Фельгена реакция

Нередко попытки ослабить один источник ошибки приводят к усилению другого. Например, в ряде случаев при определении содержания ДНК в ядре по Фельгену часть ее теряется при гидролизе за счет лабильной фракции, в то же время некоторая часть за счет, плотной упаковки в хроматине не дает реакцию Фельгена. Эту часть ДНК можно сделать доступной реактиву Шиффа, если гидролиз усилить. Но в этом случае увеличится потеря лабильной фракции. Наоборот, при кратковременном гидролизе сохраняется вся лабильная ДНК, зато увеличивается количество невыявленной, прочно связанной в хроматине ДНК. [c.129]

На протяжении многих лет реакция Фельгена является 1—Л обязательным стандартным методом во всех цитохимических исследованиях нашей лаборатории. Мы не встречали ни одного случая фельген-от-рицательной реакции клеточного ядра. [c.144]

Окрашивание нуклеиновых кислот по Фельгену—специфическая реакция, широко применяемая гистологами и цитологами для окрашивания клеточных ядер и хромосом. Реакция Фельгена основана на том, что продукты неполного гидролиза ДНК восстанавливают цвет основного фуксина, обесцвеченного сернистой кислотой. Для осуществления этой реакции тканевой срез после удаления воды помещают в 1 н. раствор соляной кислоты и выдерживают в этом ра,створе при температуре 50—60° С в течение [c.64]

Этого обстоятельства не учли А. И. Данилина и другие [2], которые также наблюдали фельген-отрицательные ядра и для доказательства наличия в таких ядрах ДНК привлекли одну из модификаций реакций Фельгена, предложенную Кастеном [14], [15]. [c.144]

При реакции на ядро материал, который был зафиксирован фиксатором без формалина по Фельгену, гидролизуют 1 н. НС1 (8,5 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл дистиллированной воды) при 60° С. После промывки холодной дистиллированной водой, материал помещают на 1—2 часа в сернистокислый фуксин, приготовленный из насыщенного при подогреве раствора основного фуксина (0,5 г фуксина в 100 мл кипящей воды), к которому по охлаждении добавляют 1 г NaHSOs и 10—20 мл 1 и. НС1. Через 24 часа раствор отмывают. После окрашивания материал промывают водой с SO2 (100 мл воды, 5 мл 1 н. НС1 и 1 г NaHSOs), затем чистой водой и докрашивают 1%-ным раствором светлой зеленой. [c.55]

ДНК была выделена в 1868 г. швейцарским врачом Мише-ром. Это вещество, локализованное в ядре и содерл<ащее азот и фосфор, он назвал нуклеином впоследствии оно было переименовано в дезоксирибонуклеиновую кислоту. В 1914 г. Фельген впервые продемонстрировал цветную реакцию на ДНК, а спустя 10 лет при помощи этой же реакции доказал, что ДНК концентрируется в хромосомах. [c.68]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.413 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.117 , c.143 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.28 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.149 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.54 , c.94 , c.95 , c.97 , c.101 , c.102 , c.311 , c.314 , c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология