблему в историческом, эволюционном плане . [c.7]

Схема механизма действия глюкокортикоидных гормонов описана в гл. 44 и изображена на рис. 44.1. Многочисленные примеры подтверждают концепцию о том, что эти гормоны влияют на специфические внутриклеточные процессы путем изменения содержания в клетке критически важных белков, как правило, ферментов. Последнее определяется тем, что глюкокортикоиды способны регулировать в клетках-мишенях скорость транскрипции специфических генов. Для этого требуется, чтобы стероид-рецепторный комплекс связался со специфическими областями ДНК вблизи сайта инициации транскрипции и далее чтобы эти области определили специфичность ответа. Каким именно образом это связывание стимулирует или тормозит транскрипцию, как обеспечивается тканевая специфичность, почему один и тот же ген может быть активирован в одной ткани и ингибирован в другой,—эти и многие другие принципиальные вопросы остаются открытыми. [c.217]

Структура и функция митохондрий. Митохондрии - это цитоплазматические органеллы. Их количество и форма варьируют в зависимости от функции клетки. Например, у млекопитающих в клетках печени имеется по 1000-1500 митохондрий. Все они имеют общие структурные особенности матрикс, внутреннюю и внешнюю мембрану (рис. 2.98). Внутренняя мембрана образует характерные складки иногда в виде крист , иногда в виде трубочек . Митохондрии осуществляют важные биохимические функции, в частности, именно в них происходит аэробное окисление. Вот почему эти органеллы часто называют энергетической фабрикой организма. Энергия хранится в АТР (аденозинтрифосфат). Из трех энергетических источников нашей пищи аминокислоты и жиры подвергаются распаду только в результате аэробного окисления, которое происходит в митохондриях. Кроме того, в них осуществляется цикл лимонной кислоты. Мембрана митохондрий содержит упорядоченную мультиферментную систему, а распределение ферментов в функционально значимом порядке гарантирует упорядоченную последовательность биохимических реакций. [c.146]

Почему нам так мало известно о дефектах ферментов, участвующих в основных процессах образования структуры клеток Действительно, почему Отчасти это объясняется методическими трудностями. Легко получить клетки крови, но не печени и тем более мозга. Проблема доступности материала актуальна и для анализа генетического полиморфизма Большинство известных в настоящее время примеров полиморфизма касается именно различных компонентов крови. Если бы нашим органом мышления и чувств была кровь, а не мозг, наше невежество в области генетики поведения было бы давно преодолено (разд 6 2) [c.68]

Вышеизложенное объясняет, почему в нашей работе основное внимание уделено строению и свойствам именно пептидов, т. е тех информационных молекул, которые совмещают множество функций в компактной упаковке полипептидной цепи, в частности воспринимают изменения внешней и внутренней среды, формируют информационные сигналы, передают их клеткам, осуществляют обратную связь и тем самым поддерживают саморегуляцию организма. [c.16]

В качестве основного энергетического субстрата клетка использует в-глю-козу Почему именно ее, а не другое вещество По-видимому, существенное значение имеет тот факт, что в глюкозе заключено больщое количество энергии, она легко окисляется и хорощо растворяется в воде. Далее, щестиуглерод-ный моносахарид более стабилен, чем подобные молекулы с меньшим числом углеродных атомов и более реакционноспособен по сравнению с моносахаридами с большим числом углеродных атомов. Сравним О-глюкозу с близким по строению органическим веществом циклогексаном, также содержащим шестичленное углеродное кольцо. [c.8]

Может возникнуть вопрос почему живые клетки имеют именно такие размеры Почему нет клеток, которые были бы значительно меньше или значительно больше известных нам клеток Оказывается, для этого есть важные причины. Самая маленькая жизнеспособная клетка-микроорганизм My oplasma-не может быть намного меньше, чем она есть, просто из-за того, что молекулы, из которых она построена, имеют фиксированную величину, задаваемую размерами атомов углерода, водорода, кислорода и азота. Для обеспечения жизнедеятельности клетки необходимо, чтобы она содержала хотя бы минимальное число различных биомолекул. Поэтому, если бы клетки были меньше, они должны были быть построены из более мелких атомов или молекул. [c.27]

Как же это происходит Почему именно присутствие белков делает протоплазму изумительной сис-темо "[, существующеГ в постоянном движении и изменениях и в то же время остающейся самою собой, сохраняющей индивидуальность, присущую каждой клетке [c.155]

Другие безымпульсные нейроны сами не являются рецепторами, но собирают сигналы от рецепторов и передают их дальше аналоговым образом. Такой нейрон обнаружен, например, у речного рака он собирает сигналы от нескольких механорецепторов, и сдвиг его потенциала пропорционален скорости движепия воды относительно тела, когда вода течет от хвоста к голове. Почему именно в таком направлении Потому,что рак пятится хвостом вперед, и эти безымпульсные нейроны помогают ему измерять скорость его попятного движения. В сетчатке человека и животных безымпульсными являются не только палочки и колбочки, но и многие другие типы клеток, которые получают сигнал от фоторецепторов. Вся обработка сигналов в сетчатке в сложной сети зтих разных типов клеток осуш ествляется без импульсов, аналоговым образом. Генерируют импульсы только выходные клетки сетчатки — ганглиозные клетки, которым нужно передать сигнал от сетчатки в мозг по длинным аксонам, образуюш им зрительный нерв. [c.217]

Отталкиваясь от клонально-селекционной теории, Тед Стил и Боб Бландэн стали изучать механизм эволюции генов антител. Эта новая область иммунологии исследует генетические особенности процессов, обеспечивающих разнообразие антител и созревание аффинности. С конца 1970-х гг. становится все больше известно об уникальной системе генов Ig и ТкР. Сейчас мы уже много знаем о структуре последовательностей ДНК этих генов. Мы можем объяснить, почему одна клетка производит антитела одной специфичности, и как мутация порождает новое антитело. Именно это делает иммунную систему способной продуцировать антитела высокой аффинности ко многим тысячам новых антигенов. [c.97]

Каково происхождение гена tox и почему он переносите вирусом Паппенхеймер и Джил высказали предположение что этот ген каким-то образом образовался из гена эукариотической клетки, кодирующего функциональный белок. Этот ген внедрился в вирус и в ходе эволюции трансформировался в ген, детерминирующий синтез белкового токсина. Наличие в клеточном ядре поли (ADP-рибозы) (разд. И, 3) позволяет предложить одну из возможностей появления гена tox. NAD+ служит субстратом при синтезе этого ядерного полимера, а синтетаза катализирует разрыв рибозилникотинамидной связи с образованием новой гликозидной связи между 1-углеродом рибозы и 2-гидроксильной группой аденозина следующей мономерной единицы. Возможно, что именно ген синтетазы в результате модификации трансформировался в ген дифтерийного токсина. [c.306]

Эритроидные стволовые клетки служат предшественниками содержащих гемоглобин эритроцитов. Вспомним (гл. 4, разд. Д, 7), что гемоглобины млекопитающих состоят из двух а-цепей и еще двух других цепей — либо , либо у, либо б, либо е. Гемоглобин взрослых в основном имеет структуру а2 2, но имеется также небольшое количество гемоглобина 0202. Для эмбриона на ранних стадиях развития характерен гемоглобин 0282, но на последующих стадиях е-цепи замещаются двумя другими, свойственными эмбриональному гемоглобину цепями, а именно °Y и Генетические исследования показали, что гены е-, у-, - и 6-глобина тесно сцеплены [188]. Почему же в отдельном эритроците присутствует гемоглобин только одного типа Видимо, дело в том, что для данного набора генов существует только один промотор. Если после каждого гена имеется сигнал-терминатор, то очевидно, что будет идти транскрипция только того гена, который ближе всех прилегает к промотору. В случае потери на каком-то этапе развития этого гена начнет транскрибироваться следующий ген и т. д. таким образом могут происходить нарастающие постепенные изменения в выражении гена в эритроцитах. Еще одна особенность процесса дифференцировки эритроцитов — это его чувствительность к гормону эритропоэти-ну, гликопротеидному гормону, образующемуся в почках [184—186]. Под действием эритропоэтина в дифференцирующих стволовых клетках начинается интенсивный синтез гемоглобина, и они окончательно превращаются в эритроциты [186а]. [c.364]

Инструктивная гипотеза в 50-х годах уступила место теория клональной сеиекцян, которая ныне пользуется всеобщим признанием. Согласно этой теории, каждый лимфо1шт в ходе своего развития приобретает способность реагировать с определенным антигеном, хотя раньше он никогда не подвергался его воздейстаию. Это обусловлено тем, что на поверхности клетки появляются белки-рецепторы, которые специфически соответствуют данному антигену Связывание антигена с этими рецепторами активирует клетку, вызывая ее размножение и созревание ее потомков Таким образом, чужеродный антиген селективно стимулирует те клетки, которые несут комплементарные ему специфические рецепторы и уже поэтому неизбежно будут реагировать именно на этот антиген-вот почему иммунные ответы антигенспецифичны (рис. 17-6). [c.12]

Сеть нервных связей у высших животных чрезвычайно обширна и сложна, и при изучении развития нервной системы центральная проблема состоит в том, почему образуются именно такие, а не какие-нибудь другие соединения. Связь нейронов с надлежащими клетками-партнерами в значительной степени запрограммирована, но не с абсолютной точностью. Вначале образуется как бы черновой вариант с избытком нейронов и синапсов, а затем первоначальная система соединений пересматривается и исправляется, ненужные соединения уничтожаются, что приводит в конечном итоге к строго упорядоченной сети связей. Во многих случаях этот процесс находится под контролем электрической активности возбуждение нейронов может иметь решающее значение для закрепления или уничтожения той или иной связи. Таким образом, внешние раздражители, возбуждая соответствующие нейроны, влияют на развитие схемы нервных соединений. В результате этого нервяая система сохраняет в себе следы прошлого опыта, что выражается в тоичай- [c.138]

Трудности, с которыми приходилось сталкиваться в то время, и именно в лаборатории Брэгга, хорошо описаны Орелкиным [1], проходившим там стажировку. В письме от 22 апреля 1926 г. Орелкин писал Фаворскому ...методы исследования кристаллов Х-лучами дают самое большее определение системы точек, по которой построен кристалл (иногда они не могут дать и этого). Во всем остальном первую роль играет более или менее удачная фантазия исследователя. При этом руководятся следующим. Допустим, что исследование Х-лучами показало, что в единичной клетке кристалла содержатся 2 молекулы величина же симметрии (количество эквивалентных точек) класса, будет, например, 8 — следовательно, величина симметрии молекулы равна 4, т. е. она может, например, обладать осью четверной симметрии или осью двойной симметрии и плоскостью, перпендикулярной к ней, и т. д. Тогда исследователь подгоняет химическую формулу (часто устаревшую и не понятую) под свои построения, располагая части молекулы вокруг полученных таким образом элементов симметрии. Иногда это не удается, и тогда исследователь или отказывается от заманчивой перспективы построить воздушный замок, или говорит, как Bragg в последнем издании своей книги молекула бензола должна иметь четверную симметрию в кристалле. Подчеркнутое есть обычная увертка исследователя, когда химическая природа вещества не согласуется с его желаниями... Примеров такого рода очень много. Главная же причина всего этого следующая. Никто не доказал и не пытался доказать, что симметрия кристалла есть функция симметрии химической молекулы или соотв[етственно] атома, а это положение весьма сомнительно, а может быть просто неверно . Далее Орелкин пишет о том, что принятая величина симметрии для атома углерода противоречит электронным представлениям, и продолжает А если это имеет место для основного случая, то почему нужно принимать это неверное положение как основание для вывода — не понимаю. Я думаю, что такое же недоумение имеется и у всех понимающих дело людей (я вижу это здесь иногда) . [c.171]

Вопрос о том, почему ОКТ наблюдается у одних зеленых растений и отсутствует у других, остается неясным. Ферменты, которые, как полагают, по-видимому, участвуют в синтезе малата, присутствуют у многих растений, так что их распространение вовсе не ограничено семейством толстянковых. Однако возможно, что в клетках именно этих растений данные ферменты или связаны между собой каким-то особым специфическим образом, или распределены иначе, чем в клетках других растений. Другое объяснение заключается в том, что ОКТ возникает как следствие какой-то еще не известной реакции, характерной только для некоторых суккулентов и нолусуккулентов, причем эта реакция связана через какой-то кофермент с синтезом малата. Однако, быть может, наиболее привлекательна гипотеза, согласно которой клетки, в которых протекает ОКТ, обладают какой-то специальной способностью регулировать перемещение яблочной кислоты внутри клеток из мест ее синтеза к месту ее накопления, а оттуда к месту потребления (см. разд. VI). [c.298]

Представление о том, что микрофибриллы откладываются перпендикулярно длинной оси клетки, а затем переориентируются под влиянием деформации и образуют таким путем в конечном счете многослойную сеть, обычно называют теорией многосеточного роста. Разработка этой теории связана главным образом с именем Рёлофсена [24]. Теория многосеточного роста не отвечает, однако, на вопрос о том, почему микрофибриллы в процессе их синтеза приобретают специфическую ориентацию. Рё.чофсен указывает, что синтезируемые молекулы полимера, по-видимому, всегда откладываются в направлении, соответствующем наибольшему напряжению. Но напряжение — статическая величина, измеряемая по тому растяжению, которое она [c.514]

Такая трактовка нитрования создает определенные трудности при попытке распространения ее на реакцию гетероциклических соединений с азотистой кислотой. Если в этом случае для высоко л -Донорных молекул имеет место одноэлектронный перенос, то что мешает последующему коллапсированию кати-он-радикала и частицы N0 Другими словами, почему не всегда образуется нитрозосоединение В качестве гипотезы можно предположить следующее. Если катион-радикал недостаточно устойчив (как, вероятно, в случае индолизина или имида-за[11,2-а]бензимидазола), то он не успевает выйти из клетки и сразу соединяется с N0 с образованием а-комплекса и далее нитрозопроизводного. Тогда трудно провести резкую грань между катион-радикальным механизмом и механизмом 5е2Аг с определенной степенью переноса заряда между реагентами в переходном состоянии. Если же катион-радикал стабилен, он выходит из клетки и реагирует с ионом N02 , образуя нитросоединение. Именно это, по-видимому, и происходит для фенотиазина, порфирина и других я-донорных гетероциклов с разветвленной системой я-связей схема (20) . [c.176]

Дочерние клетки очень похожи друг на друга, а также на исходную, нз которой они произошли. И теперь нам ясно почему. Ведь весь механизм деления был направлен именно на то, чтобы вещество материнской клетки распределилось между дочерними как можно более точно. И особенно это относится к веществу ядра, к его хроматиновой части. Вспом- [c.170]

Могут заметить, что вряд ли удобно так непосредственно сопоставлять столь великое, как открытие периодического закона, со столь уж слишком малым, обыденным, как поиски грибов. Но почему Известно, например, что одну и ту же диалектику можно и нужно уметь найти всюду, даже в самом обычном, распространенном, миллиарды раз встречающемся. Более того, В. И. Ленин прямо указывал, что изложение диалектики надо начинать именно с самого простого, скажем с таких суждений, как Листья дерева зелены , Жучка есть собака и т. п. Уже здесь (как гениально заметил Гегель) есть диалектика,— подчеркивал Лвяш -отдельное ест ъ общее . Говоря Жучка есть собака, мы отбрасыааем ряд признаков, как случайные, мы отделяем существенное от являющегося и т. д. Таким образом,—заключает Ленин,— в любом предложении можно (и должно), как в ячейке ( клетке ), вскрыть зачатки всех элементов диалектики, показав таким образом, что всему познанию человека свойственна диалектика [6, стр. 329]. [c.287]

Thr+ Leu+ Str достигает своего конечного плато, процент неселектируемых генов донора среди них также достигает постоянного уровня в пределах от 90% для гена azi до 25% для гена gal. Следовательно, при столкновении с F -бактерией и образовании с ней стабильного контакта каждая бактерия Hfr Н, очевидно, начинает перенос генов с определенной начальной точки О и продолжает перенос в порядке 0-thr-leu-azi-ton-la -gal. Таким образом, если принять, что скорость прохождения хромосомы постоянна на единицу длины, время вхождения каждого из этих генов в реципиентную Р"-клетку может служить мерой их генетической отдаленности, или, другими словами, представляет генетическую карту. После того как Вольман и Жакоб пришли к такому выводу, им вскоре стало понятно, почему высокая частота переноса у Hfr-штамма наблюдается только для ограниченной части его генома, а именно той части, которая расположена ближе к началу переноса О (0-проксимальные гены). По-видимому, разрыв конъюгировавшей пары бактерий, который можно индуцировать искусственно встряхиванием в смесителе, происходит также спонтанно (под действием срезываюш,их усилий, возникающих обычно в жидкой конъюгационной смеси) и приводит к спонтанному прерыванию процесса переноса. Если существует постоянная вероятность прерывания переноса k на 1 мин (а следовательно, на единицу длины переносимой хромосомы донора), то вероятность р переноса гена, расположенного на каком-то расстоянии от точки О, требующая для переноса этого гена х минут, может быть выражена как [c.226]

Протеаза Re A действует и на некоторые другие ре-прессорные белки, например репрессоры отдельных профагов (именно на примере репрессора профага лямбда и была открыта протеазная активность). Это объясняет, почему фаг лямбда индуцируется ультрафиолетовым облучением Re A разрезает лизо генный репрессор, и фаг вступает в литический цикл развития. Указанная реакция не является клеточным SOS-ответом она свидетельствует о способности профага узнавать, что клетка находится в опасности, и обеспечивать выживаемость вступлением в литический цикл. В этом смысле индукция профага зависит от клеточной системы, поскольку она реагирует на тот же самый сигнал (активацию Re A-белка). [c.441]

РНК-полимераза, фермент, катализирующий транскрипцию ДНК, представляет собой сложную молекулу, состоящую из многих полипептидных цепей. В эукариотических клетках обнаружено три РНК-полимеразы 1,11 и 111. Эти ферменты эволюционно связаны друг с другом и с бактериальной РНК-полимеразой, у них имеются одинаковые субъединицы. По-видимому, после инициации транскрипции от каждого фермента отделяются одна ти несколько субъединиц, называемых факторами инициации. Вместо них к ферментам присоединяются субъединицы, называемые факторами элонгации. Они необходимы для удлинения цепи РНК, ее терминации и модификации. Вероятно, факторы элонгации у различных типов полимераз разные, именно этим можно объяснить, почему транскрипты, синтезируемые каждым ферментом, модифицируются по-разному. [c.170]

Б. Согласен с Вами. Болес того, как отмечал проф. Опарин, для того чтобы понять природу современной жизни, вероятно, необходимо уяснить, каким образом жизнь возникла [15]. Обнаружение аминокислот в некоторых осадочных породах, возраст которых исчисляется 3 млрд. лет [16], подтверждает напаи умозаключения, сформулированные в виде принципа биохимического подобия (гл. I). Биохимики могут и впредь анализировать детали процессов, происходящих в клетке на молекулярном уровне, и в конце концов они, вероятно, смогут описать все химические реакции, протекающие в живой клетке. Но и тогда, когда эта работа будет сделана, мы все ен1е ие в состоянии будем объяснить, почему существуют именно эти вполне определенные последовательности реакций, а не другие. Для того чтобы окончательно понять природу клеточных процессов, нам необходимо решить проблему в историческом, эволюционном плане. [c.331]

Приведенные соображения позволяют понять, почему в течение многих лет продолжались споры по вопросу о том, приложима ли клеточная теория к нервной системе. Эти споры длились больщую часть XIX века, и в них участвовали многие европейские ученые. Еще в 1836 г. великий чещский анатом Ян Пуркинье описал клетки мозжечка (позднее эти клетки были названы его именем). Однако, как видно на рис. 1.3, на его рисунках трудно различить что-нибудь кроме ядра и прилежащей цитоплазмы. Важным шагом вперед были наблюдения, сделанные в 1865 г. О. Дейтерсом (О. Deiters) и опубликованные после смерти автора. Это был блестящий молодой ученый из Бонна, который умер в 1863 г. в возрасте всего 29 лет. На своей схеме крупного мотонейрона спинного мозга он провел различие между двумя видами волокон, отходящих от тела клетки. Один вид представ- [c.25]

Мы считали, что ионная асимметрия, т. е. противоестественный градиент концентраций возник как эволюционное следствие необходимости клетки реагировать на повреждение. Однако мы уже видели, что в простых глинах происходит резко избирательное накопление калия, и, следовательно, возникает ионная асимметрия, а именно, натрий остается вне глины, калий проникает внутрь. Строго говоря, в глине никакого противоградиентного накопления калия нет. Напротив, строго по предписаниям термодинамики калий заполняет пустоты в структуре сэндвичевых глин, в результате чего свободная энергия системы понижается [192]. В глиняной модели живого организма можно предусмотреть и реагирование на повреждение. В самом деле, всякое нарушение целостности сопряжено с механическим воздействием. А глина, как и другие гелеобразующие материалы, тиксотропна, т. е. разжижается при механическом воздействии (вот почему в мокрой глине ноги вязнут тем сильнее, чем интенсивнее попытки выбраться). Нарушение структуры тиксотроп-ных гелей — вполне удобный в принципе механизм раздражения, который может включить необходимые для восстановления целостности клетки процессы биосинтеза. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология