Эргостен диол

Применение спирта в качестве растворителя позволяет достичь значительной растворимости. Результаты позволяют в несложных случаях проводить различие между ди-, три- и тетразамещенными структурами, содержащими одну двойную связь. Например, спектр диола Вестфалена с альтернативной структурой GIX или СХ имеет = 205 ммк, = 9300, что указывает на правильность структуры IX с двойной связью в положении 9,10 [ср. по интенсивности эргостен-8(14), см. табл. 2.24], а не изомерной ей структуры СХ с 8,9-двойной связью (ср. холестен-8, накс. == 207 ммк, = 4600). [c.126]

Как указывалось выше (стр. 185), холестерин претерпевает г мс-гидратацию преимущественно с пространственно менее затрудненной стороны, образуя хо-лестандиол-ЗР,6а [78]. В условиях гидроборирования — окисления 7-дегидрохолестерин превращается в 5а-холестен-6-ол-ЗР- [208]. Нуссим и сотр. [81] осуществили также гидратацию 5а-холестен-6-ола-ЗР, 5а-эргостен-22-ола-Зр, холестен-4-ол a-3 , 5 а-холестен-14-ола-Зр, 5а-андростен-14-диола-ЗР, 17 , 5а-прегнен-16-диола- 3 ,20a. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология