Биогенетическое семейство

БИОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО ГЛЮКОЗЫ [c.387]

БИОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО МАННОЗЫ [c.391]

БИОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЕМЕЙСТВО N -АЦЕТИЛ- D-ГЛЮКОЗАМИНА [c.393]

Биогенетические семейства сесквитерпеноидов [c.134]

До сих пор речь шла о наиболее распространенных в живой природе типах сесквитерпеновых структур. Кроме них имеется великое множество других С15-изопреноидов, и на первый взгляд может показаться, что не существует никакой системы в этом многообразии. Однако на самом деле, большинство структурных типов сесквитерпеноидов — производные немногих предшественников, являются членами биогенетических семейств. Каждое такое семейство образуется одним карбокатионом, от которого идут многочисленные биосинтетические ветви, формирующие разветвленное древо. Основные родоначальные катионы происходят из рядов бисаболана, гермакрана, гумулана и уже фигурировали в предьщущих разделах. [c.134]

Биогенетическое семейство перегруппированного лабдана [c.175]

Лабданильные катионы 2.502 и 2.503 способны стабилизироваться, вступая в многочисленные биосинтетические реакции. Прежде всего, они цик-лизуются в трициклические соединения. Это магистральный биосинтетический путь и его дальнейшие стадии будут рассмотрены в следующих далее разделах. А здесь к членам биогенетического семейства лабдана отнесены только такие вещества, при биосинтезе которых стабилизация родоначальных катионов осуществляется путем внутримолекулярных перегруппировок. Последние можно подразделить на две категории миграции метильных групп и перестройки бициклического скелета. Большее значение в растительном метаболизме имеют процессы первого ряда. На схеме 42 показан механизм сдвига метильных групп, ведущий к биосинтезу углеродного скелета клеро-дана, В зависимости от стереохимии исходных интермедиатов и специфичности участвующих ферментов конечный стерический результат перегруппировки различен, и клеродановый тип распадается на ряды, отличающиеся друг от друга абсолютной и относительной конфигурациями заместите- [c.175]

Рассмотрение обмена аминокислот по биогенетическим семействам [7] показало, что наибольший удельный вес во все изучавшиеся периоды роста и развития яровой вики принадлежит аминокислотам группы аспартата (лизин, метионин, треонин, изолейцин, аспарагиновая и аспарагин), связанным с обменом ок-салоацетата, и глутамата (аргинин, пролин, глутаминовая, глутамин и у-аминомасляная), сопряженным в обмене с а-кетоглута-ратом, т. е. аминокислотам, связанным с циклом ди- и трикар-боновых кислот (см. табл. 3). Содержание этих групп от 28-го до 67-го дней после посева снижается более чем в 3,5—4 раза, что связано с изменением удельного веса азотистых соединений в метаболизме растений по мере роста и развития за счет интенсификации обмена и возрастания удельного веса углеводов [8]. На долю семейств нирувата (аланин, валин, лейцин) и серина (серии, цистеин, цистин, глицин) приходится менее 1/3 общего количества свободных аминокислот. Содержание их в процессе вегетации растений также убывает. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология