Правильные структуры

Сотовые конструкции также применяются в современной технике для создания легких и жестких конструкций. Сборка сотовых пакетов на круглом барабане достаточно хорошо известна. Запатентованные в последнее время шестигранные барабаны хотя и усложняют несколько конструкцию машины, обеспечивают значительно более высокие качества получаемых сотовых материалов за счет более правильной структуры сот, полученных на плоских гранях барабана. [c.195]

С особенностями жидкого состояния (большая плотность, сильные молекулярные взаимодействия и одновременно отсутствие правильной структуры) связаны трудности построения статистической теории жидкостей. Для газов и кристаллов имеются простые модели, соответствующие предельным случаям идеального газа и идеального кристалла. Идеальный газ, или совокупность практически невзаимодействующих частиц, соответствует бесконечно малой плотности системы и полной неупорядоченности в распределении частиц. Идеальный кристалл — система с большой плотностью и полностью упорядоченной периодической структурой. Обе модели сравнительно легко описываются статистически. Теория реальных газов и реальных кристаллов состоит в разработке методов, позволяющих оценить отклонения свойств реальных систем от свойств идеальных моделей, исходя из конкретных особенностей межмолекулярных взаимодействий в системе. Для жидкости, в силу отмеченных выше особенностей, не существует общей сравнительно простой и в то же время достаточно оправданной модели, на основе которой можно было бы строить теорию. Свойства жидкостей в значительной степени более индивидуальны, чем свойства газов и твердых тел. [c.356]

Когда в кристаллическом веществе при повышении температуры происходит нарушение упорядоченного строения, то при не слишком малых давлениях вещество обычно в конце концов расплавляется с образованием жидкости, которая в свою очередь при дальнейшем повышении температуры превращается в пар. В кристаллическом веществе молекулы или ионы упакованы в правильную геометрическую структуру. В жидкости молекулы по-прежнему соприкасаются друг с другом, но правильная структура нарушена, потому что молекулы имеют достаточную тепловую энергию, чтобы скользить одна вдоль другой. В паровой фазе молекулы уже не соприкасаются друг с другом они движутся по независимым траекториям в пространстве, сталкиваясь и разлетаясь в разные стороны. [c.147]

При возрастании концентрации дисперсной фазы скорости осаждения эмульгированных частиц начинают уменьшаться за счет их гидродинамического взаимодействия друг с другом. Начинают реализоваться условия так называемого стесненного осаждения, закономерности которого для полидисперсных эмульсий еще недостаточно изучены. Имеющиеся результаты являются либо полуэмпирическими, либо получены для наиболее простых моделей осаждения, в которых используется предположение о монодисперсности оседающих частиц. Одна из первых работ по моделированию стесненного осаждения частиц была сделана Карманом. Он предложил модель для расчета скорости осаждения в высококонцентрированных дисперсных системах ( 1 >0,2). Для систем с меньшей концентрацией (Ц7< 0,2) Бринкманом [15] были получены результаты, хорошо согласующиеся с опытными данными. Заслуживает внимания также ячеечная модель [16], в которой система диспергированных частиц представлена в виде правильной структуры, а взаимное влияние частиц учитывается граничными условиями, заданными на поверхности эффективных жидких сфер, охватывающих каждую частицу. [c.14]

Преимущество цеолитов - их способность избирательно поглощать сероводород, меркаптаны и тяжелые сернистые соединения из потоков газа. Для очистки газов от сернистых соединений наибольшее распространение получили синтетические цеолиты, полученные на основе щелочных или щелочноземельных алюмосиликатов со структурами МаХ и МаА. Цеолиты имеют входные окна и полости в молекулярной решетке, размеры которых строго постоянны. Благодаря правильной структуре цеолиты обладают уникальной способностью разделять молекулы по их размерам, т.е. обладают молекулярноситовым эффектом, поэтому их называют также молекулярными ситами. [c.64]

Когда я вернулся в лабораторию, Фрэнсис объяснял Джону и Максу, что по эту сторону Атлантики нельзя больше терять ни минуты. Как только станет известно, что Лайнус ошибся, он не успокоится, пока не доберется до правильной структуры. Правда, можно было надеяться, что его коллеги-химики, исполнясь еще большего благоговения перед его интеллектом, не станут проверять подробности его модели и мы выиграем какое-то время. Но рукопись уже была послана в редакцию Трудов Национальной Академии наук не позднее середины марта статью Лайнуса прочтут во всем мире, И ошибка будет тотчас обнаружена. Таким образом, в нашем распоряжении оставалось не больше шести недель до того, как Лайнус снова возьмется за ДНК, [c.93]

Хотя часто форма молекул неправильная, они образуют при отвердевании вещества плотнейшую правильную структуру молекулярных кристаллов. Такие структуры, согласно А. И. Китайгородскому, можно построить из срезанных шаров, размеры которых определяются молекулярными радиусами, а центры находятся на расстояниях, равных межатомным расстояниям. При этом шары не должны теснить (перекрывать) друг друга, но между ними должно существовать как можно больше точек соприкосновения (см. гл. П1). [c.18]

ПОЛУЧЕНИЕ КАПИЛЛЯРНЫХ СИСТЕМ ГЕОМЕТРИЧЕСКИ ПРАВИЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ [c.118]

Ряд важных закономерностей и новых результатов в области электрокинетических явлений был получен нами на капиллярных системах геометрически правильной структуры. Использование капиллярных систем с определенными геометрическими характеристиками составляющих капилляров, такими как форма и длина при известном сечении я числе, дает возможность проверить и уточнить многие теоретические положения и выводы, чего в полной мере достичь не удается при нспользовании обычных, реальных капиллярно-пористых тел, имеющих неправильную и трудно описываемую структуру. Для характеристики структуры реальных пористых тел приходится вводить часто весьма произвольные предположения, пользоваться различными упрощениями, что неизбежно приводит к ограничениям и неопределенности при оценке получающихся результатов. Этот вопрос нмеет широкое значение для коллоидной химии, поэтому мы вкратце остановимся на современном его состоянии. [c.118]

Такая правильность структуры определяется как дальний порядок. Наличие дальнего порядка — свойство, присущее только кристаллам. В кристалле можно выделить элементарную (наименьшую) ячейку, повторением которой можно построить всю кристаллическую структуру. Часто встречающаяся триклинная решетка имеет элементарную ячейку с тремя неравными ребрами и углами. Элементарные ячейки для простой кубической, кубической объемно- и гранецентрированной решеток представле ны на рис. IV. 7. [c.173]

Искажение правильных структур 285 Устойчивость комплексов [c.13]

Искажение правильных структур [c.283]

Использование двойного резонанса дает возможность решать ряд проблем, связанных с выбором правильной структуры химического соединения или с отнесением некоторых трудно интерпретируемых сигналов в спектре ЯМР. На рис. 43 приведен один из таких примеров. В спектре ПМР кротонового альдегида СН —СНа=СНб—СН=0 можно легко отнести сигналы протонов формильной и метильной групп, но труднее решить вопрос о положении сигнала каждого из олефиновых протонов Нд и Нб. Использование методики двойного резонанса дает возможность решить эту задачу однозначно. [c.97]

Структура упаковки. Пространство между частицами в зернистом слое со случайной упаковкой имеет весьма сложную форму, которую трудно представить наглядно. Некоторое представление о форме пб-рового пространства можно составить, рассматривая простейшие способы правильной упаковки шаров одинакового размера. Возможны различные правильные структуры — от кубической упаковки с пористостью е = 0,48 и координационным числом (т. е. числом соседей каждого шара), равным 6, до плотнейшей упаковки с долей свободного объема е = 0,26 и координационным числом 12. В неупорядоченном слое сферических частиц могут встречаться отдельные области, приближающиеся к различным способам правильной упаковки, а также локальные дефекты, вызванные отсутствием какой-либо частицы на положенном месте и образованием сводов , которые оберегают участки с повышенной локальной пористостью от давления лежапщх выше частиц. Еще более сложным может быть характер упаковки слоя, состоящего из частиц неправильной формы или зерен различного размера. Вибрация зернистого слоя способствует переходу от менее плотных к более плотным структурам. [c.214]

Молекулярно-статистическая теория реальных систем наибольших успехов достигла в изучении кристаллов и газов. Теоретическое изучение газов облегчается тем, что межмолекулярные взаимодействия в этих системах сравнительно слабые для неплотных газов достаточно учитывать взаимодействия лишь небольших групп молекул. В жидкостях и кристаллах энергия межмолекулярных взаимодействий одного порядка, но правильность структуры [c.155]

Правильное расположение атомов в кристалле — такое, что расстояние между ближайшими соседями не сильно отличается от энергетически наиболее выгодного для пары (расстояние о на рис. 40, а), — объясняет, почему внутренняя энергия кристалла ниже, чем внутренняя энергия жидкости при той же температуре. С правильностью структуры, очевидно, связана также меньшая величина энтропии кристалла по сравнению с энтропией жидкости. [c.312]

В силу правильности структуры и макроскопических размеров кристалла (поверхностными эффектами пренебрегаем) энергия взаимодействия иона с окружением не зависит от номера соответствующего узла. При одинаковых по абсолютной величине зарядах положительных и отрицательных ионов энергия щ для них одинакова, так что можем записать равенство (ХП.8). Потенциальная энергия II кристалла, состоящего из 2М ионов (Л/ — число ионов одного знака, катионов или анионов), равна [c.316]

Правильная структура кристалла характеризуется тем, то все узлы решетки заняты частицами, все междоузлия свободны. Если структурными элементами кристалла являются частицы двух типов А и В, количества которых находятся в стехиометрическом соотноше [c.332]

При повышении температуры амплитуда колебаний возрастает. Для каждого вещества имеется температура, начиная с которой силы притяжения уже не способны преодолеть тепловых колебаний. Связи между частицами постоянно рвутся и вновь образуются. Частицы могут совершать колебательные и вращательные движения и перемещаться. Они могут смещаться относительно друг друга, оставаясь, однако, в контакте друг с другом правильная структура нарушается. Тела существуют в жидком состоянии. [c.89]

Участки эти деформируются, распадаются. Частицы меняют партнеров, возникают другие упорядоченные участки. Ансамбль остается связанным, но ке образует правильной структуры. [c.103]

Как возникают ионы в растворах электролитов Если электролитами являются ионные соединения, то положительные и отрицательные ионы существуют в кристалле еще до его растворения. Ионы в кристалле связаны электростатическим притяжением (разд. II 1.4.3) и образуют геометрически правильные структуры. [c.226]

Некоторое влияние на характер упаковки слоя, естественно, оказывают стенки реактора. Особенно сильно оно чзпвствуется в случае правильных структур. Локальная пористость слоя правильно уложенных шаров в непосредственной близости к стенке, должна быть равной единице. Далее, на расстоянии от стенки, равном половине диаметра частицы, пористость минимальна. При дальнейшем удалении от стенки наблюдается затухающие колебания пористости, исчезающие на расстоянии нескольких диаметров частицы от стенки реактора. В неупорядоченном слое или в слое частиц неправильной формы влияние стенок приводит только к некоторому увеличению пористости в их ближайшей окрестности и перестает ощущаться уже на расстоянии одного диаметра зерна от стенки [5]. [c.214]

Переходу в диффузионный режим способствует уменьшение скорости потока. Поскольку на практике зернистый слой не инеет правильной структуры, в различных ячейках локальные екорости потока неодинаковы и не совпадают со средней скоростью и. При этом может создаться ситуация, когда в некоторых ( надкритиче- ских ) ячейках реакция идет в диффузионном режиме, а в Других ( подкритических ) — в кинетическом. Переход (надкритическп ячеек в диффузионный режим способствует зажиганию соседних ячеек. Поэтому в слое со случайной структурой переход в диффузионный режим происходит быстрее (при меньших температурах), чем в упорядоченном слое. Это подтверждается численным расчетом модели зернистого слоя, со случайным распределением потока между [c.251]

При моделировании процессов в однороднопористых, равномерно неоднороднопористых и некоторых правильных структурах, для которых можно пользоваться понятием эффективного коэффициента диффузии, применяют капиллярную, квазигомогенную и глобулярную модели. Эти модели ддя однородных структур эквивалентны и незначительно отличаются друг от друга только величинами эффективных коэффициентов диффузии и констант скоростей реакций. При капиллярных и глобулярных моделях константа скорости относится к единице внутренней поверхности, а при квазигомогенной модели — к единице объема. [c.474]

Теоретические основы возникновения зародышей при кристаллизации Кристаллизация является процессом возникновения твердого вещества в виде правильной структуры из твердой, жидкой или газообразной фазы. В качестве жидкой фазы может быть раствор или расплав. В работе мы будем рассматривать кристалЛ11зациЮ из растворов ( выделение твердых углеводородов из нефтяных фракций), процесс депарафинизации. [c.6]

Предположение Нернста было в 1912 г. уточ нено М. Планком, который, исходя из вероят ностного смысла энтропии, выдвинул постулат при температуре О К энтропия лю бого индивидуального кристалли ческого вещества равна нулю (строп говоря, это относится к кристаллам с абсолют но правильной структурой). В дальнейшем те пловой закон и его следствия получили много численные экспериментальные подтверждения Воспользовавшись математической формули ровкой теплового закона [c.156]

Это соотношение не подвергалось исследователями точной количественной проверке, имелись лишь данные, показывающие качественно зависимость от радиуса капилляров. Поэтому нами были проведены опыты по максимальному электроосмотическому поднятию на капиллярных системах геометрически правильной структуры. Такие опыты были проведены со стеклянными капиллярами определенной длины и квадратного сечения А. И. Шараповой и на капиллярных системах из сферических частиц полистирола К- П. Тихомоловой. Результаты, полученные для сферических частиц различного размера, приведены на рис. 31, из которого можно видеть, что если величину максимального элек- [c.58]

Согласно формуле (53) нужно знать эффективное сечение капилляров в системе и их длину, что было, в частности, известно для капиллярных систем геометрически правильной структуры, которые употреблялись Б. А. Холодницким. [c.82]

По-видимому, только в исследовании Б. А. Холодницкого, где проводилось параллельное измерение вязкости и вычислялся -потенциал по потенциалам и токам течения на одних и тех же объектах геометрически правильной структуры, можно количественно учесть влияние повышенной вязкости в системе тонких капилляров и ввести соответствующую поправку к величине -потенциала, рассчитываемой по классической формуле, что и было сделано. Можно предполагать, что для тех случаев, когда толщина двойного электрического слоя и сечения капилляров исследуемой системы становятся величинами одного порядка, введение поправок на повышенное значение вязкости в пристенном слое приобретает реальное значение, но более определенные рекомендации количественного характера в настоящее время не могут быть сделаны вследствие недостаточной разработки этого вопроса. [c.89]

Дальнейшие исследования по влиянию поверхностно-активных веществ на электрокинетический потенциал в капиллярных системах были выполнены Е. М. Лапинской. Эти исследования были проведены на. керамических мембранах и на капиллярных системах геометрически правильной структуры из стекла и полистирола. На керамических диафрагмах одновременно опреде- [c.160]

Положения главных максимумов дифракционного спектра / (Н) соответствуют узлам обратной решетки правильного кристалла, а функция. У (Н) является непрерывной функцией вектора обратного пространства Н. Любое искажение правильной структуры кристалла будет сопровождаться перераспределением части интенсивности главных максимумов дифракционного спектра в области обратного пространства между узлами обратной решетки. Это проявляется на рентгенограммах в виде диффузного фона между главными отран<ениями. Геометрия и интенсивность диффузного фона зависит от характера искажений правильной трех-мерно-периодической структуры кристалла, благодаря чему возможно экспериментальное изучение нарушений кристаллической структуры по эффектам диффузного рассеяния. Подробное изложение теории диффузного рассеяния рентгеновских лучей можно найти в работах [1—4]. [c.99]

В этой теории на первый план выдвигается принцип координации. Координирующий ион (М ) или атом металла окружен противоположно заряженными ионами или нейтральными молекулами, образующими геометрически правильную структуру. Координирующий ион-атом является центральным и называется колплексо-образователем, а окружающие его частицы (ионы, молекулы) — лигандами (иногда их называют аддендами). Число лигандов, непосредственно связанных с комплексообразователем, образующих внутреннюю координационную сферу, определяет его координационное число. Ионы или другие частицы, не разместившиеся во внутренней сфере, составляют внешнюю сферу. Внутренняя сфера при записи химических формул отделяется от внешней, как правило, [c.224]

Диборан BaHg и этан jH имеют однотипный элементарный состав. Долгое время эта формальная аналогия переносилась и на геометрическое строение и только в 1941 г. была предложена правильная структура диборана (рис. 111.28). Атомы водорода в ней неэквивалентны четыре из них образуют концевые связи, а остальные два — мостико-вые, лежащие в перпендикулярной плоскости. Уже само наличие мостиковых атомов водорода указывает на необычность связей в этой молекуле, так как, согласно классическим представлениям, водород одновалентен. Позже было установлено, что мостики могут образовать также и другие формально одновалентные атомы и группы атомов. Например, диборановую структуру имеют молекулы Ala l,. и А1з(СНз) . [c.195]

Основы новой теории были заложены в 1940 г., когда Сиджвик п Пауэлл сделали обзор стереохимии известных тогда неорганических соединений и заключили, что пространственное распределение связей для многовалентных атомов непосредственно связано с общим числом электронов валентного электронного уровня. Они предположили, что электронные пары, находящиеся в валентном уровне многовалентного атома, расположены всегда так, что отталкивание между ними минимально, независимо от того, являются ли они поделенными (связывающими) парами или неподе-ленными (несвязывающими или свободными) парами. В соответствии с этим предположением две пары будут располагаться линейно, три — в плоском треугольнике, четыре — тетраэдрически, пять — в виде тригональной бипирамиды и, наконец, шесть пар — октаэдрически. Оказалось, что указанные конфигурации, объясненные таким простым способом, правильно предсказывают формы молекул во всех известных соединениях непереходных элементов, для которых все электронные пары валентного уровня соединены с идентичными атомами или группами. Если одна или более электронных пар не поделены пли если имеется два или более разных видов присоединенных атомов, то следует ожидать отклонений т геометрически правильных структур. [c.198]

Труднее сделать выбор в случае окиси триметилена и 1,3-дихлорпропана, так как оба эти соединения должны давать в спектре ПМР триплет протонов метиленовых групп, непосредственно связанных с атомами хлора или кислорода, и квинтет протонов центральной метиленовой группы, связанной с двумя 5р -гибридизованными атомами углерода. Кроме того, следует учесть, что химические сдвиги протонов метиленовых групп фрагментов СНа—01 и СНа—О приблизительно совпадают (см. табл. 6 приложения). Тем не менее выбрать правильную структуру возможно при условии, что сигналы протонов метиленовых групп, входящих в состав четырехзвенного цикла (например, в циклобутане или окиси триметилена), смещены в сторону слабого поля примерно на 1 м. д. Сигнал протонов [c.150]

Правильная структура кристалла означает, что атомные остовы (узлы кристаллической решетки) расположены так, что при смещении (мысленно) любого узла в определенном направлении на определенное расстояние он совместится с таким же узлом, имеющим аналогичный остов. Это свойство кристалла называется трансляционной симметрией. Поскольку кристаллическая рещетка трехмерна, таких направлений три. На рис. 22 представлена часть кристаллической [c.151]

Все эти взаимодействия мало отражаются на энергии молекулы—никакого (или почти никакого) дополнительного вклада в устойчивость молекулы они не вносят ( несвязывающие взаимодействия). Тем не менее их существование придает молекуле ДНК особые свойства. В частности, при действии УФ-излучения в одной точке молекулы ДНК возможна миграция энергии возбуждения вдоль нуклеотидной цепи. Если возбужденное состояние достигает точки, в которой по тем или иным причинам нарушена правильная структура или ослаблены нормальные связи, может произойти разрыв молекулы ДНК и разделение двойной спирали. Л1еханизмы подобного рода, как считают, имеют большое значение в развитии мутаций, вызванных слабым и кратковременным воздействием излучений. [c.355]

Атомарными дефектами называют такие нарушения правильной структуры, когда неправильная область во всех трех измерениях обладает атомарными размерами (микротреш,ины, например, в эту категорию дефектов не входят). Можно определить следуюш,ие основные виды атомарных дефектов [c.333]

В кристалле АВ (например, в кристалле Na l) возможны дефекты следующих типов вакансии двоякого рода, на местах а или (1) меж-доузельные атомы двух видов А и В (2) неправильные атомы двух видов (3). Неправильные атомы не встречаются в значительной степени в солях, однако в металлических сплавах такого рода нарушения правильной структуры играют важную роль. Возможны состояния полной неупорядоченности сплава, когда различие между а- и -узлами исчезает. Подобные явления в сплавах рассматриваются уже не теорией дефектов, а так называемой теорией кооперативных явлений (см, [c.333]

Кристаллические пористые адсорбенты характеризуются наличием дальнего порядка в решетке. Типичные представители их — цеолиты. — природные алюмосиликатные материалы. В настоящее время их получают в промышленном масштабе синтетическим путем. Структурными элементами цеолитов различных классов являются тетраэдры (510второго порядка (обычно из 24 первичных единиц) с трубчатыми полостями, строго определенного для каждого класса диаметра в диапазоне 4—16 А. В эти длинные лолости проникают адсорбирующиеся молекулы, если соотношение размеров молекул и полостей не создает стерических препятствий. Таким образом, цеолиты могут применяться в качестве молекулярных сит, сорбирующих лишь определенные компоненты из газовой смеси. [c.167]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.439 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.282 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.272 , c.273 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.282 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.272 , c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология