Биосинтез углеродной цепи полиацетиленовых соединений

БИОСИНТЕЗ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПИ ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.337]

Проблема биогенеза полиацетиленовых соединений представляет собой весьма сложную научную задачу, изучению различных аспектов которой посвящено большое число работ. Современные представления оЬ основных путях их биосинтеза в растениях основываются как на экспериментальных данных, полученных с помощью меченых атомов, так и на структурных корреляциях между отдельными типами этих соединений. Как и во всех исследованиях подобного рода, необходимо было прежде всего решить вопрос о биогенетическом принципе построения углеродной цепи полиацетиленовых соединений, выяснить пути образования тройной связи, установить биогенетическое родство между отдельными полиацетиленовыми структурами и разобраться в общих биохимических закономерностях их взаимных превращений. Несмотря на то, что все эти работы начались сравнительно недавно, полученные результаты уже сейчас позволяют ответить на многие и поставленных вопросов и дают возможность достаточно определенно представить общую картину биогенеза полиацетиленовых соединений. [c.337]

Первые исследования в этом направлении относятся к 1956 г., когда Бу-Локк и сотр. [4] при изучении биосинтеза немотиновой и одиссиновой кислот (и их лактонов), продуцируемых базидиоми-цетом В-841, установили, что источником углерода при их образовании, так же как и в случае жирных кислот, является глюкоза. Вопрос о природе элементарного фрагмента, участвующего в построении углеродной цепи полиацетиленовых соединений, был решен этими же авторами на примере изучения биосинтеза полиацетиленовых соединений и с использованием меченого [c.338]

Из рассмотренных примеров следует, что первичным фрагментом в биосинтезе углеродной цепи как жирных кислот, так и различных полиацетиленовых соединений, является двухуглеродная единица — активированная молекула уксусной кислоты (ацетил-коэнзим А) или какой-либо ее биохимический эквивалент. Такая закономерность известна под общим названием иС2 -правилэ и лежит в основе представлений о биогенезе многих типов природных соединений. Это правило хотя и является достаточно общим для объяснения биогенеза углеродной цепи, однако оно не имеет таксономического значения, так как не раскрывает биохимических причин и закономерностей возникновения в растениях различных типов непредельных структур природных полиацетиленовых соединений. [c.340]

Участие ацетатных единиц в качестве фрагментов построения углеродной цепи природных полиацетиленовых соединений было доказано также на ряде других примеров. Так, с помощью 1-С -и 2-С -ацетатов было установлено, что биосинтез транс,транс-матрикариевого эфира (III), образующегося в растениях Polyporus [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология