Фенобарбитон

Наибольшее влияние на скорость реакции оказывает липофильность аниона и катиона. Поскольку скорость стадии алкилирования, протекающей в органической фазе, очень велика, то общая скорость реакции зависит главным образом от равновесия процесса экстракции ионных пар. В случае фенобарбитона (V, К = СбН5) при проведении реакции в системе фосфатный буфер (pH 10)/С82 и 25 °С с тетрабутиламмонием в качестве ката- [c.170]

Взаимодействием бензилхлорида с МаСМ производится бензилцианид, применяющийся для получения транквилизаторов (диазепама, фенобарбитона) и других лекарственных препаратов, например Р-фенилэтиламина. Гидролизом бензилцианида получают фенилуксусную кислоту [c.203]

Взаимодействием бензилхлорида с МаСМ получают бензилцианид, использующийся для производства фенилуксусной кислоты, транквилизаторов, например диазепама, фенобарбитона, лекарственных веществ на основе Р-фенилэтиламина (фенфор-мина, фенацемида) [71]. Взаимодействием бензилхлорида с ацетатом Ма получают бензилацетат. [c.229]

Уместно остановиться на вопросе о том, что происходит с лекарственным веществом в организме подопытного животного или человека. Во-первых, оно может абсорбироваться в организме. В этом случае вещество, пройдя через ряд биологических мембран и систем, достигает рецептора (вероятно, внутри клетки) и воздействует на него. В ходе этого процесса лекарственное вещество может теряться либо путем связывания с белком, либо путем быстрого выведения из организма. Альтернативной возможностью является превращение этого вещества в другое соединение (метаболизм), которое, собственно, и обладает фармакологической активностью. Длительность действия препарата зависит также от таких его свойств, как устойчивость к превращению в неактивные продукты (детоксикация) или растворимость в жировой ткани, которая может выполнять функцию лекарственного депо. Очевидно, что большое значение имеют полярность, форма и размеры молекул лекарственного вещества. Роль полярных эффектов можно проиллюстрировать на примере противосудорожного средства примидон (1), который не обладает седативными свойствами родственного ему по структуре фенобарбитона (2), хотя эти соединения разли- [c.402]

В качестве таких средств были изучены седативные препараты и транквилизаторы, в частности фенобарбитон, фенотиа-зины и мепробамат (199), Однако угнетение психики и другие побочные эффекты сильно ограничивают практическое использование этих препаратов. Близкородственный мепробамату ме-бутамат (200) оказывает сильное антигипертензивное действие на собак, однако его полезность для человека остается проблематичной. В то же время несомненна высокая эффективность клонидина (201), который вызывает длительное (на несколько [c.456]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.283 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.179 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.402 , c.468 , c.469 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология