Смешивание воды и определение количеств

В отличие от простого смешивания при растворении веществ происходит определенное взаимодействие между частицами, образующими раствор. Вещество, которое при растворении не меняет своего агрегатного состояния или же входит в состав раствора в преобладающем количестве, обычно называют растворителем. Необходимо отметить, что понятия растворитель и растворенное вещество имеют смысл лишь в том случае, когда концентрация растворенного вещества в растворителе невелика. Если взять раствор, содержащий 50% спирта и 50% воды, то его в одинаковой мере можно рассматривать как раствор спирта в воде и воды в спирте. В подобных случаях удобнее говорить о компонентах раствора. [c.79]

Водоизмерительный лоток (рис, 45) применяется для определения количества сточных вод, поступающих на сооружения, а также для смешивания сточной воды с хлорным раствором, т. е. как смеситель. [c.121]

Полученные данные показывают, что арсенат кальция, приготовленный непосредственно путем смешивания концентрированной мышьяковой кислоты и гашеной извести, с добавкой к пасте воды в количестве 35—40%, содержит повышенное количество водорастворимой АзгОз (определенной по методу с карбонизацией свободной окиси кальция) по сравнению с арсенатом кальция, полученным стандартным способом из тринатрий-арсената и известкового молока. [c.108]

Какое правило применяют при смешивании кислот или разбавлении их водой для определения количества смешиваемых кислот (или кислоты и воды) [c.180]

Нейтрализация кислот известью заключается в заготовке, дозировании и смешивании извести с водой и последующем выделении продуктов нейтрализации (осадка) в отстойнике или осветлителе, а иногда дополнительно в фильтре. Расчет процесса нейтрали ции сводится к определению количеств реагентов, необходимых для нейтрализации. В этом случае можно пользоваться данными табл. 31. [c.259]

Получить очень разбавленные растворы кислот или щелочей с постоянным значением pH путем разбавления сильных кислот или оснований невозможно, так как незначительные количества диоксида углерода СОг из атмосферного воздуха, щелочей из стекла или загрязнений в дистиллированной воде могут заметно изменить реакцию таких растворов. Тем не менее, в лабораторной практике часто требуется иметь раствор с вполне определенным и устойчивым значением pH. Такие растворы готовят смешиванием слабых кислот или слабых оснований с их солями. [c.188]

Абсолютный этиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со специфическим запахом и острым, жгучим вкусом. Он жадно притягивает воду из окружающей среды, чем и объясняется его обжигающее действие на слизистые оболочки полости рта и желудка. Он действует как яд на живые существа и является поэтому хорошим антисептиком. При смешивании спирта с водой происходит сильное разогревание смеси и уменьшение объема 50 объемных частей безводного спирта и 50 частей воды дают при смешивании 96,4 объема содержание спирта в такой смеси будет 51,9% объемных. Смеси спирта с водой имеют меньший удельный вес, чем вода, причем определенному удельному весу смеси соответствует определенный процентный состав и температура кипения. На этом основан способ определения содержания количества спирта в смеси с водой при помощи специально отградуированных спиртомеров. (Наличие в смеси спирта с водой других веществ, конечно, искажает показания спиртомера.) [c.161]

Буферные растворы. В лабораторной практике часто требуется применять растворы с вполне определенным и постоянным значением pH. Очень разбавленные растворы кислот или щелочей с постоянным значением pH нельзя получить путем разбавления растворов сильных кислот или оснований, так как незначительные количества СО] из воздуха, щелочей из стекла посуды или незначительных примесей кислотного или основного характера в дистиллированной воде могут заметно изменить реакцию растворов. Растворы, обладающие способностью сохранять определенное значение pH, готовят смешиванием слабых кислот и слабых оснований с их солями. [c.274]

Методы, основанные на определении нерастворяющегося объема воды. Разработка одного из них принадлежит А. В. Трофимову. Погружая высушенный образец почвы в раствор электролита и определяя затем концентрацию его после отделения почвы, Трофимов установил увеличение концентрации вещества в растворе. В опытах применялись преимущественно хлориды щелочных и щелочноземельных металлов. После смешивания раствора с навеской почвы концентрация его увеличивалась от начальной С, до Сд. Трофимов рассчитывал количество воды X, содержащейся в водной пленке на поверхности почвенных частичек и названной им связанной водой, по уравнению [c.103]

При смешивании растворов хлористого калия и раствора серной кислоты хлористый водород в газообразном состоянии выделяться не будет, так как он очень хорошо растворим в воде. Если повышать концентрацию растворов, а следовательно, уменьшать количество воды, являющейся растворителем для H l, то с какого-то определенного момента концентрация НС1 станет выше концентрации в насыщенном растворе и начнет выделяться газообразный хлористый водород. Поэтому если крепкой (60—70%-ным раствором) серной кислотой обработать твердый КС1, то будет наблюдаться выделение газообразного НС1 [c.405]

Методика опыта. Нумеруют 10 пробирок. В первую и вторую пробирки наливают по мл экстракта солода (центрифугата). Во все пробирки, кроме первой, наливают по 1 мл дистиллированной воды. Затем из второй пробирки после смешиваний берут 1 мл раствора, переносят в третью пробирку и смешивают, из третьей пробирки переносят 1 мл в четвертую, из четвертой в пятую и так до последней включительно, сохраняя определенный интервал времени. Из последней пробирки 1 мл раствора выливают. В результате получают ряд пробирок, в которых исходный экстракт содержится в следующих количествах (табл. 5). [c.95]

Измерительные лотки изготовляют из монолитного железобетона. в виде лотка с узкой горловиной — быстротоком, благодаря которому происходит смешивание. Для автоматической регистрации количества сточных вод, протекающих в определенное время через лоток, рядом с ним устраивают колодезь с измерительным автоматически регистрирующим приспособлением. На такие лотки пропускной способностью от 2700 до 280 000 м /сутки разработаны типовые проекты (табл. 24). [c.121]

Нельзя не сказать и о другом важном исследовании Блэка, посвященном вопросу о скрытой теплоте плавления и испарения, Блэк поставил следующий простой опыт к определенному, взвешенному количеству льда, имеющего температуру 32° по Фаренгейту, он добавил равное количество воды с температурой 172° Ф. Казалось бы, при этом смесь должна была принять среднюю температуру 102° Ф, как это наблюдается при смешивании равных количеств воды с разными температурами. В действительности же Блэк обнаружил, что смесь сохранила температуру 32° Ф, но зато весь лед растаял. На основании ряда подобных опытов Блэк пришел к правильному выводу, что таяние льда связано с поглощением большого количества теплоты, которая берется из запасов тепла смеси. Эту теплоту Блэк назвал скрытой теплотой плавления. [c.296]

Определение по реакции с а-нафтиламином и хлоргидратом новокаина. Осадок нитрокобальтиата калия растворяют в 0,5 мл охлажденной льдом 95 /о-ной серной кислоты при взбалтывании и затем добавляют полунасыщенный раствор ацетата натрия до 10 мл. 1 мл этого раствора разбавляют водой до 10 мл. 1 мл последнего раствора, в котором содержится 0,01 часть первоначального количества растворенного нитрокобальтиата, смешивают с 14 мл реагента, через 30—45 мин. измеряют оптическую плотность красного раствора на фотометре. Реагент готовят смешиванием 5 мл 3%-ного раствора хлоргидрата новокаина в 15%-ной уксусной кислоте и 5 мл раствора 0,2 з а-нафтиламина в 30 лм конц. СНзСООН и разбавляют водой до 150 мл. [c.96]

В склянку 1 вводят 0,2—1 мл исследуемого раствора, а в компенсационную склянку 2 — такой же объем воды, В чашки 10 и 11 помещают одинаковые количества реактива. Чашки 10 и 11 опускают в сосуды У и 2 и закрывают их одновременно. Краны 4 и 5 поворачивают, как показано при /, для соединения всех частей прибора с атмосферным воздухом и, следовательно, для создания одинакового давления. Наклоняют прибор вправо или влево для установки капли 3 приблизительно на нулевое деление. Весь прибор погружают до краев в водяную баню и через 5—10 мин. устанавливают краны таким образом, чтобы соединились обе склянки и манометр (///). После этого вращают головку зажима 9 для перемещения одного из менисков капли 3 на определенное деление шкалы и отмечают положение мениска ртути на градуированной части манометра 6. Для большей точности эти наблюдения производят через лупу. Далее оба крана устанавливают косо II), чтобы разъединить все части прибора, вынимают его из воды, снимают со штатива и взбалтывают для смешивания исследуемого раствора и реактива. Через несколько минут прибор снова помещают в воду, кран 5 ставят в положение Я/ и вращением винта зажима 9 устанавливают мениск ртути на уровне, приблизительно соответствующем ожидаемому объему выделившегося газа. Обычно при открывании винта 5 капля 3 отодвигается вправо и при открывании крана 4 она может попасть в сосуд 2. Поэтому, как уже сказано, передвигают при помощи зажима 9 каплю 3 влево от нулевого деления и только после этого осторожно переводят кран 4 в положение III и затем при помощи зажима устанавливают мениск капли на первоначальное деление. Значит, во всем приборе устанавливается первоначальное, т. е. атмосферное давление. Разница между первоначальным и новым положением мениска ртути показывает объем выделившегося газа. [c.298]

Природа адсорбента и условия, в которых он находится, имеют критическое значение при получении требуемой селективности и эффективности в твердо-жидкостной хроматографии. При использовании в качестве адсорбентов неорганических окислов, таких, как окись кремния и окись алюминия, для достижения требуемой эффективности и воспроизводимости в процессе анализа необходим строгий контроль содержания воды в адсорбенте. Воду следует добавлять в колонку для улучшения эффективности ее или для достижения приемлемой производительности колонки. Обычно оптимальным считается количество воды, достаточное для покрытия 50. .. 100% поверхности адсорбента мономолекулярным слоем. Часто разделительные свойства колонки поддерживают неизменными за счет контролирования содержания воды в растворителе, применяемом в качестве подвижной фазы. Так, было обнаружено, что разделение определенной смеси можно осуществить при использовании в качестве подвижной фазы хлороформа, насыщенного 60% воды. Такую подвижную фазу получали смешиванием 60 ч. насыщенного водой хлороформа с 40 ч. абсолютно сухого хлороформа. [c.77]

Определение изоэлектрической точки казеина. В 7 пробирок наливают 0,1 н. раствор уксусной кислоты и дистиллированную воду в количествах, указанных в таблице (см. таблицу). В каждую пробирку прибавляют по 0,2 мл 0,4% раствора казеина в 0,2 М растворе уксуснокислого натрия. При смешивании уксуснонатриевого раствора казеина с уксусной кислотой в каждой пробирке устанавливается определенный pH. Во есех пробирках, кроме крайних, появляется муть, постепенно оседающая на дно. Наибольшее количество осадка наблюдается в той пробирке, pH которой соответствует изоэлектрической точке казеина. [c.30]

Часть органических веществ, имеющихся в стоках, легко отделяется от воды, образуя слой, который либо всплывает на поверхности воды, либо оседает на дно емкости. При определенных условиях (повышение или понижение температуры, смешивание с другими отхода 11и) отмечались случаи полимеризации с образованием с.мол, что приводило к забиванию насосов, форсунок и трубопроводов. Выяснено, что количество и состав промышлен- [c.41]

Затем составляют среднесуточную пробу путем смешивания равных количеств (100—150 мл жидкости) из часовых проб. При большом коэффициенте неравномерности притока пробы следует смешивать пропорционально количеству поступающей сточной воды по часам. После этого среднюю пробу анализируют. Большинство определений делают в натуральной воде, некоторые определения— в отстоенной (в течение 2 ч) и часть — в фильтрованной воде (через бумажный фильтр). [c.22]

Для фотометрического определения молибдена 2 мл анализируемого раствора молибдата аммония, содержащего 0,55—7 мкмолей молибдата. помещают в кювету фотометра, прибавляют 10 мл раствора пирокатехина, пер мешивают, измеряют оптическую плотность раствора на фотометре при 513 или 490 ммк после того, как гальванометр был установлен на 100% пропускания по раствору, полученному смешиванием 2 мл воды и 10 лл раствора пирокатехина. Количество молибдена отсчитывают по калибровочной кривой. [c.231]

Применяют следующий порядок загрузки сырья в конденсационный аппарат. После подачи формалина вводят уротропин и отбирают пробу на pH. После установления необходимой величины pH загружают мочевину и смесь перемешивают 45—60 мин при температуре 40°С, после чего охлаждают до 30°С и при перемешивании добавляют 10%-ный раствор щавелевой кислоты, перемешивают еще 10 мин и вновь отбирают пробу на определение pH раствора. Щавелевая кислота является катализатором конденсации метилолмочевины при смешивании раствора с сульфитной целлюлозой, и количество ее зависит от pH водной вытяжки целлюлозы. Поэтому вводят щавелевую кислоту, руководствуясь практическими данными. Дозируют сырье по весу. После нагрева формалина до 40°С подачу пара и горячей воды в рубашку реакционного аппарата прекращают. [c.237]

Изоляционную ленту наматывали на стальные трубы с начальным напряжением 3 Н/мм и закладывали в специальные ячейки с грунтом (рис. 17). Поверхность труб перед этим тщательно очищали от ржавчины. Перед загрузкой грунта в ячейки его высушивали до воздушно-сухого состояния. -Затем, после тщательного размельчения крупных комков и смешивания их с мелкоземом, грунт путем перемешивания его с водой доводили до влажности 20 % и вьщерживали в течение 1 сут при комнатной температуре. После этого в него вновь добавляли определенное количество воды, испарившейся при его вьщерживании (определяли по взвешиванию), и после тщательного перемешивания грунт загружали в ячейки. Вместе с водой в грунт вводили растворенную в ней питательную среду. После загрузки грунта в ячейки сверху помещали стальной груз, создающий давление на покрытие около 0,01 МПа. После этого ячейки устанавливали в термостаты, где их вьщерживали при температуре 303 К. Постоянную влажность грунта в ячейках (20 %) поддерживали ежедневным вводом в грунт испарившейся при испытании за 1 сут воды. Количество испарившейся воды предварительно определяли по взвешиванию всей ячейки с грунтом. Равномерность распределения влажности грунта по объему ячейки оценивали путем взятия проб грунта в различных точках объема [c.25]

Методика увлажнения грунта перед испытаниями сводилась к следующему. Предварительно перед загрузкой в ячейки грунт высущивали до воздушно-сухого состояния. Затем после тщательного размельчения крупных комьев и смешивания с мелкоземом его увлажняли до 23 % и выдерживали при комнатной температуре в течение 1 сут для равномерного увлажнения грунта по всей его массе. После этого вновь добавляли определенное количество воды, испарившейся за время выдерживания грунта (определялось по взвешиванию), и после тщательного повторного перемешивания загружали в ячейки. Влажность отдельных порций грунта при таком способе подготовки отличалась не более чем на 20 % от среднего значения. [c.70]

Смешивание титруемого раствора с индикатором осуществляют различным образом, в зависимости от исходного цвета титруемого раствора. В случае, если на титрование поступает бесцветный раствор, то часто к нему сразу прибавляют определенное количество раствора индикатора. Если же на титрование поступает окрашенный раствор, то его сначала разбавляют определенным объемом нейтральной дистиллированной воды и по мере прибавления к нему титранта периодически 1 — 2 капли раствора переносят на белую фарфоровую пластинку, смешивают их с одной каплей индикатора и рассматривают окраску. Часто вместо индикатора в виде раствора используют индикаторную бумагу и тогда 1 — 2 капли раствора переносят на нее. Иногда к окрашенному изначально и разбавленному титруемому раствору сразу добавляют определенный объем раствора индикатора, а за изменением окраски следят по окраске тонкого слоя жидкости на белой фарфоровой палочке, называемой титровальной, которую периодически погружают в раствор. Во всех случаях исходят из того, что в тонком слое жидкости в сравнении с толстым слоем легче заметить изменение окраски, особенно если его рассматртать на фоне белой бумаги. [c.18]

Ojl-iH. раствор соляаюй кислоты. 2. Смась iBa pTa — Пфейфера, получаемая смешиванием в равных количествах 0,1-н. растворов гидроокиси натрия и карбоната натрия (КагСОз). С целью определения титра следует i25 см этой омаси растворить (В, 100 юм дистиллированной воды и в присутствии метилоранжа титровать 0,1-н. раствором соляной кислоты. 3. Раствор 0,1% метилоранжа. [c.117]

Путем титрования необходимо установить точные поправки на содержание первоначально присутствующей воды в растворителях и в реактивах. При вычислении содержания воды в каком-либо определенном количестве образца предполагается, что при смешивании не происходит изменения объема. (Вносимая при этом ошибка обычно лежит в пределах ошибок опыта.) Поправка на содержание воды в растворителе вычисляется по разности между обпщм объемом взятой для анализа пробы и объемом концентрированного образца, содержащегося во взятой пробе. Поясним это следующими вычислениями. [c.31]

Взаимодействие химических соединений муки и воды является решающим фактором производства и потребления макаронных изделий. При приготовлении теста в макаронную муку влажностью 15 % добавляют такое количество воды, чтобы влажность смеси стала 29,5...31,0 %. Этот диапазон влажности соответствует применяемому наиболее часто среднему замесу макаронного теста. На первом этапе замеса производится предварительное смешивание компонентов до образования крошкообразной массы. В процессе замеса происходит диффузия воды во внутрь частиц муки, растворение водорастворимых веществ, набухание белков и углеводов, входящих в состав муки. Для протекания этих процессов необходим определенный промежуток времени — выдержка теста. На следующем этапе замеса проходит пластикация сухих, твердых химических соединений муки и образование коллоидной системы — теста. Оно является, по существу, твердо-жидким телом, обладает одновременно упругоэластичными и пластично-вязкими свойствами. Для проведения такого сложного преобразования рецептурной смеси в готовое тесто требуются значительные механические воздействия. В условиях механизированного производства макарон второй этап замеса осуществляется шнеками макаронного пресса за счет интенсивного сдвига слоев теста. [c.111]

При смешивании концентрированной серной кислоты с водой выделяется большое количество теплоты. При определенном соотношении HgSO и HgO температура смеси может достичь 149 °С. [c.348]

После смешивания крема с необходимым количеством сахара и стабилизатора ири 50° С смесь пастеризуется при перемешивании в течение 30 мин при 77°, охлаждается до 4—5°, и в нее добавляются ароматические вещества. Около 200 мл смеси загружается в баллон емкостью 340 мл, который герметизируется. Перед герметизацией необходимо продувание инертным газом. После загрузки крема в баллон и завальцовки клапана продукт нагревается в течение 20 мин до 115° и затем выдерживается при этой температуре еще 20 мин для предохранения от микроорганизмов. Сразу после горячей обработки баллон охлаждается в воде. Затем его направляют на установку для зарядки пропеллентом. Зарядка производится через клапан при определенном давлении 6,0—7,0 ате при 4—5°. Во время наполнения баллон с содержимым энергично встряхивается. Введение газа и встряхивание продолжают до тех пор, пока газ не перестанет растворяться при заданном давлении и в системе не наступит равновесие. Зарядка обычно продолжается не более 20 сек. Как только баллон отсоединяют от установки наполнения газом, клапан автоматически закрывается. Для сбитых сливок равновесие наступает при давлении в баллоне 4,9—5,9 а п при 4,5°. Наполненный баллон должен храниться при этой температуре. [c.132]

В США Комиссия по атомной энергии контролирует огромные районы вблизи от источников таких отходов в Саванна-Ривере (штат Южная Каролина), Ок-Ридже (штат Теннесси) и Ханфорде (штат Вашингтон). После осадительной обработки отходы средней активности закачиваются в землю в контролируемой зоне. В таких районах должны быть тщательно проверены геологические условия и с помощью меченых атомов изучена миграция радиоактивных соединений в почве. Способ удаления отходов должен выбираться с таким расчетом, чтобы была гарантия того, что количество радиоактивных веществ, попадающих в потоки, выходящие кз контролируемой зоны, не превысит безопасно допустимые пределы, установленные вне зоны. Из скважин, пробуренных вокруг района сброса, отбираются пробы воды для определения активности. Еслн контрольные пробы покажут, что активные воды достигли границы района сброса, этот район консервируется. Схематичный разрез участка удаления жидких отходов ханфордского завода показан на рис. 12.5. Этот участок считается идеальным для сброса отходов, поскольку климат здесь очень сухой, а уровень грунтовых вод настолько глубок (>85 м), что его достигает лишь незначительное количество поверхностных вод. Котлованы в земле, называемые топями, используются для сброса обычно неактивных вод системы охлаждения, которые иногда могут оказаться загрязненными при авариях оборудования. Случайно образовавшиеся отходы с высоким солевым составом при смешивании их с другими отходами не смогут удерживаться почвой. Такие отходы сбрасываются в подземные срубовые крепи, заполненные гра- [c.325]

Раствор фелинга готовится смешиванием равных частей растворов 1) 6,928 8 сернокислой меди в 100 мл воды и 2) 34,6 г сегне-товой соли и 1 ) 3 едкого натра в 100 мл воды. Для сильно редуцирующих веществ раствор сернокислой меди берется в двойном количестве. Кроме того, для определения нужны бензол и чистейший пиридин. [c.101]

Химическая обработка сточных вод может проводиться обычным способом в отстойниках с подключением сборника для смешивания и коагуляции. В качестве коагулянтов могут быть использованы сернокислый глинозем, как самостоятельно, так и вместе с активированным кремнеземом, затем гуминовые кислоты, соли железа и другие вещества. При коагуляции устанавливают определенное значение pH добавкой извести или едкого натра. Вид и количество химикалий, применяемых в каждом отдельном случае, устанавливаются опытом. В большинстве случаев требуется меньше 100 мг/л хлорного железа и не более 200 мг/л извести. Коминек (Кот1пек) [6], прибавляя на каждый куб. метр сточной воды 33 г сернокислого алюминия и 10 г кремневой кислоты, достиг 88—97%-НОЙ степени очистки по взвешенным [c.487]

Ход определения. Две навески (по 3 г) размолотых семян тщательно растирают в ступке с песком и переносят в конические колбы емкостью 100 мл с притертыми пробками. Ступку смывают 2—3 раза небольшим количеством (по 2—3 мл) воды и в колбы добавляют по 1 мл чистого подсолнечного масла. В связи с тем, что оптимум pH большинства растительных липаз равен 4,5—5,0, в реакционную колбу добавляют еще 5 мл ацетатного буфера с pH 4,7 (ацетатный буфер с pH 4,7 готовят смешиванием одного объема 1 н. СНзСООН и одного объема 1 н. СНзСООЫа) и несколько капель толуола. Смесь в колбах тщательно перемешивают на механической мешалке, после чего ставят на 20—24 часа в термо, стат при температуре 30° или оставляют при комнатной температуре. За этот срок значительная часть введенного подсолнечного масла расщепляется липазами, имеющимися в семенах. [c.157]

Подготовка пробы к анализу. Почасовые пробы сточной воды размещают в порядке отбора, т. е. по часам. Отмечают отклонение ог обычного вида (цвет, запах, наличие нефти, резкие изменения количества осадка и т. п.). При больших отклонениях могут быть проведены соответствующие определения в часовых пробах воды. Затем составляют среднесуточную пробу путем смешивания равных количеств (100—150 мл жидкости) из часовых проб. При большом коэффициенте неравномерности притока пробы следует смешивать пропорционально количеству поступающей сточной воды по часам. После этого среднюю пробу анализируют. Большинство определений делают в натуральной воде, некоторые определения — в отстоенной (в течение 2 ч) и часть — в фильтрованной (через бумажный фильтр). В натуральной сточной воде, поступающей на очистные сооружения, определяют температуру, цветность и степень прозрачности взвешенные вещества, оседающие вещества (по объему и по массе) и потерю при прокаливании, БПКб, ХПК, общий азот, общий фосфор, эфироизвлекаемые вещества, нефтепродукты, летучие фенолы, СПАВ, металлы. [c.23]

Поэтому я счел нужным для этой цели произвести новые опыты такого рода с моим чистейшим алкоголем. Для составления следующей новой таблицы(я привожу для стравнения также н таблицу Боррие), я очень точно взвешивал на весах различные смеси алкоголя и дистиллированной воды таким образом, что количество примешиваемой к алкоголю воды постоянно увеличивалось в такой же мере, в какой уменьшалось количество самого -алкоголя, и совокупность смешанных частей воды и спирта постоянно соответствовала ста частям всей смеси. Эти смеси, прежде чем приступить к определению их удельного веса, я выставил на 24 часа в плотно закрытых сосудах на температуру -М6 градусов Реомюра. Эту предосторожность необходимо соблюдать потому, что спирт во время смешивания с водой выделяет много тепла. [c.374]

Определение с 8-оксихинолином. В слабощелочном этанольном растворе литий с 8-оксихинолином образует растворимое соединение, обладающее в УФ-свете зеленоватой флуоресценцией. Флуоресценция развивается сразу после смешивания реагентов и остается постоянной по интенсивности в течение нескольких дней. Р1нтенсивность флуоресценции зависит от pH среды. Присутствие воды в растворе ослабляет интенсивность флуоресценции. Этанол, применяемый при определении, должен быть очищен перегонкой в стеклянном дистилляционном приборе от примесей, флуоресцирующих в УФ-свете. Для флуориметриче-ского определения наиболее удобна концентрация мкг Ь 1мл. Хлориды калия и натрия в количестве до 1 мг не мешают, не мешает кальции до 30 мкг. Магний реагирует подобно литию и повышает результаты определения лития при содержании 5,0 мкг в испытуемом растворе. Цинк ведет себя подобно магнию и повышает результаты определения лития при содержании его 1 мкг. Для успешного выполнения определения лития необходимо особенно тщательно отделить два последних элемента. Влияние цезия и рубидия не изучено. Согласно [289], комплекс может быть проэкстрагирован хлороформом. [c.96]

В ходе определения отбирают пробу (1—2 кг шихты после смешивания), просеивают ее через сито, имеющее 400 отв1см , остаток на сите измельчают в ступке и добавляют к остальной массе. После тщательного перемешивания всей пробы шихты отбирают навеску 1 г, растворяют ее в 50—60 мл дистиллированной воды при кипячении и после охлаждения полученный раствор титруют Vio-H. соляной кислоты в присутствии ийдикатора метилоранжа. Если количество Vio-н. раствора НС1, израсходованного на титрование, совпадает с расчетной величиной или близко к ней, то можно считать, что шихта правильно составлена. Резкое отклонение указанных величин свидетельствует о неправильности составления шихты. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология