Введение ФОС пероральное

Обладает низкой фитоцидностью, малотоксичен для теплокровных животных. Летальная доза при введении перорально крысам около 9600 мг/кг. [c.39]

При однократном введении перорально диоктилового. ди-2-этил-гексилового и дидецилового эфиров в количестве до 25 г/кг гибели мышей не отмечалось. [c.258]

Смертельная однократная доза для человека при нанесении на кожу составляет 350—600 мг, при введении перорально — 100 мг, однако точных данных об этом не опубликовано. [c.224]

Распределение радиоактивности в продуктах выделения и в организме крыс (в процентах от исходной радиоактивности меченого прометрина, введенного перорально) [524] [c.404]

У крыс и собак трифлуралин, введенный перорально, примерно на 80 /о выделялся с фекалиями. Остальное количество, [c.481]

Основные энтеральные пути введения — пероральный, сублингвальный, ректальный наиболее распространённые парентеральные пути введения — подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, ингаляционный. Большое разнообразие путей введения обусловлено стремлением врача максимально быстро воздействовать на патологический процесс либо постоянно воздействовать на него продолжительной лекарственной терапией. Немаловажным фактором при выборе пути введения ЛС считают также его простоту и доступность. [c.6]

При пероральном поступлении химических веществ затравка животных должна производится путем спаивания яда с водой или скармливания с пищей. Для этого необходимы специальный корм, пища в гранулах. В острых экспериментах возможно введение яда через зонд в желудочно-кишечный тракт. [c.116]

Чаще всего комбинация защитных веществ вводится в одном растворе и одним способом. Однако описаны сочетания различных способов парентерального введения либо перорального и парентерального введения разных радиопротекторов. При этом все компоненты не должны вводиться одновременно, а лишь через определенные интервалы. [c.30]

Скорость всасывания и проявление действия гаммафоса — важный фактор с точки зрения его практического использования. Ильин и соавт. (1976) изучали в опытах на собаках скорость всасывания различных доз гаммафоса после его внутримышечного и перорального введения и отмечали распределение меченого протектора в тканях при этих способах применения по сравнению с внутривенным введением (табл. 6 и 7). Было показано, что при внутримышечном применении гаммафоса в дозе 50 мг/кг защитный эффект достигается в течение 15—30 мин, тогда как при пероральном введении протективное действие проявляется значительно позже и степень обеспечения защиты той же дозой выражена меньше. Объясняется это, по-видимому, тормозящим действием протектора на двигательную функцию желудочно-кишечного тракта. Эксперимен- [c.51]

Распределение Н-мексамина при внутрибрюшинном и пероральном способе введения сравнивали Шашков и соавт. (1970). Образцы тканей брали через 5, 15, 30 мин, [c.58]

Перорально 5-МОТ вводили в дозе 250 мг/кг. Максимальный уровень активности отмечался во всех исследованных органах через 30 мин в следующем убывающем порядке почки, кровь, печень, селезенка, мышцы и головной мозг. Большая часть активности выводилась из организма в течение 6 ч после введения. По данным хроматографического анализа, через 30 мин после введения 60% меченых соединений в почках и 80% — в других тка- [c.58]

Динамика изменений радиоактивности в крови у собак после перорального введения зн-5-МОТ в дозе 50 мг/кг была довольно близка наблюдаемой у мышей. Через 24 ч остаточная активность крови уже не была связана с присутствием мексамина. [c.59]

Ниже описаны основные А., применяемые в растениеводстве (по данным на 1983) показатель ЛД50 приведен для крыс (в случае дикофола и динокапа-для мышей) при введении перорально. [c.66]

Наиболее важные гербициды. Рассматриваемые ниже Г. относятся к разным классам орг. соед. (при описании Г., кроме условного международного названия, присваиваемого обычно пестидидным в-вам, в скобках указаны фирменные названия торговых препаратов на их основе показатели ЛД50 приведены для крыс при введении перорально). [c.525]

Каждый самец, которому давали 2%-ный афолатный корм, поглощал в среднем 196 иг афолата, а самка — 0,1 79 iz. Эти количества были недостаточными, чтобы определенно вызвать полную стерильность, хотя последняя иногда отмечалась. В количестве 173—200 1г афолат, введенный перорально, дает эффект, который приравнивается к 90%-ной гибели от инсектицида. Каждый самец, питавшийся 5%-ным афолатным кормом, поглощал афолат в количестве в среднем 376 цг, а самка — 528 ia. Эффективность этих доз равна 99%-ной эффективности при обработке инсектицидом. [c.290]

Анионные и неионогенные флокулянты менее токсичны, чем поликатиониты [108]. Так, ПАА и его сополимеры с акриловой кислотой не действуют на флору водоемов, а сополимеры акриламида и диэтилами-ноэтилметакрилата угнетают рост водорослей. Натриевая соль КМЦ не оказьшает токсического действия при введении перорально мышам в концентрации 15 мг/кг массы, а также не подавляет роста микроорганизмов [69], тогда как полизтиленимт, обладая умеренно токсическим действием, характеризуется ярко выраженным кумулятивным эффектом. По этой причине предельно допустимая концентрация (ПДК) ПЭИ [c.86]

Учитывая литературные данные, характеризующие хлораты как метгемоглобинообразователи, мы изучала динамику метгемоглобина в крови крыс при остром отравлении. С этой целью метгемоглобин определялся по методу Горна (Л. Е. Горн, 1951). Четырем крысам после определения у них содержания в крови метгемоглобина был введен перораЛьно хлорат натрия в дозе [c.250]

Эффективность лекарственного препарата зависит от того, какая часть введенного лекарственного вещества попадает в системный кровоток. Этот показатель характеризует биологическую достутшость (БД) лекарственного вещества. Очевидно, что при внутрисосудис-том введении БД вещества будет равна 100%, а при других путях введения (пероральном, ректальном, внутримьппечном и т.д.) — значительно ниже и почти никогда не достигает 100%. [c.119]

Ацикловир одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств США (PDA) в 1982 г. в виде 57о-ной мази в полиэтиленгликоле для местного применения, а также в виде препарата для внутривенного введения, Пероральные формы исследуют в настоящее время. Для внутривенного применения ацикловир получают в виде хорошо растворимой в воде натриевой соли. Однако при физиологических pH максимальная растворимость ацикловира (неионизованного) в воде составляет 2,5 мг/мл. Его уровень в плазме после внутривенного введения пропорционален дозе. При введении дозы (5 мг/кг или 250 мг/м каждые 8 ч), которую чаще всего используют при лечении заболевания, вызываемого HSV, стабильные средние максимальные уровни препарата [c.106]

При длительном лечении наиболее эффективен внутримышечный путь введения. Пероральный и парентеральный пути введения дают примерно одинаковые результаты, отличия заключаются только в быстроте развития эффекта. Для достижения максимального антигеморра-гического эффекта этамзилат вводят не реже чем каждые 6 ч в средней суточной дозе 10-20 мг/кг. Если при этом режиме дозирования к концу 2-х суток выраженность кровотечения не уменьшается, дальнейшее применение препарата нецелесообразно. По мере уменьшения геморрагических проявлений дозу препарата можно постепенно снижать и назначать перорально. [c.273]

Лекарства, всосавшиеся в полости рта или в прямой кишке, проходят через примыкающие капи.члярные сети непосредственно в большой круг кровообращения, чти позволяет устранить пресистемныи метаболизм. При сублингвальном введении препарат проникает в системный кровоток через вены головы, которые впадают в яремную вену. Следовательно, такое лекарство не подвергается метаболизму под действием ферментов печени или кишечника до их поступления в общий кровоток. Тот же препарат, введенный перорально, будет подвергаться интенсивному метаболизму, а при всасывании в полости рта или в прямой кишке в более полном объеме поступает в системный кровоток. Типичным примером такого рода могут быть органические нитраты (нитроглицерин), которые быстро и полно всасываются в полости рта и дают больший эффект, чем после приема внутрь. [c.82]

Графа 8 - Данные по токсичности при пероральном введении, взятые из ежегодника Национального института по промышленной безопасности и охране здоровья [NIOSH,1978] [c.368]

Оценка токсичности и опасности. Клиническая картина отравления различных лабораторных животных однотипна и характеризуется в первые часы после введения препаратов вялостью, заторможенностью, позднее усилением перистальтики кишечника. Кроме того, при введении реагентов ИК-5 и ИКБ-6-2(3) появляется одышка, ИКБ-6-2(3), виско 938, додигена 1641-8 нарушается координация движений, виско 936 и виско 938 вызывают боковое положение животных. Животные погибают через несколько суток, а при введении ИК-5— через несколько часов в судорогах. Среднесмертельные дозы ингибиторов коррозии при пероральном введении находятся в пределах для белых мышей от 0,38 (ИК-5) до 23,5 г/кг (ИКБ-4С), для белых крыс от 0,9 ИК-5) до 31,0 г/кг (ИКБ-4С). Все изученные ингибиторы коррозии по величинам ДЛ50 относятся к мало- и умереннотоксичным соединениям (3—4 класс). [c.50]

Таким образом, в результате проведенных экспериментов на различных видах животных при пероральном пути введения установлено, что преобладающее большинство ингибиторов коррозии при однократном воздействии являются малоопасными (4 класс). Исключение составляют ИК-5, КР-1695 и СК-830, которые относятся к 3 классу опасности. Полученные результаты показывают, что при длительном контакте и нарушении правил техники безопасности при работе с реагентами возможно развитие как острого, так и хронического отравления. При этом следует особо отметить, что большую опасность возникновения хронической интоксикации представляют реагенты с выраженными кумулятивными свойствами ИКБ-6-2(3), СК-830, 378, коррексит 7755, 7798, ИКБ-4Т, виско 938, 936, а также препараты, обладающие кожнорезорбтивным действием — ИК-5 и аллергенными свойствами — ИКБ-4С и ИКБ-4Т. Химические реагенты этой группы резко раздражают слизистые оболочки глаз и кожные покровы, что обусловливает необходимость использовать в процессе работы средства индивидуальной защиты. [c.52]

Выявление кумулятивных свойств проводилось на крысах при пероральном введении продукта в возрастающих дозах. По классификации Л. И. Медведя, величины коэффициентов кумуляции составляют для СК-492—1,27, АНП-2— 1,85, ДОН-2—1,88 (выраженная кумуляция), для бактирама 607—0,82 (сверхвыраженная кумуляция) бактерициды С-85, ЛПЭ-11, ЛПЭ-11а и ЛПЭ-Пб обладают невыраженными кумулятивными свойствами. [c.68]

Методы введения лекарственного вещества в организм разделяют на 1) энтеральные (от феч. "энтерон" - желудочно-кишечный тракт, ЖКТ) - через нос (интраназально), через рот (перорально) или через прямую 12-перстную кишку 2) парэнте-ральные (минуя ЖКТ) - подкожные, внутримышечные, внутривенные инъекции, всасывание лекарства через поверхность кожи. [c.12]

Пероральное совместное введение трех серосодержащих радиопротекторов (гаммафоса, цистафоса и АЭТ) обладает главным образом тем преимуществом, что их комбинация, по эффективности примерно равная каждой дозе отдельных компонентов, оказывается по сравнению с iiHiriii мекее токсичной и. следовательно, более безопасной [Суроегин, 1980]. [c.32]

Полисахариды и вакцина брюшного тифа (10 убитых микробных тел на мышь), введенные подкожно за 24 ч до общего гамма-обдучения мышей в дозах 9,5—10,5 Гр, предотвращали гибель в среднем 10—30% животных. Весьма эффективной была комбинация полисахаридов или вакцины с цистеамином, которая вводилась за 5 мин до облучения. Антибиотики (пенициллин, стрептомицин или хлор-тетрациклин), введенные мышам за 24 ч до облучения, не проявляли никакого защитного действия [Семенов и соавт., 1968]. В более ранних опытах Рогозкина (1960) у летально облученных мышей наблюдался значительный радиозащитный эффект ауреомицина, вводимого в течение 3—5 сут или однократно перорально в дозе 100—200 мг/кг за 2—3 ч до облучения в дозе 6 Тр. Точно так же стрептомицин, ауреомицин или биомицин, вводимые отдельно в течение 3—5 сут, давали защитный эффект при тотальном облучении крыс в дозе 7,5 Гр. Однократное пероральное введение ауреомицина или биомицина (200—300 мг/кг) за 30 мин до тотального облучения крыс в дозе 7,5 Гр не обнаружило какого-либо защитного действия. Повторные пероральные введения ауреомицина или биомицина с эк-молином в течение 3 сут или их однократный прием за 2—3 ч до тотального гамма-облучения в дозе 4 Гр повышали выживаемость облученных собак на 37,5 и 35,7% при 100% гибели незащищенных животных [Рогозкин, 1960]. Защитное действие было обнаружено у полисахарида зимозана, выделенного из дрожжевых клеток [Чертков и соавт., 1973]. [c.35]

Препарат женьшеня при пероральном или подкожном введении мышам в течение 7—10 сут в дозах 100— 150 мг/кг (последняя доза — за 30 ч до рентгеновского облучения в дозе 5 Гр) повышает выживаемость облученных мышей на 20%. При более тяжелой форме лучевой болезни (доза на все тело —6 Гр) женьшень неэффективен, равно как и при его однократном подкожном введении за 10—15 мин до облучения в дозе 5 Гр [Рогозкин, 1960]. [c.36]

Многократное пероральное введение резерпина (8— 10 мг/кг) в течение 5—6 дней (последнее — за 16—18 ч) до облучения в дозе 6 Гр или однократная подкожная инъекция (2 мг/кг) за 16—18 ч до такого облучения повышает выживаемость мышей в среднем на 30%. Если резерпин вводится за 30—60 мин до облучения, для проявления его защитного действия необходимо увеличить дозу подкожной инъекции на 4—5 мг/кг, что делает ее токсичной. У крыс радиозащитный эффект резерпина значительно ниже как при повторном пероральном введении, так и после однократной подкожной инъекции [Рогозкин, I960].. [c.38]

Радиорезистентность мышей значительно повышалась в результате 20-суточного внутрибрюшинного введения инсулина в дозе 0,5 БД/(кг-сут) яли перорального впедения дианабода в дозе 1 мг/(кг-сут). Наибольший защитный эффект достигался одновременным введением обоих препаратов [Kiluk et al., 1972]. [c.38]

Многократное 10—20-суточное внутримышечное введение витамина С повышало радиорезистентность лягушек, голубей и мышей [Manowska, 1976]. В экспериментах Рогозкина (1960) совместное пероральное повторное введение аскорбиновой кислоты (50—100 мг/кг) и витамина Р, выделенного из листьев чая (10—20 мг/кг), в течение 7—10 сут приводило к повышению выживаемости мышей на 20% при общем облучении животных в дозе 5 Гр. Для крыс это сочетание было неэффективным. При той же дозе облучения 58-кратное пероральное (50—70 мг/кг), или внутривенное (30 мг/кг) введение только никотиновой кислоты повысило выживаемость мышей с 33 (контроль) до 58%). На 15% повышало выживаемость мышей при [c.38]

Немного данных о выведении метаболитов цистамина получено и в исследованиях у людей. Eldjarn (1954) подкожно ввел одному мужчине 25 мг меченого цистамина 24-часовые порции мочи и желчи он собирад в течение 5 и 4 сут. За первые 24 ч с мочой выводилось 40%, а с желчью — 8% введенной активности. Более 50% экскретированной с мочой серы принадлежало сульфатам и небольшая доля — таурину. За весь период исследования отмечена потеря 90% введенной активности, Титов (1971) после перорального приема людьми цистамина в растворе или в таблетках зарегистрировал экскрецию с мочой небольшого количества неизмененного цистамина или МЭА. Б порции мочи, собранной через 1 ч, обнаружен 1%, через [c.50]

Цистамин (50 мг/кг внутривенно) в нейтральном растворе вызывал у собак снижение артериального давления [Бутомо, Кузнецов, 1961]. При пероральном введении цистамина в дозе 30 мг/кг в мясном рационе у собак в течение 30 мин развивалась артериальная гипотензивная реакция, сопровождаемая увеличением минутного объема крови и уменьшением общего периферического сопротивления [Кузнецов, 1962]. Повышение минутного объема крови ие было регулярным, но частота сердечных сокращений, как правило, снижалась. Эти изменения сохранялись до 24-й минуты после введения, [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология