Азиновое кольцо

Антрахиноназины содержат азиновое кольцо, углеродные атомы которого принадлежат также двум остаткам антрахинона.. [c.403]

Клей ВК-7 представляет собой композицию в состав которой входит эпоксидная смола, содержащая три-азиновые кольца. Теплостойкость клея достигает 250 "С. Клей является однокомпонентным и кроме смолы содержит отвердитель, наполнитель и растворитель. Клей может храниться в течение 2 месяцев. Он применяется в клеевых и клеесварных соединениях стали, алюминиевых и титановых сплавов. [c.126]

Зависимость светостойкости красителей от их химического строения еще недостаточно изучена. Светостойкость снижается при наличии в молекуле красителя амино- и гидроксигрупп. Ацилирование аминогрупп, а также введение в молекулу три-азинового кольца повышает светостойкость красителей. Светостойкость красителей различных групп на целлюлозных и белковых волокнах приведена ниже (в баллах) [c.45]

Химическое строение образующихся на волокне красителей неизвестно, но предполагают, что при окислении в первую очередь образуются индамины, которые далее конденсируются з более сложные соединения с азиновыми кольцами. [c.333]

Взаимодействие с а-дикетонами приводит к образованию соединений, содержащих азиновое кольцо (стр. 625),—так называемых хиноксалинов (реакция на а-дикетоны О. Гинзберга) [c.362]

Предполагают, что в молекуле красителя имеются тиазиновые и диазиновые кольца. Сернистый черный образует на целлюлозных волокнах глубокие черные окраски с хорошей устойчивостью к мокрым обработкам и свету. Он отличается простотой получения и дешевизной, поэтому вырабатывается в больших количествах. Недостатком Сернистого черного является ослабление окрашенного им волокна при хранении. Это объясняется тем, что под действием кислорода воздуха происходит медленное окисление атомов серы, не входящих в тиазиновые и азиновые кольца. В результате окисления образуется сернистая или серная кислота, что приводит к понижению механической прочности волокон. [c.179]

На основании большого количества проведенных исследований установлено, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются, в основном, производными тиазина (I) желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (П), а красно-коричневые марки содержат азиновые кольца (И1) [c.180]

МИ Красителями прежде всего говорит тот факт, что они могут быть получены из одинаковых исходных продуктов при соответственном изменении условий синтеза. Красноватые оттенки могут быть получены также внесением в плав различных добавок, в первую очередь медного купороса. Хорошие результаты достигаются также при использовании таких исходных продуктов, которые могут в процессе реакции образовывать азиновые циклы или (что лучше) уже содержат азиновое кольцо. Добавление медных солей в обоих случаях способствует усилению красноватого оттенка. В качестве примера исходных соединений первого типа может быть назван 4-окси-2, 4 -динитродифениламин, применяемый также для получения желтокоричневого сернистого красителя. Строение этого продукта не исключает возможности образования в процессе плавки производного азина [c.330]

Азиновые красители представляют производные азинов. Для них характерной является центральная шестичленная гетерогенная кольцевая структура, в состав которой входят наряду с четырьмя атомами углерода два атома азота. Согласно этому определению простейшее азиновое кольцо может иметь троякую структуру и соответственно представлять о-, м- или п-азин (пиразин, пиримидин, азин). [c.431]

В вопрос о строении сернистых красителей внесена некоторая ясность лишь за последние 30 лет. Сложность реакции осернения, аморфный и полимерный характер сернистых красителей всегда препятствовали установлению их химического строения. Удалось выяснить, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются в основном производными тиазина (162), желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (163), а красно-коричневые содержат азиновые кольца (164) [245—249, 253] [c.276]

К настоящему времени удалось выяснить, что для синих, черных и зеле ных красителей характерно наличие тиазинового кольца, желтых и коричневых — тиазолового кольца и азинового кольца для некоторых красновато-коричневых красителей возможно также одновременное наличие и двух разных колец например, в состав молекулы некоторых черных и синих красителей, повидимому, входят тиазиновые и азиновые циклы [c.369]

При последующем нагревании в присутствии окислителя происходит замыкание азинового кольца и образование сначала лейкосоединения красителя (П1), а затем и сафранина [c.271]

Красные сернистые красители и красители цвета бордо получаются осернением красных азиновых красителей (см. стр. 269). Вероятно, при этом в молекулах, получаемых из азинов сернистых красителей, сохраняется азиновое кольцо. [c.304]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных бензольных колец, а также не менее двух карбонильных групп (>С=0), атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей (см. формулу индантрена), которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае индантрена. В молекулах многих полициклических кубовых красителей содержатся также атомы галоидов, ациламиногруппы [c.428]

При получении полициклических кубовых красителей, в результате реакций конденсации, часто образуются сложные гетероциклические соединения. Так, например, индантрен является гетероциклическим соединением он содержит гетероциклическое азиновое кольцо [c.430]

Его молекулы содержат азиновое кольцо [c.443]

Триазиновое кольцо плоское в пределах 0,002. Бензольные кольца А, В и С также плоские в пределах 0,009. Молекула в целом имеет пропеллерную конформацию углы наклона колец А, В и С к плоскости три-азинового кольца 7,6°, 10,9° и 6,9°. [c.247]

В литературе имеется общая информация о синтезе производных сыжл-триазина, содержащих алкильные или функционные группы у три-азинового кольца наилучшей является монография Смолина и Раппопорта [2]. Дальнейшее обсуждение будет ограничено рассмотрением методов синтеза, имеющих значение для получения фторалкилтриазинов или исходных веществ, которые можно превратить в полимеры известными в настоящее время способами. [c.221]

Аминирование триазинов. В триазинах электрондефи-цитный характер азинового кольца значительно увеличен. а -Ад-дукты с жидким аммиаком образуются легко и могут быть зарегистрированы с помощью ЯМР спектроскопии. Так, при растворении 1,2,4-триазинов 28 в жидком аммиаке образуются 4,5-дигид-ро-1,2,4-триазины 29 действием перманганата калия они могут быть легко переведены в соответствующие 5-амино-1,2,4-триази-ны 30 37 (схема 20). [c.116]

Окисление псевдофталазонов широко не изучено. При действии на соединение XLVHI двухромовокислого калия [происходит полное разрушение азинового кольца. [c.179]

Азяновыми красителями или йзинами называются красители, содержащие в молекуле шестичленное азиновое кольцо с четырьмя атомами углерода и двумя атомами азота. [c.311]

Нет сомнения, что величина OHi в этих случаях характеризует отрыв электрона с л-орбитали. К, я-типу принадлежат также ВЗМО в фосфа-, арса- и стибабензолах (табл. 3.3). Частичное гидрирование азинового кольца приводит к некоторому увеличению я-донорности, о чем говорят, например, значения ПИ1 для акридана (7,24 зВ) и акридона (7,6 зВ). [c.81]

Л -Арилсульфонилпроизводные л<-аминофенола и л1-фениленди-амина более реакционноспособны, чем исходные соединения арил-сульфонильная группа отщепляется при образовании азинового кольца [178]. [c.355]

Термическая деструкция (термолиз) химических волокон является радикально-цепной реакцией, так как в результате тепловых колебаний атомов й разрыва связей С—С, С—О, С—С1 и других образуются свободные радикалы, способствующие развитию и разветвлению цепей, образованию химических сшивок и т. п. В отсутствие кислорода энергия связей С—С для алифатических углеро-дов колеблется в пределах от 60 до 90 ккал/моль (в зависимости от размера и характера замещающих групп), а в пяти- и шестичленных "циклах или конденсированных ядрах она возрастает до ПО—120 ккал/моль. Наличие гетеросвязей типа С—С1, sN, С—ОН снижает температуру термодеструкции. Например, в поливинилхлоридных волокнах НС1 отщепляется при 100° С, в п0ли-акрилонитрильных волокнах азиновые кольца и сшивки образуются при 160—170° С, в целлюлозных волокнах отщепление воды (в вакууме) происходит при 260° С, а в полиэфирных волокнах выделение СОз начинается с 290° С. [c.337]

Пожелтение полиакрилонитрильных волокон при нагревании и облучении проявляется при наличии в макромолекулах небольшого числа карбоксильных групп (например, при формовании волокон из сополимеров, содержащих 2—3% метакриловой, акриловой или итаконовой кислоты). Возможно, что благодаря нарушению регулярности строения при этом легко отщепляется СОг из групп СООН и образуются окрашенные азиновые кольца или двойные связи. [c.348]

В практически интересных фталоциаииновых красителях присутствуют остатки бензопиррола (изоиндола), связанные атомами азота в тетрабензотетразапорфиновое (тетрабензопорфир-азиновое) кольцо фталоцианина (5). [c.520]

Примером изорозиндулинов служит нейтральный голубой (КИ 832), получаемый при взаимодействии солянокислого нитрозодиметиланилина с N-фeнил-Р-нафтиламином (аминогруппа последнего принимает непосредственное участие в образовании азинового кольца) [c.345]

Интересно, что остаток ароматического амина в пара-положении к азоту азинового кольца легко снова отщепляется, замещаясь на пидроксильную группу. Красители типа кислотного темноголубого отщепляют этот остаток при нагревании со слабым раствором едкой щелочи. При этом образуются красного цвета розиндоны. [c.348]

Лучшие результаты получаются при осернении таких красителей, в молекуле которых содержится азиновое кольцо, например красителей типа сафранина или толуиленового красного. Оссфнение идет обычно при добавлении к реакционной смеси солей меди при этом можно получить красители коричневого, бордо или фиолетового цвета. Примером такого рода реакций может служить процесс образования сернистого коричневого К- . В этом случае сначала окисляют эквимолекулярную смесь /г-аминофенола и, и-толу-илендиамина в соответствующий азин [c.381]

С целью изучения метаболизма пирамина в сахарной свекле пирамин, меченный тритием в фенильном кольце или в пирид-азиновом кольце в положениях 4 и 5, вносили в почву в условиях теплицы. Во всходах сахарной свеклы с помощью газовой хроматографии обнаружены N-(5-хлор-6-оксо-1-фенилпиридазинил-4)-глю-козамин, 5-хлор-4-амино-пиридазинон-6 и комплекс последнего соединения с неизвестным соединением 5-хлор-4-аминопиридазинон-6 был идентифицирован в почве за 2 недели до его появления в растениях [428]. [c.193]

Практически Сафранин получают окислением смеси /г-толуилендиамина, о-толуидина и анилина хромпиком в солянокислой среде. При этом исходными органическими продуктами являются только о-толуидин и анилин. Для получения необходимой смеси аминов сначала диазотируют о-толуидин, причем нитрит натрия берется в количестве, необходимом для диазотирования половины всего количества толуидина. Образовавшееся диазосоединение сразу же вступает в сочетание с оставшимся толуидином. Получаемый при этом аминоазотолуол восстанавливают чугунной стружкой в среде соляной кислоты при температуре около 100 °С. Сильнокислый раствор образовавшейся смеси л-толуилендиамина и о-толуидина отделяют от шлама, разбавляют водой, нейтрализуют избыток кислоты мелом при 25 °С, охлаждают до О °С и приливают охлажденные до такой же температуры растворы хромпика и хлористоводородной соли анилина. Окисление проводят при 2—3 °С при этом образуется индамин (синего цвета). Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фениламиноиндамина, окисление его в о-фениламиноиндамин, замыкание азинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения азинового красителя. Сафранин выделяют из раствора, очищенного фильтрованием от загрязнений, высаливанием поваренной солью. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении обрабатывают раствором сернистого натрия, после чего отфильтровывают осадок сернистого железа, а Сафранин высаливают поваренной солью. [c.207]

Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина (и других диами-нофенилфеназониев) углубляет цвет до фиолетового образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. Если при этом одно из бензольных ядер, участвующих в образовании азинового кольца, заменить нафталиновым, т. е. от производных феназина перейти к производным на( офеназина, то цвет углубляется до голубого. [c.209]

В результате образуется сложная смесь красителей, имек щих различ- ные оттенки — от красновато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения нигрозиновой плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним азиновым и одним оксазиновым кольцами и с двумя азиновыми кольцами [c.212]

Химия процесса осернения диаминофенолята изучена недостаточно. Предполагают, что при этом происходит образование соединения с тиазиновым кольцом, сопровождающееся отщеплением аммиака, и связывание двух молекул такого соединения с образованием азинового кольца. Одновременно происходит присоединение меркаптогрупп. При окислении возникшего вещества, содержащего два тиазиновых и одно азиновое кольцо, в конце процесса сернистой варки меркаптогруппы дают начало ди-сульфидным (или дисульфоксидным) связям, соединяющим образовавшиеся частицы в сложные молекулы нерастворимого красителя [c.217]

Индоанилин далее претерпевает обычные для хинониминовых красителей превращения (присоединение к хиноидному ядру, замыкание циклов и т. д.). В результате образуется сложная смесь красителей, имеющих различные оттенки — от красновато-черных до синевато-черных в зависимости от условий проведения нигрозиновой плавки. Главной составной частью красновато-черных нигрозинов являются красители с одним диазиновым и одним оксазиновым кольцами и с двумя ди-азиновыми кольцами [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология