Фенилантрон

Представитель этого класса был синтезирован путем действия перекиси водорода на 9-хлор-9-фенилантрон [c.168]

Растворы гексафенилэтана (44) (см., однако, с. 446, т. 1) и других гексаарилэтанов быстро поглощают кислород при комнатной температуре при этом с почти количественным выходом образуется бис (трифенилметил) пероксид (45) [схема (71)]. Пента-арилэтаны для диссоциации на свободные радикалы обычно требуют более высоких температур (70—120°С). Другими веществами, которые были превращены в пероксиды таким способом, являются трифенилметан, 9-фенилантрон, алкильные производные биксантила (но не сам биксантил), 2,4,6-три(грег-бутил) фенол и изобутан (в присутствии гидробромида). [c.470]

Если анодное окисление ФА проводить в ацетонитриле, содержащем достаточное количество воды (3 М), гидроксилирование может подавить димеризацию, и тогда основным продуктом будет 9-гидрокси-9-фенилантрон [16]. Как указывалось в разд. 3.2, катион-радикал ДФА, электрохимически генерированный при потенциале лимитирующего тока первой волны (- 1,3 В относительно нас.к.э.), в ацетонитриле в присутствии [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология