Три бутилфосфин

ТРИ-Н-ВУТИЛФОСФИНА МЕДИ(1) ГИДРИД, H uPBua. Комплекс получают из три- -бутилфосфина и гидрида меди 1), который приготавливают восстановлением бромида меди(Т) гидридом [c.264]

При экстракции индикаторных количеств нитратов р. з. э. окисью три-бутилфосфина (ТБФО) зависимость коэффициентов распределения от порядкового номера представляет собой кривую с пологим максимумом иа Рт—Ей) [11]. [c.125]

Получение . Этот комплекс получают с выходом около Ъ0% из иодкстой меди и трИ -бутилфосфина [c.220]

Если в качестве растворителя применять эфир, то приходится добавлять элеЕ тронодонорный лиганд (трифенилфосфин или три- -бутилфосфин). Алкенилгалогениды с электроиоакцеитор-ными группировками димеризуются с высокими выходами. Так, транс-2-бромстирол превращается в трдн ,т/ ан -1,4-днфенилбу-тадиен-1,3 с выходом 70%. [c.643]

В водном этаноле (опыты 13, 14) получаются три- -бутилфосфин-оксид, ди- -бутилфосфиноксид и к-бутиловый спирт. [c.53]

На селективность реакции заметное влияние оказывают фосфины. В табл. 10 это показано на примерах трифенил- и три-бутилфосфинов. В качестве восстановителя, применяют диизо-бутилалюмохлорид. При использовании триалкилалюминия реакция между этиленом и бутадиеном не идет. В случае (а) [c.224]

Напротив, из а- и а,а-замещенных этиленов, как выше у>ке отмечалось, даже метиленмалононитрил образует слабый комплекс. В связи с этим интересно рассмотреть реакции арилметиленмалононитрилов с три-бутилфосфином. Исследуя спектрофотометрически кинетику этих реакций, Раппопорт и Гертлер [32] наблюдали непосредственный переход этих соединений в аддукт, имеющий, по данным ИК-спектров, структуру биполярного иона, которая соответствует о-комплексу [c.134]

Окись циклогексена Циклопентаналь ЫВг—окись три- -бутилфосфина (I) в бензоле, 80° С. Константа скорости реакции— 2,95Х Х10 [163] Ь1СЮ4 — окись три-к-бутилфосфина (11) в бензоле, 80° С. Константа скорости реакции — 0,01. 10 се/Г1 [163] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология