Сурьма, атом

Поэтому при возбуждении атома фосфора один из 35-электронов может переходить на З -орбиталь. Следовательно, атом фосфора в основном состоянии может быть трехвалентным, в возбужденном — иметь пять неспаренных электронов и выступать как пятивалентный элемент. Аналогичное распределение электронов по подуровням имеют мышьяк, сурьма и висмут. [c.80]

Рис. 2. Диаграмма состояния системы олово — сурьма (а). Кривая охлаждения расплава 5п — 5Ь состава 55 ат. % 5Ь (б)

Рис. 1. Диаграмма состояния системы платина — сурьма (а). Участок диаграммы состояния около точки В в увеличенном масштабе (б). Кривая охлаждения расплава Р1 — ЗЬ состава 45 ат. % ЗЬ (а)

Введение в кристаллический кремний примесных атомов фосфора, имеющих по пять валентных электронов, также нарушает энергетическую однородность кристалла. В этих условиях каждый атом фосфора уже при сообщении ему энергии порядка 4,4 кДж/моль способен ионизироваться, перебрасывая один из своих электронов в зону проводимости и превращаясь в положительно заряженный ион. Аналогично ведут себя в кристаллах кремния и германия примесные атомы мышьяка, сурьмы и золота, обычно называемые донорными примесями. Для получения полупроводника с определенной концентрацией носителей (электронов или дырок) необходимо, чтобы количество собственных переносчиков тока в кристалле было примерно на два порядка ниже. [c.89]

Поскольку один атом сурьмы(III) теряет при этой реакции [c.413]

Электродные потенциалы меди, сурьмы, мыщьяка, висмута значительно электроположительнее потенциала свинца, при анодном растворении эти металлы практически не должны переходить в раствор. Например, стандартный потенциал сурьмы в растворе 8Ь + равен+ 012 в. При потенциале свинцового анода— 0,13 в в растворе установится концентрация 5Ь + около г-атом л. [c.262]

Рис. 28. Атом сурьмы в решетке германия (а) и энергетическая диаграмма для

Известно, что, чем больше валентных электронов приходится на атом металлического твердого вещества, тем выше температура его кипения. Исходя из этого, расположите в ряд по возрастающей температуре кипения калий, кальций, сурьму, хром. Проверьте ваш ряд по данным справочника. [c.110]

Определить изменение энтропии при плавлении 1 г-атом сурьмы, если [c.69]

Изменения стандартных энтальпий образования АЯ в черной и серой аллотропных модификаций сурьмы равны —167,0 и —169,4 ккал/г-атом, соответственно. Вычислить изменение энтальпии аллотропного перехода ЗЬ (черная) 5Ь (серая). [c.187]

Сурьма и ее соединения. Сурьма (Sb — ат. в. 121,76) в чистом виде отличается металлическим блеском, кристаллической структурой. Обладает тепло- и электропроводностью. Главное применение она находит при изготовлении разных сплавов, имеющих большое техническое значение (баббитов, типографских и других сплавов). [c.487]

Структура элементных полупроводников подчиняется так называемому правилу октета , согласно которому каждый атом имеет (8 — №) ближайших соседей, где № — номер группы периодической системы, в которой находится данный химический элемент. Например, координационные числа в полупроводниковых модификациях углерода, кремния, германия, олова равны четырем (8—IV), в кристаллах фосфора, мышьяка, сурьмы — трем (8—V), а в полупроводниковых сере, селене, теллуре — двум (8—VI). [c.341]

Изомеризацию н-бутана в изобутан в производственной практике проводят различными методами, из которых наиболее часто применим жидкофазный способ с твердыми катализаторами. При жидкофазном способе через безводный AI I3, растворенный вместе с НС1 в треххлористой сурьме, при 80—90° и 20 ат продувают сухой н-бутан, в результате чего за пропуск получается 54% изобутана. После отделения от изобутана н-бутан возвращается в реактор, чем достигается полное превращение. [c.582]

Обычные формы всех трех элементов характеризуются однотипной слоистой структурой кристаллов (рис. 1Х-53). Каждый атом связан с тремя другими того же слоя [с = 2,5 (Ав ), 3,90 (8Ь), 3,10 А (В1У] и имеет трех ближайших соседей в другом слое = 3,33,(Аз), 3,36 (8Ь), 3,47 А (В )]. Как видно из приведенных цифр, различие ядерных расстояний при переходе по ряду Аз—5Ь—В1 последовательно уменьшается (0,83—0,46—0,37), т. е. происходит некоторое приближение к характерному для типичных металлов равенству ядерных расстояний от каждого данного атома до всех его соседей. Вместе с тем относительная (Не = 1) электропроводность элементов по ряду Аз (2,7) — (2,5) — В1 (0,8) не только не возрастает, но даже уменьшается. Повышение давления влияет на электросопротивление всех трех элементов очень различно (рис. 1Х-54). Сурьма способна образовывать смешанные кристаллы и с Аз,-и с В1, но последние не образуют их друг с другом. В жидком состоянии элементы подгруппы мышьяка смешиваются при любых соотношениях. [c.467]

Интересно, что при переходе по ряду 8—8е—Те максимум теплоты образования смещается от сурьмы (и мышьяка) к висмуту. Теллурид висмута (т. пл. 580, т. кии. 1172 °С) используется в некоторых термоэлектрических устройствах. Его кристаллы имеют слоистую структуру и обнаруживают резко различную электропроводность в направлениях параллельном и перпендикулярном слоям. С повышением давления их температура плавления сперва возрастает (до 610 °С при 15 тыс. от), а затем понижается (до 535 °С при 50 тыс. ат). [c.473]

В 1821 г. А. Авогадро, сопоставляя формулы соединений кислорода и галогенов с фосфором, мышьяком, сурьмой, пришел к выводу, что два атома галогена всегда эквивалентны одному атому кислорода, а один атом кислорода эквивалентен одному атому серы. [c.171]

Решение. Рассчитаем, сколько весовых частей хлора иркходится на 122 весовых частей сурьмы (ат. вес) [c.74]

Для этой реакции можно применять также и соли хрома [42, 65, 66]. Когда в качестве катализатора употребляется пятихлористая сурьма, ее действие не ограничивается только обменом атомов хлора, она может одновременно произвести замещение водорода или присоединение хлора к двойной связи олефина, восстанавливаясь при этом до треххлористой сурьмы. Атом хлора, введенный в молекулу таким путем, впоследствии может быть замещен на фтор [42, 66, 67]. [c.18]

На рис. 104 показана схема химических связей в триантимониде кобальта, соответствующая его кристаллохимическим и электрическим свойствам. Два спаренных 5 -электрона. атомов сурьмы остаются неподеленными. Три холостых 5р-электрона образуют химические связи одну с кобальтом и две с ближайшими атомами сурьмы. Атом кобальта в свободном состоянии имеет девять электронов, способных участвовать в образовании химических связей два электрона на 4з-орбитали и семь на З -ячейке. В состоянии возбуждения происходит распаривание 45 -электронов с последующей -гибридизацией. Эти гибридизированные электроны с неспаренными 5р-электронами сурьмы образуют гибридные ковалентные связи. [c.224]

В процессе Шелл для подавления крекинга работают под давлением водорода 4,5—5 ат, тогда как по второму методу к пентану добавляют для этой цели 0,5% объемн. бензола. Катализатор для изомеризации пентана состоит из 2%-ного раствора хлористого алюминия в трех-хлорнстой сурьме. [c.525]

Трихлорэтилен получают из ацетилена и хлора. Исходные материалы сначала превращают в тетрахлорэтан, растворяя их в циркулирующем потоке тетрахлорэтана, содержащего 0,1 вес. % треххлористой сурьмы или хлорного железа, при температуре 71—90 °С и избыточном давлении 0,035 ат. Тетрахлорэтан превращается в трихлорэтилен под действием 10%-ной суспензии извести при 71—102 С. [c.334]

Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Условия проведения процесса температура в пределах от 370 до 482 °С, давление от 21 до 49 ат. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируе-мый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. Температура процесса около 93 °С, давление 21 ат, отношение расходов катализатора и бутана равно 1 1, время контактирования 10—40 мин в жидкой фазе. [c.337]

Галогенированию способствует присутствие различных катализаторов, особенно хл ористого алюминия, пятихлорисггой сурьмы и железа. Железо вызывает присоединение галоида к любому атому углерода. [c.23]

СУРЬМА (Stibium) Sb — химический елемент V группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 51, ат. м. 121,75. Природная С. состоит из двух стабильных изотопов, известны более 20 радиоактивных изотопов. С. известна с глубокой древности. В некоторых странах С. принято называть antimonium. Сырьем для производства С является минерал сурьмяный блеск (стибнит, антимонит) SbaSg. Для С. известна одна кристаллическая форма и несколько аморфных (т. наз. желтая, [c.242]

Для замещения менее подвижных атомов галогена в лабораторной практике пользуются фторидами серебра, ртути и сурьмы (AgF, Hgp2, SbFa). Трифторид сурьмы получил наибольшее применение. Он не способен замещать атом хлора в монохлоралканах и используется только для реакций с хлорпроизводными, имеющими не менее двух атомов галогена при одном углеродном атоме. Замечено, что активность трехфтористой сурьмы значительно но- [c.162]

В усовершенствованном в последующие годы процессе катализатор представляет собой раствор хлористого алюминия р треххлористой сурьме, также активированный безводным хлористым водородом (процесс бутамер). Для осуществления процесса в жидкой фазе применяется давление порядка 20 ат. При переработке фракций н-пептаиа и тяжелее требуется циркуляция через рсакцион [ую зону небольших объемов водорода с целью подавления побочных реакций диспропорциоиирования — образования продуктов более легких и более тяжелых, чем сырье. Реактор изомеризации углеводородов в присутствии хлористого алюминия представляет собой мешалку, имеющую покрытие из никеля или никелевого сплава . Опыт эксплуатации промышленных установок показал, что решающее значение имеет тщательный контроль за содержанием влаги в сырье, которое не должно превышать 0,001%. Помимо хлористоводородной коррозии наблюдается воздействие агрессивной среды, образуемой хлористым алюминием с небольшими примесями олефинов и сернистых соединений сырья. [c.257]

Механизм обесцинкования не получил еще удовлетворительного объяснения. Имеются две точки зрения. Первая предполагает, что первоначально протекает коррозия всего сплава, а затем медь осаждается на поверхности из раствора с образованием пористого внешнего слоя. Согласно второй, цинк, диффундируя к поверхности сплава, преимущественно растворяется прИ -а,том поверхностный слой обогащается медью. Каждую из этих гипотез можно успешно применить для объяснения явлений, наблюдающихся в определенных случаях обесцинкования. Однако накопленные факты свидетельствуют, что второй механизм применим намного чаще. Пикеринг и Вагнер [17, 18] предположили, что объемная диффузия цинка происходит вследствие образования поверхностных вакансий, в частности двойных. Они образуются в результате анодного растворения, а затем диффундируют при комнатной температуре в глубь сплава (коэффициент диффузии для дивакансий в меди при 25°С О = 1,3-10" см с) [17], заполняясь преимущественно атомами цинка и создавая градиент концентраций цинка. Данные рентгеновских исследований обесцинкованных слоев Б-латуни (сплав 2п—Си с 86 ат. % 2п) и -у-латуни (сплав 2п—Си с 65 ат. % 2п) показали, что в обедненном сплаве происходит взаимная диффузия цинка и меди. При этом образуются новые фазы с большим содержанием меди (например, а-латунь), и изменение состава в этих фазах всегда идет в сторону увеличения содержания меди. Как отмечалось ранее, аналогичные закономерности наблюдаются в системе сплавов золото— медь, коррозия которых идет преимущественно за счет растворения меди. Растворения золота из этих сплавов не обнаруживают. В результате коррозии на поверхности возникает остаточный пористый слой сплава или чистого золота. Скопления двойников, часто наблюдаемые в полностью или частично обесцинкованных слоях латуни, также свидетельствуют в пользу механизма, связанного с объемной диффузией [19]. Это предположение встречает ряд возражений [20], однако данные рентгеноструктурного анализа обедненных цинком слоев невозможно удовлетворительно объяснить, исходя из концепции повторного осаждения меди. Хотя предложен ряд объяснений ингибирующего действия мышьяка, сурьмы или фосфора на обесцинкование а-латуни (но не Р-латуни), механизм этого явления нельзя считать полностью установленным. [c.334]

Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных hap - кислотами Льюиса. К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Rj O (где R - органический радикал или атом галогена). Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи Ag, Со , Сг , Pt и др. [c.302]

По структуре внешних электронных слоев атомы мышьяка (АвЧр ), сурьмы (Бх брЗ) и висмута (бх бр ) подобны атому фосфора и в своем основном состоянии тоже трехвалентны. Их последовательные энергии ионизации (эв) сопоставлены ниже [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология