Спирты применение

Применение спиртов Применение олефинов [c.697]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто также обработкой амина галогеналкилами. Их применение представляет интерес для введения таких алкильных групп, галогенопроизводные которых более доступны и легче вступают во взаимодействие с аминами, чем соответствующие спирты. Применение простейших гало- [c.150]

Извлечения для густых и сухих экстрактов освобождают от балластных вешеств осаждением спиртом, применением адсорбентов, кипячением и другими способами с последующим фильтрованием. [c.160]

При прямом гидрировании СЖК отпадает необходимость применения метилового спирта, упрощается технологическая схема производ ства, за счет исключения узлов этерификации кислот, рафинации эфи-[юв и ректификации метилового спирта. Применение же стационарного катализатора дает возможность обойтись без сложных технологических узлов приготовления пасты. Вместе с тем, не следует упускать из виду и некоторые недостатки, к которым прежде всего относятся [c.14]

Осевшая гелеобразная фаза образует резкую границу с раствором, и ее легко отделить, сливая через кран 7 в колбочку емкостью 50 мл. Гель растворяют в очень небольшом количестве толуола и при перемешивании выливают в десятикратный объем метилового спирта. Применение толуола в качестве растворителя при переосаждении позволяет получить фракции полимера в форме, удобной для фильтрования и сушки. Осадок промывают несколько раз осадителем, жидкость декантируют, затем осадок [c.146]

При очистке сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, применение гидроокиси магния в качестве коагулянта дало лучшие результаты, чем применение солей алюминия и железа [66]. [c.219]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в присутствии крупных инородных включений, являющихся искусственными зародышами структурообразования, и роль их поверхности в упрочении полимерного материала. Вторая часть работы посвящена изучению вопросов, связанных с влиянием инородной поверхности на надмолекулярные структуры полимера и влиянию этих структур на свойства кристаллических полимеров. Постановка этой задачи определяется тем, что введение искусственных зародышей структурообразования в кристаллизующиеся полимеры является новым и весьма перспективным способом регулирования надмолекулярной структуры и физико-механических свойств полимеров [5—9], а ППО — чрезвычайно удобный объект для исследования структурных превращений в кристаллических полимерах. Для эффективного изучения поставленных вопросов важно было получить надмолекулярную структуру полимера на сравнительно большой поверхности инородных тел, вводимых в качестве искусственных зародышей структурообразования. С этой целью использовали крупные частицы жирорастворимого антрахинонового чистоголубого красителя (последний вводили в раствор НПО в изопропиловом спирте). Применение этого структурообразователя позволило получать [c.432]

Способ обработки мембран также влияет на величину осмотического давления. На примере изучения осмотического давления нефракционированного смешанного полиамида Г-669 в растворе этанола было показано [21], что с изменением концентрации спирта, примененного для обработки мембран (75 и 90%), и продолжительности обработки величина пор мембраны имеет различные значения. [c.96]

С ростом молекулярного веса спиртов, примененных в качестве растворителей, в связи с их увеличивающейся адсорбционной способностью уменьшается количество извлеченного водорода [4]. [c.206]

Главная цель производства этилового спирта — применение его в качестве сырья для химической промышленности наиболее интересными производными являются ацетальдегид, бутадиен и уксусная кислота. [c.356]

Для решения вопроса об истинном пути реакции был взят спирт с повышенным содержанием изотопа О . Для определения изотопного состава как спирта, взятого для эстерификации, так и эфира, полученного после реакции, их подвергали гидрированию над то-рированным никелевым катализатором. Вода, полученная при гидрировании эфира и содержавшая весь кислород эфира, имела повышенную избыточную плотность, но вдвое меньшую по сравнению с избыточной плотностью, полученной при гидрировании спирта, примененного для эстерификации [7]. Таким образом, реакция между спиртом и ангидридом протекает по второй схеме, т. е. через первоначальное присоединение спирта по карбонильной группе уксусного ангидрида. [c.437]

При ирименении кислых катализаторов также наблюдается образование эфира, уксусной кислоты и спирта, примененного в качестве растворителя. [c.355]

Как уже указывалось, коллоксилин должен храниться и транспортироваться во влажном состоянии—водном или спиртовом. Для многих производств, например для производства целлулоида, водный коллоксилин непригоден для этой цели применяется спиртовой. Но обезводить коллоксилин путем сушки нельзя,—это была бы взрыво- и пожароопасная операция. Обезвоживание коллоксилина осуществляется путем вытеснения воды спиртом. Отжатый в центрифуге от воды коллоксилин заливается сверху спиртом (крепостью 92°). По мере отжимания спирта, который увлекает воду, добавляются свежие порции спирта. Применение более крепкого спирта не рекомендуется, так как в крепком спирте коллоксилин частично растворяется, и таким образом часть его теряется. [c.30]

Ввиду высокой токсичности ТДИ необходимо следить за герметичностью аппаратуры, в которой находится это вещество, пользоваться правильно рассчитанной приточно-вытяжной вентиляцией и проводить контроль за содержанием ТДИ в воздухе. К индивидуальным средствам защиты относятся герметичные очки, перчатки из НК (но лучше— из полиэтилена или найлона), плотные нарукавники и передники, защищающие верхнюю часть тела. Возможно применение силиконовых и других известных защитных мазей для рук с последующим промыванием раствором ПАВ в этиловом спирте или горячей водой с мылом. При попадании ТДИ на кожу его немедленно смывают этиловым спиртом применение иных органических растворителей недопустимо. При попадании в глаза применяется обильное промывание водой. В ряде случаев, например при ликвидации аварии или уборке пролитых ТДИ и других диизоцианатов, пользуются противогазом марки В с дополнительным слоем угля марки АГ-4, противогазом марки БКФ с фильтром или шланговыми противогазами ПШ-1 и ПШ-2-57 с принудительной подачей воздуха. Для освобождения аппаратуры от диизоцианатов применяют водяной пар, быстро гидролизующий продукт, после чего проводится тщательное продувание ее воздухом. [c.185]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

Метод окисления оптически-активных эфиров непредельных кислот с последующим удалением оптически-активного спирта применен для синтеза (+)- и (—)-винных кислот. [c.39]

Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С,—Сд достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрпрованип интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому и меньшую степень глубоких превраш енпп с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора. [c.100]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Этот метод особенно хорошо применим по отношению к более реакционносп особным бецзилгалогенидам, легко гидролизующимся в водной среде, которая обычно применяется для проведения обменных реакций с цианидами щелочных металлов, Pia основании инфракрасных спектров было установлено, что, например, при действии цианистого натрия на хлористый анизил в среде водного диоксана в качестве побочного продукта образуется 5—10% анисового спирта. Применение безводного ацетона не только предотвращает гидролиз до спирта, но уменьшает также образование изонитрилов. Этот метод был с успехом применен авторами также для получения п-хлорфенилацетонитрнла (выход 74%). [c.33]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

При солодоращении теряется 16—18% крахмала и часть крахмала солода в процессе производства спирта остается неосахарен-ной и, следовательно, не сбраживается. Кроме того, с солодом вносятся в сусло посторонние микроорганизмы, вследствие чего в большей или меньшей мере протекают и другие виды брожения, отрицательно отражающиеся на выходе спирта. Применение смеси соло-дов из различных злаков с целью более полного осахаривания крахмала усложняет работу солодовни. [c.114]

I l J26 г. Попдорф [3] сооби ил, что он также самостоятельно разработал этот новый способ посстаноплення альдегидов. Кроме того, он показал, что область нримене-ния этой реакции можно значительно расширить, если применять алюминиевые производные, легче окисляющихся вторичных спиртов. Применение изопропилага алюминия позволяет успешно восстанавливать как альдегиды, так и кетоны, причем образующийся ацетон удаляется из реакционной смеси медленной отгонкой. [c.194]

Исходя из изложенного, для самостоятельного изучения а классс предлагаются следующие темы и вопросы полиэтилен и полипропилен, получение ацетилена из метана, нефтепродукты и их применение, промышленный синтез этилового спирта, применение альдегидов (при наличии кинофильма Фенолфор-мальдегидные пластмассы ), муравьиная и уксусная кислоты, гидролиз жиров в технике, гидрирование жиров, аминокислоты, синтетическое волокно капрон. Остальные темы и вопросы, обозначенные в таблице 14, изучаются учащимися дома. [c.156]

Определение по этой методике ведут при нагревании в среде, содержащей свободный гидрокснламин, но не содержащей свободной щелочи. В этих условиях высшие альдегиды и кетоны количественно превращаются в оксимы, не подвергаясь изменениям, которые неизбежны в щелочной среде. Гидрокснламин и нефтяные продукты хорошо растворимы в изопропиловом спирте применение его в качестве растворителя позволяет вести определение практически в гомогенной среде. Следует иметь в виду, что изопропиловый спирт может содержать некоторое количество ацетона, поэтому его необходилю специально очищать перед приме- [c.232]

При осуществлении многостадийных синтезов сложных органических соединений часто необходимо защитить одну из функциональных групп для того, чтобы осуществить требуемое превращение с другой функциональной группой. Так, например, для получения реактива Гриньяра из галогензамещенного спирта Вг(СН2) 0Н необходимо предварительно защитить гидроксильную группу спирта. Применение так называемой защиты включает три стадии I) образование инертного производного, 2) вьтолнение требуемого превращения с другой функциональной группой и 3) снятие защитной группы. Наиболее универсальным и хорошо себя зарекомендовавшим методом защиты гидроксильной группы спиртов является образование эфира в результате кислотно-катализируемого присоединения спирта к 2,3-дигидропирану [c.278]

При проведении карбамидной депарафинизации дизельного топлива с применением отстойно-промывочных центрифуг на опытной установке ГНПЗ было достигнуто снижение температуры застывания топлива от —9 до —48° С, а при окислении выделенного из топлива парафина были получены высококачественные синтетические жирные кислоты и спирты. Применение предложенной схемы карбамидной очистки на промышленной установке позволит уменьшить капиталовложения на ее сооружение более чем на 2 млн. руб. и снизить себестоимость очищенного парафина почти в 3 раза. [c.197]

Синтез кетонов из алифатических спиртов, например высокомолекулярных, особенно гексилового спирта (применение кетонизационной конденсации) [c.68]

Щелочное дегидрохлорирование дихлорэтана проводят в реакторах периодического действия. На 1 л дихлорэтана берут 1,1 л водного раствора щелочи (42%> NaOH) и 0,26 л метилового или этилового спирта. Применение спирта, растворяющего и дихлорэтан и щелочь, необходимо для протекания процесса в гомогенной среде. Процесс ведется в течение 4—5 час. при температуре 60—70° С. Побочной реакцией может являться полное дегидрохлорирование дихлорэтана до ацетилена в присутствии избытка щелочи [c.133]

Повидимому вторичный бутиловый спирт сам может быть применен в качестве обезвоживающего агента для многих веществ, например для тюричных амилового, гексилового и гептилового спиртов. Он образует постоянно-кипящую смесь с водой, состоящую по объему из 22 ч. воды и 78 ч. спирта, так что для отнятия больших количеств воды от более высококипящей жидкости требуются сравнительно небольшие количества бутилового спирта. Применение вторичного бутил1ового спирта для обезвоживания нитроцеллюлозы описал Wiesel i . [c.429]

Для окраски смол при изготовлении окрашенных литых фенопластов применяются растворимые в спирте органические красители. При выборе красителей следует учитывать их. стойкость по отношению к формальдегиду и другим веществам, содержащимся в смоле, а также стойкость к действию повышенной температуры, которая может вызвать в условиях отверждения изменение цвета. Красители, кроме того, должны обладать достаточной светостойкостью. Учитывая эти требования, приходится отказываться от применения многих органических красителей для окрашивания феноло-формальдегид-ной смолы. Так, например, красители, содержащие аминогруппы (МНз), при взаимодействии с формальдегидом резко изменяют цвет или обесцвечиваются. У красителей с окси-группой (ОН) этого не наблюдается. Для окраски феноло-формальдегидных смол могут применяться как основные, так и некоторые кислотные красители. Из них лучшими являются основные красители, окрашивающие кислую смолу в яркие интенсивные оттенки, но большинство основных красителей недостаточно стойко к нагреванию. Кислотные красители более стойки к нагреванию, но при окрашивании дают менее яркие цвета. Для окрашивания непрозрачных смол иногда применяют и нерастворимые красители, так называемые пигментные и осажденные лаки. Некоторые из них обладают -высокой светостойкостью и повышенной стойкостью к нагреванию. Вследствие их нераствори ,юсти в спирте применение их при окраске литых фенопластов ограничено. [c.119]

Промежуточная нейтрализация. Эту стадию очистки осуществляют при гомощи водно-спиртового раствора едкого натра, тиничньи состав которого едкий натр 5%, этиловый спирт 30%, вода 65%. Применяют промышленный сиирт Ц9], содержащий 94% вес. этилового спирта, денатурированный добавкой около 5 %, метилового спирта. Даже при таком денатурировании требуется тгцательный контроль всех операцгй со спиртом. Так как в качестве растворителя используется водный спирт, применение более концентрированного и более дорогого этилового спирта излишне. [c.272]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты — метиловый, этиловый — доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, чем соответствующие спирты. Применение галоидалкилов для введения высокомолекулярных алкилов (т. е. высших гомологов) обусловлено еще и тем обстоятельством, что алкилирующая способность спиртов падает с увеличением молекулярного веса. [c.529]

Уретаны получаются в качестве основных продуктов реакции при нагревании раствора азида в присутствии спиртов [553,555]. Описана также побочная реакция образования сложных эфиров путем взаимодействия азида со спиртом, примененным в качестве растворителя [2620] тем не менее реакции конденсации с азидами часто проводят в спиртовых растворах [288, 896, 2616]. Образование изоцианатов также наблюдали Хейнс и сотр. [1002] при синтезе циклических пептидов. Так, при каталитическом гидрировании азида карбобензокситрипептида в условиях высокого разбавления был выделен амид соответствующего карбобензоксидипептида. По-видимому, в этом случае азид претерпевал перегруппировку в изоцианат, который после каталитического восстановления расщеплялся гидролитически. Снижения температуры реакции приблизительно до 0° недостаточно для предотвращения указанных побочных реакций [2322, 2637]. Даже выделенные в кристаллическом состоянии азиды медленно перегруппировываются в изоцианаты при 0° [2019]. Швицеру и Каппелеру [2019] удалось с помощью ИК-спектроскопии проследить процесс образования изоцианатов в то время как азиды имеют характеристическую полосу при 4,75 мк, изоцианаты обладают резким максимумом поглощения при 4,5 мк. Образование N, Ы -диацилгидразинов может происходить до тех пор, пока не закончен процесс образования азида и в реакционной смеси еще имеется непрореагировавший гидразид [2126]. [c.126]

В последнее время предложено получать гидразодинитрилы в одну стадию путем взаимодействия соответствующего кетона, безводного гидразина и жидкой синильной кислоты в среде абсолютного спирта . Применение этого метода позволяет повысить выходы синтезируемых продуктов. [c.21]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.282 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.106 , c.107 , c.118 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.282 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.531 , c.532 , c.536 , c.537 , c.538 , c.539 , c.540 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.378 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.99 , c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология