Фосфатные системы

Аммиачно-фосфатная система анализа катионов [c.14]

ПРОЯВЛЕНИЕ ВЯЖУЩИХ СВОЙСТВ В ФОСФАТНЫХ СИСТЕМАХ [c.7]

Буферное действие фосфатной системы основано на возможности связывания водородных ионов ионами НРО," с образованием Н,РО, (Н + + НРО," —> Н,РО, ), а также ионов ОН с ионами Н,РО, (ОН + + Н,РО, —> НРО/ + Н,0). Буферная пара (Н,РО, —НРО/) способна оказывать влияние при изменениях pH в интервале от 6,1 до 7,7 и может обеспечивать определенную буферную емкость внутриклеточной жидкости, величина pH которой в пределах 6,9—7,4. В крови максимальная емкость фосфатного буфера проявляется вблизи значения pH 7,2. Фосфатный буфер в крови находится в тесном взаимодействии с бикарбонатной буферной системой. Органические фосфаты также обладают буферными свойствами, но мощность их слабее, чем неорганического фосфатного буфера. [c.588]

Учитывая многообразие проявления вяжущих свойств в фосфатных системах, мы считаем неудачным применение к фосфатным цементам термина вяжущие фосфатного твердения [13], так как выделение фосфатных вяжущих в отдельную труппу обусловлено их составом, а не аналогией процессов и условий отвердевания. [c.15]

Количество фосфора в организме человека также очень велико. Он входит в состав не только костей, но и нуклеиновых кислот, нуклеотидных коферментов и АТР-ADP-фосфатной системы, обеспечивающей сохранение и превращение энергии в организме. Фосфор настолько [c.840]

Разнообразие люминесцентных свойств фосфатных систем определяется как наличием большого числа полиморфных модификаций, так и рыхлостью соответствуюш пх им кристаллических решеток. Последнее — необходимое условие как образования твердых растворов, модифицирующих основу люминофора, так и внедрения самых разнообразных активаторов, которые изоморфно замещают соответствуюпще ионы металлов в решетке люминофора. В качестве активаторов в фосфатных системах наиболее часто используют Мп (в случае фотовозбуждения необходимы сенсибилизаторы, например, Sb, Sn пли Се), Се (III) или Т1, излучающие в УФ-области спектра Sn(II) — дающее широкие полосы излучения в красно-оранжевой части спектра, а также Ti. [c.45]

Эти положения вполне применимы и к фосфатным вяжущим. В дисперсных системах на их основе при достижении достаточно высокой степени объемной концентрации твердой фазы начинается срастание частиц вследствие -процессов поликонденсации. При этом в фосфатных системах возникают первоначально коагуляционные структуры, предшествующие образованию фазовых кристаллизационных контактов. На этом этапе структурирования фосфатным массам свойственны в соответствии с теорией коагуляционных структур, развитой Ребиндером и Полаком [9 10, с. 122], более низкая прочность по сравнению с кристаллизационными структурами с той же степенью объемного заполнения, ползучесть, а также тиксотропия—способность коллоидных затвердевших структур обратимо разрушаться при механических воздействиях. С этим свойством коагуляционных структур, обусловленным наличием тонких пластифицирующих прослоек связующего в контактах между зернами наполнителя, связана их способность к упругому последействию. Это дает возможность применения для фосфатных цементов разнообразных приемов формования изделий аналогично технологии высокополимерных материалов. [c.19]

Описан ряд фосфатных люминофоров с использованием в качестве активаторов Си +, In, Ga, Ge, Pb [66, 67]. Количество вводимого активатора в фосфатных системах колеблется от десятых долей процента до 1—2%. [c.45]

В связи с многообразием проявления вяжущих свойств в фосфатных системах процессы отверждения фосфатных цементов можно разделить в соответствии с классификацией вяжущих, предложенной Сычевым [1], на шесть групп. [c.73]

Аммиачно-фосфатная система анализа катионов разработана и апробирована на кафедре аналитической химии МХТИ имени Д. И. Менделеева В этой системе все катионы делят на пять аналитических групп. [c.14]

Можно предполагать, что ассимиляция углекислоты проходит с участием фосфатной системы примерно по следующей схеме [c.178]

НИИ при 20 °С структурообразование в фосфатных системах определяется появлением при конденсации из водных растворов кислых фосфатов, связанных межмолеку-лярным взаимодействием посредством водородных связей. При слишком большой скорости взаимодействия основного и кислого компонентов образуются продукты, не обладающие вяжущими свойствами, — средние фосфаты. Они создают на поверхности зерен наполнителя барьерный слой, препятствующий образованию кислых фосфатов, способных к адгезии. Таким образом, структурообразующим агентом в фосфатных цементах являются кислые соли. [c.25]

Области стеклообразования в двойных фосфатных системах показаны в табл. 5. [c.47]

ЗНАЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ В ФОСФАТНЫХ СИСТЕМАХ [c.35]

В работах [1, с. 56 2, 13] предложено называть фосфатные системы типа кислота — окись, в которых компоненты смешиваются непосредственно перед употреблением, цементами простых типов. По существу, это неудачный термин, так как" при взаимодействии компонентов подобных гетерогенных систем возникают новообразования сложного состава, однако в литературе по фосфатам он получил широкое распространение 3—6]. [c.25]

КОВАЛЕНТНЫЙ ХАРАКТЕР ХИМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ И СТЕКЛООБРАЗОВАНИЕ В ФОСФАТНЫХ СИСТЕМАХ [c.37]

Изложить физико-химические основы твердения фосфатных вяжущих веществ и закономерностей проявления вяжущих свойств й фосфатных системах, тем самым дать научные основы создания и применения фосфатных вяжущих материалов. [c.4]

Области стеклообразования в фосфатных системах с модифицирующими окислами РЬО, ZnO и dO значительно шире, чем с окислами щелочных металлов. [c.38]

II. СТЕКЛООБРАЗОВАНИЕ В ДВОЙНЫХ ФОСФАТНЫХ СИСТЕМАХ [c.168]

В фосфатных системах, так же как и в боратных (см. табл. 10), области стеклообразования в случае модифицирующих окислов РЬО, ZnO и dO значительно шире, чем в случае окислов щелочных металлов. [c.170]

ФОСФАТНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ [c.18]

ФОСФАТНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТРЕХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ [c.27]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

К пятой аналитической группе относятся катионы Ag , [Hgal " и РЬ"+, осаждаемые соляной кислотой в виде малорастворимых хлоридов. По числу определяемых катионов аммиачно-фосфатная система анализа аналогична кислотно-щелочной системе, но по методике проведения анализа она сложнее, и экспериментатор имеет меньше возможностей для проведения дробных реакций, ускоряющих ход анализа. [c.16]

К настоящему времени в технологии фосфатных материалов накоплено большое количество экспер.именталь-ных фактов, требующих обобщения. Вместе с тем используемые фосфатные системы оказались настолько сложными, что физико-химические основы их поведения еще недостаточно разработаны и для их. изучения предстоит выполнить многочисленные исследования. [c.6]

Фосфатные системы с высоким содержанием Р2О5 являются хорошей основой для получения подобных структур, так как фосфору свойственна опособность к образованию прочных ковалентных связей, наличие которых является необходимым условием стеклообразования кроме того, сильное межмолекулярное взаимодействие в концентрированных растворах фосфатов, обусловленное водородными связями, обеспечивает малую подвижность молекул в растворе, что затрудняет их переориентацию при переходе от жидкости к твердому телу и способствует формированию неупорядоченных структур. [c.15]

Цитируя в работе [1, с. 49] известные положения Кингери о том, что образование водородных связей является необходимым элементом проявления вяжущих свойств, Сычев отмечает, что для такой трактовки роли водородных связей нет достаточных оснований в случае фосфатных систем, которые твердеют с образованием кристаллических продуктов. Но фосфатные системы в процессе твердения также проходят через стадию образования вязких растворов кислых фосфатов, обеспечивающих сцепление посредством водородных связей. Это положение подтверждается также (выводами, оделанны- [c.17]

Более важен вывод авторов [13] о том, что возмож-ость проявления вяжущих свойств в фосфатных системах определяется соразмерностью интенсивностей хими-еского взаимодействия порошка с жидкостью затворе-ия и процесса структурообразования. На основе этого оложения удалось осуществить регулирование условий параметров твердения фосфатных цементов, а также оздать твердеющие композиции в тех фосфатных систе-[ах, где высокая интенсивность химической реакции [ежду компонентами препятствует структурированию. [c.23]

В фосфатных системах в процессе взаимодействия основного и кислого компонентов возникают в зависимости от скорости и условий реакции продукты, обладающие вяжущими свойствами, — кислые фосфаты или не обладающие такими свойствами— средние фосфаты. Вследствие этого процесс структурообразования является связыванием частиц наполнителя за счет формирования на их границах пленок клеящего вещества. При отвердева- [c.24]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

Однако различия буферной емкости данной системы по кислоте и щелочи не столь велики, как у водородкарбонатной Вк = 1—2 ммоль/л Вщ = 0,5 ммоль/л. Поэтому фосфатная система участвует в нейтрализации как кислых, так и основных продуктов метаболизма. В связи с малым содержанием фосфатов в плазме крови она менее мощная, чем водородкарбонатная буферная система. [c.117]

Изучение химического поведения соединений в фосфатных системах, содержащих двухвалентные катионы, проводилось в отношении цедого ряда свойств. [c.18]