Синтез метанола одностадийный

Синтез метанола можно осуществить двумя способами. При двухстадийном способе исходную смесь, соответствующую реакции (3), сжимают от давления ро = 0,1 КУ Па до р1 ==3-10 Па и затем смесь продуктов реакции сжимают от р] =3-10 Па до рг = 6-10 Па. При одностадийном способе смесь продуктов реакции (3) сжимают от ро = 0,1-10 Па до р2 = 6-10 Па. [c.221]

Технология процесса синтеза ДМЭ близка к технологии синтеза метанола, однако более благоприятные показатели процесса (табл. 7.40) обусловливают заметное преимущество синтеза ДМЭ. Это сказывается, естественно, и на экономике. По оценкам, себестоимость ДМЭ при одностадийном синтезе из синтез-газа на 5-10 % ниже себестоимости эквивалентного количества метанола. [c.599]

Поскольку из метанола можно получить углеводороды различных групп (см. гл. VHI), термодинамически возможны как двухстадийные (схема А), так и одностадийные (схема Б) синтезы [c.357]

Имеются также предложения по приданию катализатору одностадийного синтеза изопрена окислительно-дегидрирующих функций, что дает возможность совместить эту стадию с конверсией метанола в формальдегид и (или) с дегидрированием изобутана в изобутилен [c.368]

Практический интерес имеют попытки получить циклопентеноны одностадийным синтезом из ацетилена или бутадиена и окиси углерода. Пино и сотрудники [136, 137] конденсацией ацетилена и окиси углерода в метаноле в присутствии кобальтового катализатора при температуре 90—110° и давлении окиси углерода 200— 300 атм получили А -циклопентенон (I) с выходом до 10% [c.43]

Основным процессом, производящим углеродсодержащие продукты, является синтез метанола, мировые мощности по которому приближаются к 30 млн т (в РФ — около 3 млн т). В качестве потенциальных конкурентов можно рассматривать синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу и прямой (одностадийный) синтез диметилового эфира. [c.596]

Для синтеза метилового эфира о-толуиловой кислоты был применен метод бескатализаторной этерификации при сверхкри-тических для метанола температуре и давлении. Этот метод по сравнению с другим имеет преимущества, заключающиеся в одностадийности процесса, высоких выходах, отсутствии расхода минеральных кислот и возможности оформления процесса по непрерывной схеме. [c.301]

В период оформления рукописи были опубликованы сообщения о разработке японскими фирмами Сулштомо кемикл [244] и Такеда [245] одностадийных процессов получения изопрена. Первый из них предусматривает синтез изопрена из ТМК и формальдегида в жидкой фазе над твердым катализатором, второй предполагает использование в качестве исходного сырья изобутилепа и формальдегида или метанола и кислорода. [c.99]

Шименц и Энгельгард [25] исследовали интересный ряд реакций с целью определения эффективности трех экспериментальных методов осуществления синтеза Виттига. Используя обычную методику, они получили соответствующую фосфониевую соль с выходом 90% из метилового эфира бромуксусной кислоты и трифенилфосфина. Действуя водны.м раствором едкого натра, эту соль затем превратили с выходом 97% в илид, при взаимодействии которого с бензальдегидом получили метиловый эфир коричной кислоты. В результате этого трехстадийного синтеза общий выход метилового эфира коричной кислоты составил 63% в расчете на метиловый эфир бромуксусной кислоты. Уменьшив число стадий до двух за счет того, что получающуюся в первой стадии фосфониевую соль вводили в реакцию со смесью бензальдегида и едкого натра, Шименц и Энгельгард получили метиловый эфир коричной кислоты с общим выходом 50%. При одностадийном синтезе, заключавшемся в нагревании смеси метилового эфира бромуксусной кислоты, трифенилфосфина, бензальдегида и едкого натра в метаноле при 150° в течение 3 час, они получили метиловый эфир коричной [c.148]

Одностадийный синтез бициклического ипдандиона (42) из дикетона (385) (схема 116) по методикам, разработанным для соответствующего ок-талинового производного (100) (схема 114), дает выход (42) всего 17% [439]. Это объясняется легкостью протекания обратной реакции Михаэля у промежуточно образующегося трикетона (397). Поэтому синтез (42) необходимо в данном случае проводить в две стадии, используя при конденсации возможно менее щелочную среду — метанол, содержащий следы едкого кали. В этих условиях суммарный выход (42) составил 70% [439]. [c.276]

Для упрощения синтеза нитрозосоединений проведены исследования, в которых показана возможность одностадийного проведения реакции. Одностадийный способ получения и-нитрозо-7У-алкиланилинов описан в работах [79, 80]. По этому способу С-нитрозирование вторичных аминов проводят в среде метанола, насыщенного НС1. [c.35]

В производстве товарных продуктов основного органического синтеза химические превращения исходных веществ во многих случаях проводятся в одну стадию. К одностадийным процессам относятся, например, производство метанола СНдОН гидрированием окиси углерода водородом, производство хлористого винила СН2=СНС1 присоединением хлористого водорода к ацетилену, получение окиси этилена С Н О окислением этилена кислородом воздуха и т. д. Однако целый ряд продуктов получают путем последовательного проведения двух и более стадий химических превращений. [c.313]

Уже сегодня реализованы в промышленном масштабе процессы одностадийного превращения метана в этилен или ацетилен (окислительная димеризация), хлорметаны (хлорирование), метанол и формальдегид (парицальное окисление), синтез-газ (конверсия с водяным паром), синильную кислоту (окислительный аммонолиз) и в некоторые другие продукты. Еще более широкие возможности в органическом синтезе открывает использование метанола. Можно утверждать, что в недалеком будущем химия одноуглеродных молекул существенно потеснит традиционную химию, базируюущуюся на нефтяных углеводородах. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология