Периоды роста частиц

Дендритный рост. При высоких значениях пересыщения, когда рост кристаллов ограничен диффузией, превалирует дендритный тип роста. Он заключается в образовании неправильных или ветвистых агрегатов, напоминающих снежинки. В случае ионных осадков происходит диффузия сольватированных ионов к поверх-ностл растущего кристалла, осаждение этих ионов и высвобождение молекул растворителя с последующей диффузией растворителя в сторону от поверхности растущего кристалла. На ребрах, а особенно — Б вершинах, блокирующее влияние высвобожденного растворителя не так велико, поэтому в таких точках создаются наиболее благоприятные условия роста. Этот процесс назван механизмом затора в движении [47]. Важный аспект дендритного роста состоит в том, что образующиеся при этом кристаллы легко дробятся [48], и в результате возникает так называемое вторичное образование центров кристаллизации. Таким образом число частиц, образующихся при осаждении, может значительно превышать число центров кристаллизации, даже в отсутствие гомогенной кристаллизации. При искусственном стимулировании выпадения метеорологических осадков каждый центр кристаллизации, образованный йодидом серебра, может привести к возникновению тысяч капель дождя за счет дробления дендритных кристаллов льда. Нильсен [15] показал, что получение более мелких частиц при перемешивании в период роста кристаллов, по-видимому, опять-таки связано с дроблением дендритных кристаллов на ранних стадиях осаждения. Ультразвуковая вибрация при осаждении тоже приводит к уменьшению размера частиц. Уолтон [49] считает, что фрагментация дендритных кристаллов может иногда быть альтернативной формой начала гомогенного образования центров кристаллизации. [c.170]

Для нанесенных катализаторов при окислительной регенерации может наблюдаться уменьшение дисперсности активного компонента. Основной причиной изменения дисперсности активного компонента в нанесенных катализаторах, как и в случае других пористых катализаторов, является удаленность системы от состояния равновесия [1]. После периода разработки дисперсная структура катализатора находится в некотором стационарном состоянии, когда дисперсность в данных температурных условиях не изменяется. Однако в процессе окислительной регенерации перегревы и действие паров воды ускоряют рост частиц. Например [130-132], под действием высоких температур происходит укрупнение частиц платины на поверхности носителя. При нагревании до 500 °С наблюдается рост частиц платины и соответствующее уменьшение поверхности платины и степени превращения в реакции гидрирования бензола [132]. При нагревании до 600-800 °С платиновый катализатор практически полностью теряет активность, что видно из приведенных ниже данных . [c.61]

Используя приведенную схему начальных стадий образования частиц, мы можем перейти к рассмотрению основного периода роста частиц и кинетики и механизма полимеризации в дисперсионных системах. [c.198]

Процесс выделения твердой фазы коагулятора из пересыщенного раствора (кристаллизация) можно разделить на три периода инкубационный период рост частиц твердой фазы старение твердой фазы [19]. Кристаллизация — основной процесс, определяющий кинетику и эффективность осветления суспензий при применении коагулянтов [19—20. [c.9]

При введении в воду коагулянтов агрегативная устойчивость системы под действием электролита снижается, ионы сорбируются на поверхности частиц и в результате химической реакции образуется новое малорастворимое соединение, концентрация которого в водной фазе значительно выше его растворимости. Выделение твердой фазы коагулянта из пересыщенного раствора (кристаллизация) протекает в три стадии инкубационный период рост частиц твердой фазы старение твердой фазы. Кристаллизация - основной процесс, определяющий кинетику и эффективность осветления воды с применением коагулянтов. [c.35]

Образовавшийся ион соединяется с новой молекулой мономера и т. д. Таким образом, цепь в течение всего периода роста является ионом. Если ионы первичной активной частицы и растущей цепи положительны, полимеризацию такого типа называют катионной. [c.37]

Рост новой фазы из раствора осуществляется в две последовательные стадии растворенное вещество должно быть перенесена путем диффузии или конвекции к поверхности, и далее молекулы путем поверхностной реакции встраиваются в растущее выделение. Скорость роста частицы новой фазы будет определяться скоростью медленной стадии. Критическая концентрация достигается спустя некоторое время после начала изотермической выдержки (индукционный период), поскольку скорость распада молекул А велика. [c.105]

Как показано на кривой 1 (рис. 3.33), в данном золе ири определенной температуре размер частиц, по-видимому, асимптотически приближается к конечному значению, которое зависит от температуры. Можно предположить, что рост частиц продолжался бы в течение длительного периода времени, до тех пор пока величина удельной поверхности не снизилась бы до нуля. Однако этого на самом деле не происходит. Так, золи с частицами размером 15 нм сохранялись ири обычной темиературе и при pH 9—10 в течение более чем 20 лет, при этом отмечалось лишь небольшое увеличение размеров частиц. Теоретически если все частицы были бы в точности одинакового размера, то никакого их роста не происходило бы. В действительности же некоторые частицы отличаются от других по крайней мере в три раза. [c.323]

Поскольку на несингулярных поверхностях присутствует очень большое число мест приложения, то частицы к несингулярной поверхности могут присоединяться практически повсеместно, и в этих случаях происходит макроскопическое перемещение поверхности почти параллельно самой себе. Такой механизм роста носит название нормального. Он проявляется в начальном периоде роста растворенных или обколотых кристаллов, но уже через короткое время после погружения кристалла в пересыщенный раствор, измеряемое в зависимости от скорости роста секундами или [c.28]

Коагуляция адсорбционно ненасыщенного латекса протекает в две стадии. Немедленно после введения электролита быстро возрастает мутность, характеризующая агрегацию и рост частиц (кривые /). Однако через некоторое время коагуляционный процесс резко затормаживается и останавливается, что видно из прекращения роста мутности. К этому моменту явной коагуляции латекса не наблюдается. Она наступает позднее, после индукционного периода скрытых изменений, в течение которого мутность системы остается практически неизменной. Таким образом, завершению явной коагуляции отвечает последняя опускающаяся ветвь нефелометрической кривой. [c.22]

Для гидролизующихся коагулянтов, в отличие от исследований [152, 153], в которых авторы имели дело с изменяющимися размерами и числом частиц при относительном постоянстве Со, водонасыщенность хлопьев по мере их роста возрастает. Поэтому величина Со в течение периода хлопьеобразования определяется значениями Сит [146]. Значение скоростного градиента определяет предельный размер хлопьев, и после того как он достигнут, перемешивание мало влияет на Со (рис. VI.16). Распределение хлопьев по размеру также достигает постоянства. Таким образом, использование уравнения (VI.26) ограничено длительностью периода роста хлопьев. [c.187]

II. Широкое, статистическое распределение частиц по размеру обычно указывает на то, что их образование продолжалось в течение длительного времени, соответствующего широкому интервалу периодов роста (рис. IV.5, б). Однако иногда такое распределение может быть обусловлено процессом агломерации. [c.151]

В третьей модели предполагается, что рост частицы происходит в основном из-за полимеризации внутри нее, а не в растворе, и описывается это уравнением (IV.42). Временная зависимость имеет ту же форму, что и в первой модели, так как нетрудно показать, что объем образующегося полимера во время начального периода пропорционален [c.181]

Формулируя закон роста, необходимо принять за основу либо какое-то определенное предположение о форме частиц (например, принять частицы шарообразными), либо положение, что площадь пропорциональна объему в степени з, что также подразумевает некоторую постоянную форму. Более того, предполагается, что все элементы площади одинаково эффективны как участки роста. В следующем разделе будет показано, что закономерности роста ощутимо зависят от формы кристаллических частиц и нет основания априорно полагать, что данная форма частицы сохраняется в течение всего периода роста. Наоборот, исследование процессов старения (гл. 9) приводит к заключению, что после образования осадка, особенно в первые секунды или минуты, происходит быстрая перекристаллизация. [c.157]

Необходимо еще остановиться и на работах [133], [134], в которых изучалась скорость роста частиц сажи (после периода индукции) позади фронта ударной волны в смеси ацетилена и аргона. Провести эти измерения (оптическими методами) очень трудно, поэтому в обоих случаях наблюдается очень большой разброс результатов, так что получить какие-либо точные сведения о кинетике процесса невозможно. Однако этими методами все же можно изучать кинетику роста частиц. [c.308]

Опыты, проведенные Институтом серы, подтвердили целесообразность применения серы (с размером частиц 80—100 меш) для непосредственного внесения и для смешения с другими удобрениями в вегетационный период роста растений. Недостатком удобрений, смешанных с серой, является их неоднородность частицы серы быстро оседают на дно мешков [111]. [c.517]

Особенность процесса получения порошков конденсационным методом путем смешения газовых потоков состоит в том, что в большинстве практических случаев за период времени т , включающий время образования зародыщей и начальную стадию их конденсационного роста, частицы находятся в жидком состоянии, поэтому можно принять, что при столкновении такие частицы сливаются. Уменьшение величины N вследствие протекания этого процесса может быть учтено по уравнению коагуляции (1.85). В дальнейшем, по мере снижения температуры и затвердевания частиц, они не сливаются, а образуют агрегаты, поверхность которых равна или несколько меньше суммы поверхностей частиц, составляющих агрегаты. [c.121]

Теперь можно предвидеть общий вид кинетической кривой взаимодействия газа с поверхностью твердого тела. При контакте газа с поверхностью начальная скорость реакции пропорциональна концентрации реакционноспособных частиц на поверхности и вероятности реакции отдельной частицы. Затем скорость реакции должна снижаться по мере расходования реакционноспособных частиц и образования кластеров до значений, определяющихся исчезновением дефектов с поверхности за счет их диффузии в объем твердого тела, и оставаться близкой к стационарной (или нулевой при отсутствии обмена с объемом). Наконец, с образованием ядер фазы твердого продукта этот период реакции завершается, и наблюдается период роста скорости, характерный для объемной реакции. [c.285]

ОКИСИ титана из раствора. При размере частиц - 0,01 мкм содержание коллоидной части в растворе максимально. В этот период на частицах начинает осаждаться аморфная гидроокись титана, частицы агрегируют и выпадают в осадок, т. е. происходит формирование и рост частиц гидролизата. [c.121]

На рисунке показаны три различные ступени образования полимера (каучука) в частице (мицелле) эмульгатора. Позиция 1 представляет начальный период в частицу эмульгатора проник мономер, а также возбудитель и другие необходимые для полимеризации компоненты эмульсии (заштрихованы в клетку). Они проникают туда потому, что коллоидно растворяются в веществе эмульгатора. Позиция 2 показывает момент роста полимера внутри мономера возник кусочек полимера (заштрихован точками). Позиция 3 означает конечный момент в частице эмульгатора уже не осталось больше мономера, весь он превратился в полимер. Вытесненные полимером молекулы эмульгатора (мыла) находятся вне частицы. [c.238]

На рис. 113 показаны различные ступени образования полимера (каучука) в частице (мицелле) эмульгатора. Ступень 1 представляет начальный период в частицу эмульгатора проник мономер, а также возбудитель и другие необходимые для полимеризации компоненты эмульсии (темные кружки). Они проникают туда потому, что коллоидно растворяются в веществе эмульгатора. Ступень 5 показывает момент роста полимера внутри мономера возник кусочек полимера. [c.336]

Поскольку образование новых фаз в объеме всегда проходит через стадии зарождения и первоначального роста частиц, в начальный период разложения СаСОд в системе присутствует высокодисперсная окись кальция. Обладая повышенной свободной энергией, мелкие кристаллы СаО будут стремиться к рекристаллизации (росту крупных кристаллов за счет мелких), в результате чего запас свободной энергии уменьшится. [c.19]

Рост частиц твердой фазы. После окончания инкубационного периода центры кристаллизации продолжают появляться в растворе, однако решающее влияние на кинетику кристаллизации оказывает рост уже сформированных зародышей [143, с. 21]. [c.94]

Чтобы бордоская смесь дольше хранилась, а при опрыскивании соединения меди лучше прилипали к листве растений, добавляют сахар (1 чайную ложку на 10 л смеси) или столовую ложку стирального порошка на то же количество жидкости. Впрок бордоскую смесь готовить не следует при хранении взвешенные частицы довольно быстро слипаются и оседают, и такая смесь становится непригодной. Бордоской смесью опрыскивают листву плодовых деревьев или ботву картофеля и помидоров в течение всего периода роста, но не позже, чем за месяц до сбора урожая. [c.29]

Предпосылки, использованные при выводе моделей Яндера и анти-Яндера, очевидно, могут выполняться только в ограниченном интервале времени протекания твердофазной реакции. В начальный период реакции частицы продукта не могут образовывать сплошного слоя на частицах исходной фазы, а присутствуют в виде отдельных ядер. Тогда как в течение завершающего периода реакции из-за значительного уменьшения радиуса кривизны частиц компонента А оказываются неприменимыми уравнения кинетики роста плоского слоя (5.48) и (5.49). В результате согласно данным многих исследователей уравнения (5.54)—(5.61) (кроме уравнений (5.56) и (5.59)) применимы для степеней превращения а = 0,1 —0,4, что явилось причиной многочисленных модификаций модели Яндера. [c.212]

К концу пускового периода дисперсная структура катализатора находится в некотором стационарном состоянии, в котором дисперсность в данных температурных условиях мало изменяется. Однако в процессе эксплуатации различные причины ускоряют рост частиц. К ним относятся перегревы в зоне [c.36]

Физико-химические основы процесса осадкообразования. Таким образом, введение в воду коагулянта при определенных условиях приводит к выпадению малорастворимого соединения. Система с таким осадком термодинамически неравновесна и с большей или меньшей скоростью стремится к равновесному состоянию. Этот процесс рассматривают как трехстадийный скрытый период, рост частиц твердой фазы и старение осадка. Скрытый период — это образование зародышей в пересыщенном растворе, на которых накапливается выпадающее из раствора вещество. Так как в технике водоочистки процесс гидролиза обычно протекает в разбавленных растворах, т. е. при незначительном пересьпцении, то зародышей образуется мало и они медленно растут до частиц крупного размера. На практике в сточных водах, содержащих микрогетерогенные примеси, зародыши могут образовываться в результате осаждения растворенного вещества па чужеродных частицах, присутствующих в воде [20], но при этом возможен и процесс возникновения зародышей в результате столкновения ионов или молекул. [c.20]

Анализ кинетики коагуляции сажевого аэрозоля в период роста частиц показал [87], что коагуляционный параметр струк-турообразования Г можно найти как функцию параметров процесса образования сажи и числа частиц в одном агрегате [c.84]

В течение периода первичного захвата атомы, ионы или молекулы микрокомпонента диффундируют из объема к растущим частицам осадка, адсорбируются ими и переходят с пов-сти частиц в их объем. При этом состав твердой фазы непрерывно меняется (т. е. изменяются коэф. и К , пока не будет достигнуто равновесное распределение микрокомпонента между твердой фазой и исходной системой, характеризуемое Коэф.. Кол-во М1 крокомпонента, соосаж-даемого в каждый момент времени, зависит от соотношёния скорости роста частиц осадка и скорости поступления мик-рокомпрнента из среды к пов-сти частиц (путем диффузии или миграции), с одной стороны, и скорости перехода через пов-сть раздела фаз-с другой. [c.385]

Кристаллизация (образование твердой фазы гидроксидов металлов) яплястся основным процессом, определяющим кинетику и эффектипность очистки воды коагуляцией. Он состоит пз трех стадий 1) инкубационного периода, 2) роста частиц тпердой фазы и 3) старения тпердой фазы [80, 81]. [c.175]

Существование индукционного периода при коагуляции латексов электролитами подтверждается электронно - микроскопическими наблюдениями. На рис. 10 приведены нефелометрические кривые коагуляции двух латексов. Стрелками отмечены моменты отбора проб для электронно-микроскопической съемки. Электронные микрофотографии представлены на рис. 11 и 12. Как видно на рис. И, первая стадия коагуляции адсорбционно ненасыщенного латекса характеризуется быстрым ростом разнообразных по форме агрегатов, образующихся при взаимодействии и коалесцен-ции первичных частиц. Однако в течение всего индукционного периода (горизонтальный участок нефелометрической кривой) не обнаруживается заметных изменений в состоянии этих агрегатов. Агрегация и рост частиц возобновляются позднее и соответствуют опускающейся ветви нефелометрической кривой. [c.23]

Что касается твердых частиц, то здесь вопрос о поверхностном натяжении еще более сложен вследствие трудности его измерения, даже для больших кристаллов. Тем не менее и в этом случае используется то же теоретическое приближение 7, и в результате снова подтверждается, что критический размер центра кристаллизации является величиной порядка 100 ионов, откуда с необходимостью вытекает вывод, что скорость образования центров кристаллизации является функцией высокого порядка от концентрации. С этой теорией согласуются взгляды Тернбулла 1 , который указывает, что индукционный период при осаждении сульфата бария имеет скорее кажущийся, чем реальный характер, и что он соответствует периоду очень медленного роста, лимитируемому малой поверхностью. Тернбулл считает, что центры кристаллизации образуются в момент смешивания реактивов в местах, где концентрация оказывается выше критической концентрации образования центров кристаллизации. Различная величина масштабного фактора, о котором говорилось выше, объясняется недостаточной воспроизводимостью процесса смешивания. Относительно долгий кажущийся индукционный период при гомогенной генерации осадителя можно объяснить с помощью теории, утверждающей, что рост частиц происходит только при наличии посторонних центров кристаллизации. Чтобы объяснить получение одинакового количества частиц в осадке, которое наблюдали О Рурк и Джонсон, по-видимому, необходимо предположить, что в данном объеме раствора имеется постоянное количество посторонних центров кристаллизации, независимое от концентрации растворенного вещества в области очень разбавленных растворов. Разные результаты, полученные различными исследователями, по-видимому, объясняются разным количеством посторонних центров кристаллизации. [c.154]

Джонсон и О Рурк 30 уточнили эту теорию. Учитывая, что концентрация в течение индукционного периода остается постоянной, они пришли к выводу, что скорость образования центров кристаллизации тоже должна быть постоянной в течение этого периода. Только в конце индукционного периода следует учитывать один лишь рост частиц в течение же всего индукционного периода следует учитывать как образование центров кристаллизации, так и их рост. Авторы сделали интересное заключение, что общее число центров кристаллизации сульфата бария при осаждении из очень разбавленных растворов не должно зависеть от концентрации. Это заключение было сделано на том основании, что скорость образования центров кристаллизации пропорциональна концентрации в четвертой степени и остается постоянной в течение индукционного периода. Продолжительность же индукционного периода обратно пропорциональна величине концентрации в четвертой степени. Таким образом, возможно легко объяснить наблюдаемое на опыте постоянство числа частиц в получаемом осадке. [c.155]

Нильсен" , изучая зависимость роста частиц сульфата бария от концентрации, пришел к выводу, что в очень разбавленных растворах (при начальной концентрации ионов бария и сульфата ниже 4 10 М) процесс роста кинетически контролируется поверхностной реакцией четвертого порядка по отношению к концентрации сульфата бария. Однако при более высоких концентрациях диффузия оказывается контролирующим фактором и скорость роста становится пропорциональной первой степени концентрации. Микроскопическое исследование показало, что в очень разбавленных растворах рост кристаллов происходит равномерно по всей поверхности кристаллов, поэтому в период роста кристаллы в основном сохраняют свою призматиче скую форму. С другой стороны, нри более высоких концентрациях (выше примерно 5- 10 М) скорость роста у вершин углов значительно выше, чем на плоских гранях. При начальных концентрациях выше 1,5-10 М рост в углах становится настолько преобладающим, что приводит к образованию кристаллов звездообразной формы. По мнению Нильсена, преимущественный рост кристаллов у вершин углов объясняется просто более быстрой диффузией в этих точках, а не большей реакционной способностью вершин. [c.158]

Авторы [135] установили зависимость между временем пролета в масс-спектрометре и концом газовой области в трубке, где создается ударная волна, и следили за изменением концентрации ацетилена и фракций С4, Се и Се в процессе пиролиза ацетилена. Фракция С4, по-видимому, соответствовала винилацетилену, Се — винилдиацетилену (С6Н4), а для фракции Се было очень трудно вычислить содержание водорода. После окончания роста частиц устанавливается равновесие между всеми компонентами. Затем происходит внезапное уменьшение концентрации полимерных фракций, причем характеристическое время этого процесса совпадает с периодом индукции роста углеродных частиц, измеренным Гукером. Из этих наблюдений нельзя сделать окончательные выводы, однако можно утверждать, что зародыши образуются из полиненасыщенных фракций, а рост частиц происходит за счет разложения этих, а может быть, и более высоких фракций на горячей поверхности. [c.299]

Выше МЫ рассмотрели процесс образования металлических кристаллов на катоде. Адсорбция посторонних частиц на поверхности растущего кристалла затрудняет доступ к ней разряжающимся ионам, образование же плотного адсорбционного слоя вообще прекращает рост кристалла. Поэтому в присутствии добавок часть катодной поверхности оказывается блокированной, что вызывает увеличение фактической плотности тока на свободных участках (если сила тока в цепи поддерживается постоянной, как это обычно имеет место на практике). Увеличение плотности тока сопровождается повышением поляризации, что облегчает образование новых кристаллических зародышей. Не вдаваясь в детали, картину образования поликристаллического осадка на катоде для случая, когда электролит содержит поверхностноактивные вещества, можно представить себе следующим образом. Адсорбция добавки и образование блокирующего слоя требуют известного времени. Поэтому если скорость обновления поверхности кристалла велика, то блокирующий слой образоваться не успевает и кристалл продолжает расти. Однако блокирование поверхности сразу наступает, если плотность тока на гранях растущего кристалла опустится ниже некоторого предела. Понижение же плотности тока на растущйх кристаллах происходит вследствие локального обеднения ионами металла прилегающего к кристаллу слоя электролита на катоде все время происходит перераспределение тока между теми кристаллами, которые уже успели истощить вокруг себя электролит, и теми, которые только начинают свой рост. Чем интенсивнее добавка блокирует поверхность металла, тем короче оказывается период роста каждого кристалла и тем мельче структура получающегося осадка. [c.42]

В системе растворитель — растворенное вещество растворение происходит благодаря взаимодействию между этими компонентами. В определенный период роста реакция взаимодействия раствора с кристаллом должна изменить направление на обратное с переходом к десольватации растворенного вещества. В таких системах нередко используют дополнительные компоненты, такие, как комплексообразователи, которые взаимодействуют с растворенным веществом активнее, чем с растворителем. Такие дополнительные компоненты, повышающие растворимость благодаря образованию новых форм растворяемого вещества в растворе, отличных от существующих в чистом растворителе, обычно называются минерализаторами. Реакция последних с растворяемым веществом должна быть, разумеется, обратимой. Вполне вероятно, что растворенное вещество не обязательно десольватируется, или освобождается от минерализатора, за один этап. Подобным же образом логично допустить, что присоединение растворенного вещества к кристаллической поверхности проходит не за одну стадию. Как было показано в разд. 3.3, присоединение атома к кристаллической грани может сопровождаться образованием одной связи (адсорбция или хемосорбция), двух связей (присоединение к ступени) или трех связей (присоединение в изломе ступени) ). Можно предположить, что с увеличением числа связей растворенной частицы собственного вещества с кристаллической поверхностью умень- щается число ее связей с минерализатором или растворителем, так что координационное число частицы в процессе кристаллизации остается постоянным. Именно по этой причине мы выделили десольватацию (обращение реакции с помощью минерализатора) в качестве отдельных стадий Р4, Р9 и Р13 в общей последовательности кристаллизационных процессов. Всякий раз десольватация сопровождается образованием дополнительных связей частицы с кристаллической поверхностью (стадии Р7, Р10 и Р14). Разумно предположить, что различные диффузионные процессы, благодаря которым растворенная частица перемещается к правильным положениям на поверхности, всегда предшествуют образованию дополнительной связи с поверхностью (стадии РЗ, Р8 и Р12). Подобным же образом объемная диффузия от растущего кристалла компонентов растворителя или минерализатора, которые необходимо удалить, [c.106]

Большое влияние на пиролиз оказывает углерод, осаждающийся на неуглеродных поверхностях (на стенке), который в свою очередь увеличивает дальнейшее сажеобразование. При пиролизе углеводородов сажеобразование протекает в две стадииЗ 2 Вначале при достижении определенной критической температуры (в интервале 500— 800 С) образуются зародыши — сажевые частицы затем за счет распада ацетилена на их поверхности количество частиц быстро растет. На рис. П1-16 приведены расчетные кинетические кривые процесса сажеобразования при самовоспламенении ацетилена. Из общей продолжительности процесса 7 мксек индукционный период составляет 1,5 мксек, а время до начала быстрого роста частиц— [c.86]

Равновесие растворение ликвация наблюдается как в расплавленных системах выше ликвидуса (стабильное равновесие), так и в стеклообразных подвижных системах ниже солидуса (метастабильное равновесие), см. главу IX, 6. Для образования центров ликвации при нуклеационном механизме процесса, как и для образования центров кристаллизации, требуется определенный период времени. Это четко показано Ольбергом и Хаммелем [14]. Из рис. 49 видно, что рост частиц второй выделяющейся фазы начинается лишь спустя 100 мин с момента начала температурной выдержки. Критический размер зародышей зависит от температуры и для исследованного стекла изменяется в пределах от 15,8 А (601°) до 25,2 А (640°). [c.124]

Основное удобрение растения используют для питания в течение большей части своего периода роста. В некоторых случаях, когда есть опасность вымывания удобрений при их осенней запашке, часть их (особенно азотное удобрение) вносят под яровые культуры весной, до предпосевной обработки почвы (культивации). Нерастворимые в воде удобрения (гипс, известь, обесфторенный фосфат, преципитат, фосфатшлак, фосфоритную муку и др.). необходимо весьма тщательно перемешивать с почвой для лучшего взаимодействия их с почвенными частицами. Самое хорошее перемешивание удобрений с почвой достигается при запашке их плугом. Основное минеральное удобрение рассевают по полю с помощью разбросных туковых сеялок. [c.327]

Дезоксирибонуклеопротеиды (ДНП-частицы) составляют основу ядерного вещества клеток — хроматина, который в период роста клетки между двумя делениями рассеян по всему ядру. В процессе подготовки клетки к делеп1Ш хроматни собирается и уплотняется, образуя хролюсомы, которым отводится важная роль в процессе передачи наследственной информации. [c.455]

Процесс гранулирования исследовали на вибростенде ВЭДС-ЮА в диапазонах изменения частоты вибрации 50— 110 Гц, влажности шихты ДО—20 %, продолжительности гранулирования 1 —15 мин, температуры шихты 20—150°С. Гранулируемый материал загружали в вибрирующий лоток, после чего через форсунку вводили связующую жидкость (воду). По результатам эксперимента построены графики зависимости эквивалентного диаметра d, образующейся гранулы от времени гранулирования т, влажности w, температуры материала t и частоты вибрации /. Интенсивный рост гранул происходил в течение первых четырех минут в этот период времени частицы смачиваются жидкостью и, взаимодействуя между собой, образуют контактно-жидкостные мостики, манжеты. Одновременно, если шихта подогрета, происходит испарение влаги, упрочнение связей между частицами и образование агломератов частиц — гранул. Отмечается, что введение связующего в количестве до ш = 16 % практически не обеспечивает создания услойий для образования гранул, однако с дальнейшим повышением содержания влаги наблюдается интенсивный рост гранул. Частота вибрации существенно влияет на процесс гранулообразования [c.186]