Карбоксиглутаровая кислота

Синтезы декалиндионовых-1,8 систем. М. м. используют в качестве основания для одностадийного синтеза вышеупомянутых систем из циклогексеиона-3 и эфиров 2-карбоксиглутаровой кислоты. В реакции одновременно происходят присоединение по Михаэлю [c.155]

Положение метильной группы при С-10 следует еще из того, что окисление кетокислоты IV, полеченной из дезоксибилиановой кислоты (см. выше), приводит к получению а-метил-а-карбоксиглутаровой кислоты (Виланд, 1920 г.) [c.902]

Наряду с а-метил-а-карбоксиглутаровой кислотой получается тетракарбоновая кислота, при пиролитическом и окислительном распаде которой образуется трикарбоновая кислота СиНгоОе с незатронутым кольцом по этой кислоте узнается положение ангулярного метила, связанного с С-13. [c.903]

Для установления положения метильных групп было проведено более глубокое расщепление. Деструкция дезоксихолевой кислоты (IV) до а-метил-а-карбоксиглутаровой кислоты (V) позволила установить, что один из метилов находится в положении 10. [c.563]

Проведем глубокое окисление рассматриваемых соедннениГ присутствие в продуктах расщепления сб-метил-а-карбоксиглутаровой кислоты будет свидетельствовать о том, что метильная группа находится в положении 10 [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология