Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стибабензол

    Для щестичленного цикла, содержащего атом мыщьяка, аналога пиридина и бензола, используют название арсенин, а также арсабензол. В случае родственного соединения, содержащего атом сурьмы, обычно используется название стибабензол, но согласно правилам ШРАС применимо также название антимонии. [c.406]

    Содержащий сурьму аналог фосфорина и арсенина, обычно называемый стибабензолом (455), получают подобным образом из [c.408]


    ЮГ и 0,173 нм, в арсабензоле 97° и 0,185 нм, в стибабензоле 93° и 0,204 нм [58]. В той же последовательности уменьшается устойчивость гетероциклов. Однако все молекулы остаются плоскими с выравненными длинами связей С—С в интервале 0,138—0,141 нм. [c.30]

    Нет сомнения, что величина OHi в этих случаях характеризует отрыв электрона с л-орбитали. К, я-типу принадлежат также ВЗМО в фосфа-, арса- и стибабензолах (табл. 3.3). Частичное гидрирование азинового кольца приводит к некоторому увеличению я-донорности, о чем говорят, например, значения ПИ1 для акридана (7,24 зВ) и акридона (7,6 зВ). [c.81]

    Использование оловоорганических соединений позволило недавно получить сурьмяный аналог пиридина — стибабензол [41]  [c.82]


Смотреть страницы где упоминается термин Стибабензол: [c.994]    [c.477]    [c.714]    [c.408]    [c.107]    [c.107]    [c.107]    [c.107]    [c.294]    [c.294]    [c.8]    [c.35]    [c.79]    [c.9]    [c.83]   
Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.21 , c.107 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.21 , c.107 ]

Методы элементоорганической химии Сурьма, висмут (1976) -- [ c.82 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте