Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колхицина предшественник

    Новую методику с успехом применяли и в синтезе предшественника колхицина ( )-0-метиландроцимбина (8) из фенетил-нзохинолина (6). Последний превраш,али в аминоборан (7), обрабатывая дибораном в ТГФ — СНСЬ [4]. (Окисление свободного амина приводит к образованию множества продуктов.) При окисленни соединения (7) избытком ТТФА с последующим удалением защитной группы образуется продукт (8) с общим выходом 20%. [c.480]


    Это явление можно продемонстрировать, блокируя деление клеток иа ранних стадиях развития эмбриона с помощью химических агентов. После обработки 2-4-клеточных зародышей смесью колхицина и цитохалазина В разделение цитоплазмы тотчас же прекращается, тогда как синтез ДНК продолжается, и вскоре каждый из бластомеров становится высокопол -плоидным. Примерно в то время, когда в нормальных условиях начинаегО клеточная дифференцировка, определенный бластомер-предшественник меток определенного специализированного типа-начинает синтезировать продукты, характерные для клеток данного типа. Если блокировать дробление я  [c.116]

    С-лейцина, Н-лизина, Н-фукозы <и др.) как в норме, так и при различных функциональных состояниях, использование ин- гибиторов энергетического обмена (оуабаина, цианидов и др.), а также ингибиторов биосинтеза белка (ацетооксициклогекси-мида, пуромицина, колхицина и др.) позволило доказать, что в аксоплазме происходит биосинтез необходимых метаболитов при участии соответствующих предшественников и ферментоп аксоплазмы. [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Колхицина предшественник: [c.611]    [c.590]    [c.591]    [c.598]    [c.624]    [c.611]    [c.268]   
Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.480 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.480 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте