также гидратация

Известна также гидратация пропилена 0,1 — 15%-ной серной кислотой в медных аппаратах под давлением прн высокой температуре (150-300 °С) [40]. [c.60]

Побочные реакции включают полимеризацию и изомеризацию олефинов с образованием высших кислот, а также гидратацию олефинов в спирты и образование эфиров, причем обеим этим реакциям благоприятствуют низкая температура и избыток олефина. Так, например, при П5° С и 100 атм (980- Ю Па) в жидкой фазе на катализаторе ВРз-НаО [6] протекает реакция [c.191]

Наличием в воде поверхностно-активных веществ обусловлена также гидратация поверхностей газовых пузырьков в воде. В результате адсорбции на границе раздела фаз газ—вода химические реагенты ориентируются полярными группами в сторону воды и упорядочивают ее молекулы. Под воздействием адсорбировавшегося химического реагента весь пузырек окружается гидратной оболочкой. Причем гидратные оболочки отдельных полярных групп органических молекул препятствуют их предельному уплотнению в поверхностном слое и играют роль поверхностной пленки, занимая в них большие площади, чем молекулы поверхностно-активных веществ. [c.59]

Процесс выравнивания концентрации воды по всей системе протекает как бы под определенным напором, который и обусловливает возникновение своеобразного давления, названного осмотическим. Этот же напор заставляет жидкость подниматься вертикально вверх, как это показано на рисунке VH-5, ///. Известную роль в осмотических процессах играет также гидратация молекул растворенного вещества, например сахара (вероятно, в том смысле, что она еще уменьшает концентрацию свободного растворителя в растворе). [c.176]

Гидраты 1/1078, 896, 897, 1076, 1079, 1133,1160 2/55,637,639,709,1088, 1248, 1249 4/575, 745. См. также Гидратация [c.579]

Различают гидратацию твердых веществ с образованием гидратов, гидратацию оксидов, гидратацию электролитов в растворах, гидратацию молекул в растворах, а также гидратацию органических и высокомолекулярных соединений. Гидратация характеризуется теплотой гидратации. [c.174]

На основании этих данных авторы предположили, что углеводородные цепи эмульгаторов энергетически не взаимодействуют друг с другом и объяснили это сольватацией углеводородных цепей молекулами неполярной фазы, а также гидратацией полярных группировок, за счет чего молекулы ПАВ не могут приблизиться друг к другу с образованием конденсированного монослоя. При этом подразумевается взаимодействие молекул эмульгаторов за счет сил Ван дер Ваальса, влияющее на теплосодержание системы, и не учитываются энтропийные эффекты, проявляющиеся при смешении длинноцепочечных молекул ПАВ. [c.13]

Растворы сернокислой ртути катализируют также гидратацию различных производных ацетилена [845—848]. Гидратацию многих ацетиленовых соединений (углеводородов, спиртов) можно провести в присутствии суспендированного ртутного катализатора, полученного смешением сульфированного полистирола с раствором окиси ртути в разбавленной серной кислоте [844]. [c.1348]

Термодинамика реакций изомеризации, дегидрирования и полимеризации бутанов и бутиленов, а также гидратации бутиленов подробно рассмотрена в работах А. В. Фрост и сотр., ЖОХ, 6,1796 (1936) 7, 122 (1937) 9, 1813 (1939) Химия твердого топлива, 8, 169 (1937).— Прим. перев. [c.185]

Сжимаемость гидратных оболочек можно учитывать различными способами [5, 7]. С физико-химической точки зрения интересно исследовать распространение звука в насыщенных растворах с различной гидратацией твердой фазы, считая, что при равновесии гидратация в растворе и в твердой фазе одинакова. Гидратированные комплексы можно рассматривать как особого рода молекулы, характеризуемые соответствующей скоростью звука и сжимаемостью. В этом случае, зная скорость звука в чистом растворителе и растворе, а также гидратацию ионов можно оценить сжимаемость гидратных оболочек и физико-химически охарактеризовать их [7]. [c.72]

Строение получаемого продукта свидетельствует о том, что присоединение воды следует правилу Марковникова. Это подтверждается также гидратацией винилацетилена до метилвинилкетона [c.269]

Приготовление бумажной массы начинается с размола полуфабрикатов в воде. При этом происходит размол волокон с изменением их формы и размера, а также гидратация волокон, приводящая к их набуханию, разрушению первичной стенки, раскрытию внутренней поверхпости волокон (вследствие их расчеса) с частичным отделением от наружной поверхности тонких волоконцев — фибрилл. В результате на поверхности волокон оказываются адсорбирующие воду гидроксильные группы, находившиеся до размола в толще волокна. Поэтому из гидратированных волокон получается прочный лист, размол с преимущественным укорочением волокон без их фибриллирования приводит к выработке пухлой Б. с малой прочностью и повышенной впитывающей способностью. Следует заметить, однако, что длинные волокна обладают склонностью к образованию хлопьев, что затрудняет изготовление однородной по свойствам Б. Поэтому некоторое укорочение волокон необходимо во всех случаях. [c.144]

Спирты получают также гидратацией (присоединением воды) этиленовых углеводородов. Этилен поглощается только концентрированной серной кислотой с образованием этилсерной кислоты [c.110]

Ассоциация молекул многих высокомолекулярных веществ с образованием более крупных агрегатов, а также гидратация молекул ряда соединений и, наконец, растворение многих веществ в воде несомненно связаны с возникновением водородных мостиков или связей. [c.43]

Спирты получают также гидратацией (присоединение воды) этиленовых углеводородов (см. гл. 1.2). [c.123]

Можно использовать также гидратацию кетена [c.363]

Вариант ИК-спектроскопии, описанный Луком (3), представляет собой эффективное средство для количественного определения концентрации воды вблизи свободных и образовавших водородные связи ОН-групп. Интересные результаты получены для множества систем. К таким системам относятся растворы солей, смеси воды с органическими растворителями и системы, в которых появляются эффекты, обусловленные наличием границы раздела фаз. Рассмотрены также гидратация органических молекул и диффузия в полимерных субстратах. На основании этих исследований Лук дает следующую классификацию [c.9]

Поэтому гидрохлорирование ацетилена и его гомологов проводят в присутствии селективных катализаторов, ускоряющих только первую стадию присоединения. Для этой цели оказались эффективными солн двухвалентной ртути и одновалергтной меди. Из солей двухвалентной ртути применяется сулема Hg b. Она сильно ускоряет кроме основной реакции также гидратацию ацетилена с образованием ацетальдегида. По этой причине, а также из-за дезактивирования сулемы в солянокислых растворах ее используют в газофазном процессе при 150—200°С, применяя возможно более сухие реагенты. При этом побочно образуются ацетальдегид (за с чет небольшой примеси влаги) и этилиденхлорид, но выход последнего не превышает 1.%. [c.132]

Яркими примерами избирательного действия катализаторов являются процессы окисления этилена и гидратации ацетилена. При окислении этилена на серебряном катализаторе получают окись этилена, а продуктом окисления этилена на палладиевом катализаторе является ацетальдегид [33, 43]. Ацетальдегид получают также гидратацией ацетилена с применением HgS04 в качестве катализатора [33], но, применяя дегидрирующий катализатор 2пО на углеродистом носителе [44] и меняя параметры режима гидратации, производят из ацетилена ацетон (см. табл. 1). [c.11]

НаС МзаСОз СНОН, а также гидратацией окиси этилена [c.334]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Гидролизом называют также гидратацию циклических соединений (лактонов, лактамов, аэлактонов и т. п.), сопровождающуюся разрьшом цикла и присоединением элементов воды по месту возникновения свободных валентностей. Таким процессом является реакция получения дипептидов из 2.5-дикегопиперазинов (реакция ФИШЕРА) [c.121]

K H- , -6n -(трифторметил)-пропионовую кислоту получают реакцией гексафторацетона с малоновой кислотой в присутствии пиридина (выход 96%) [134], а также гидратацией , -6n -(трифторметил)- -пропиолактона (выход 95%) [111]. [c.58]

При проведении процесса ацетилирования в гомогенных условиях происходит также гидратация уксусного ангидрида и растворерше ацетилируемой целлюлозы. [c.43]

При ацетилироваиии целлюлозных материалов в гомогенной среде к основным процессам относятся также гидратация уксусного ангидрида и растворение образующегося триацетата целлюлозы как было сказано ранее В процессе ацетилирования целлюлозных магериалов в метиленхлоридной среде с хлорной кислагой в качестве катализатора, в условиях когда нет устойчивого химического взаимодействия целлюлозы с катализатором эти два процесса (гидратация ангидрида и растворение образующегося триацетата) улавпиваюгся изменением удельной электропроводности сисгемы (см рис 2 8 и 2,9 ) при различных температурах Это достаточно убедительно было показано в работе (40) [c.44]

Одпако эта реакция иногда осложняется. Происходит также гидратация эфира в этиловый спирт, по крайней мере в небольшой степени, и при высокой объемной скорости или низких температурах эту реакцию можно приближенно представить уравнением (Баласеаню и Юнгерса [12]) [c.117]

Хим. осажденный Г. образует большие по мощности и простиранию пласты, перемежающиеся с пластами ангидрита, известняками, мергелями и глинами. Крупные массы Г. возникают также при гидратации ангидрита. Гипсовые розы возникают в районах с сухим климатом, где фильтрующиеся воды выщелачивают Са304 из содержащих его пород, по капиллярам поднимаются к поверхности и там испаряются, образуя кристаллы. Г. накапливается в зоне окисления соляных и сульфидных месторождений, где образует т. н. гипсовые шляпы. Изредка встречается в гидротермальных месторождениях и в районах вулканической деятельности вблизи фумарол. Г. получают при испарении сульфатных растворов, содержащих ионы кальция, или реакцией обменного разложения. Его можно синтезировать также гидратацией ангидрита. Г. находит применение как в сыромолотом, так и в обожженном состоянии. Обожженный, или штукатурный, Г. применяют для получения гипсовых слепков, лепных украшений, штукатурки, в медицине (медицинский Г.), в бумажном произ-ве. Строительный Г. используют как вяжущий материал при каменной и кирпичной кладке, для изготовления гипсобетона, газо-аолобетона, газосиликата, кирпичей, плит для подоконников и лестниц. Сырой (природный) Г. находит применение как добавка к портландцементу, как материал для ваяния скульптур, в произ-ве красок, эмали, глазури, при металлургической переработке окисленных никелевых руд. Жилковатые и плотные разности используют для различных поделок. [c.289]

Из двух пропиленхлоргидринов 1-гидрокси-2-хлорпропан, = 1,103, кипит при 133—134° 2-гидрокси-1-хлорпропан, 1,111, кипит при 126—127°. Последний из них, Я1ВЛЯЮЩИЙСЯ главным продуктом взаимодействия хлорноватистой кислоты с пропиленом, можно приготовить также гидратацией аллилхлорида с помощью серной кислоты при 0° [c.542]

Поэтому гидрохлорирование ацетилена и его гомологов проводят в присутствии селективных катализаторов, ускоряющих только первую стадию присоединения. Для этой цели оказались эффективными соли двухвалентной ртути и одновалентной меди, являющиеся специфическими катализаторами многих реакций ацетиленовых углеводородов, например гидратации, димеризации и др. Из солей двухвалентной ртути применяется сулема Hg la. Она сильно ускоряет кроме основной реакции также гидратацию ацетилена с образованием ацетальдегида [c.192]

Как указывалось выше (стр. 185), холестерин претерпевает г мс-гидратацию преимущественно с пространственно менее затрудненной стороны, образуя хо-лестандиол-ЗР,6а [78]. В условиях гидроборирования — окисления 7-дегидрохолестерин превращается в 5а-холестен-6-ол-ЗР- [208]. Нуссим и сотр. [81] осуществили также гидратацию 5а-холестен-6-ола-ЗР, 5а-эргостен-22-ола-Зр, холестен-4-ол a-3 , 5 а-холестен-14-ола-Зр, 5а-андростен-14-диола-ЗР, 17 , 5а-прегнен-16-диола- 3 ,20a. [c.217]

Рацемическая Я. к. плавится при 130—131°. Может быть получена, наир., восстановлением виноградной к-ты или гидролизом с11-бромянтарной к-ты (1-Я. к. получают также гидратацией фумаровой или малеиновой к-т при 150—200° или с едким натром нри 100° [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология