Бутилы норм.-бромистый

К изомеризации при повышенной температуре способны также другие бромистые алкилы изо- и норм.-бромистый пропил, изо- и трет.-бромистый амил. Для этого пары, соответствующих бромистых алкилов пропускают над хлористым барием или хлористым торием, нагретым до 250°, и затем над пемзой, нагретой до 200°. Выхода трет.-бромистого амила и трет.-бро-мистого бутила из соответственных изосоединений составляют около 60—75% из норм.-бромистого пропила образуется бромистый изопропил с выходом в 25% [c.504]

Т р и ф е н и л т а лг л й и п-б у т и л л и т и й. Раствор п-бутиллития, ирпготовлеиный из 8.25 г (0.060 моля) норм, бромистого бутила и 1 г лития в 50 см > цра, был быстро прибавлен к раствору 3.8 г (0.0075 моля) трифенилталлия и 25 см эфира смесь быстро перемешивалась н течение 10 мин. при комнатной температуре и затем вылита в сл1есь твердой углекислоты и эфира. Получена бензойная кислота с выходом в 66%. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология