Бутил бромистый изо-Бутил

Бромистый бутил. . . Бромистый вгор-бутил [c.701]

Синтез бромистого бутила [c.67]

Из бромистого бутила получите бутин-2. [c.160]

Бутил бромистый. . втор-бромистый иодистый. . . егор-иодистый. хлористый. . [c.951]

Влага затрудняет начало реакции. Известно, например, что реакция бромистого бутила с магнием в абсолютном эфире начинается спустя 5 мин, при содержании 208 мг воды в 1 л эфира — через 27 мин, при 468 мг в 1 л — через 720 мин, а при содержании 520 мг и выше — вовсе не начинается. Следы воды, содержащиеся в эфире или других реагентах, легко разлагают магнийорганические соединения и тем самым понижают их выход, а следовательно, и выход конечного продукта реакции. [c.209]

Получите этиленовые углеводороды из следующих галогенпроизводных бромистого етор-бутила, бромистого изопентила, бромистого /пре/и-пентила, 2-бром-З-метилгекса-на, 3-бром-2,3-диметилпентана, 4-бром-З-метилгептана. [c.51]

Методе применением бромистого натрия и серной кислоты. В 5-литровую круглодонную колбу вливают 1350 мл воды и при работающей мешалке прибавляют 1545 г (15 мол.) мелко истолченного бромистого натрия. Следует прибавлять соль к воде, а не наоборот, так как в противном случае могут образоваться комки бромистого натрия. К смеси добавляют 888 г (12 мол.) н.-бутилового спирта, а затем постепенно — 2 кг (1087 мл) концентрированной серной кислоты. Вторую половину кислоты прибавляют через капельную воронку, предварительно соединив колбу с обратным холодильником. При прибавлении серной кислоты смесь периодически взбалтывают, для того чтобы препятствовать расслаиванию. По прибавлении всей серной кислоты смесь кипятят 2 часа затем, обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют бромистый бутил. Дальнейшая очистка —как в предыдущем способе. Выход н.-бутилбромида с т. кип. 101—104° составляет 1480 г (90% теоретич.). [c.111]

Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рис. 21. В круглодонную колбу емкостью 250 мл (примечание 1), снабженную двурогим форштосом, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,7 г красного фосфора (примечание 2) и 37 г бутилового спирта. Охлаждая реакционную колбу холодной водой, постепенно (в продолжение 1—1,5 ч) прибавляют по каплям из капельной воронки (примечание 3) 20 мл (63 г) брома при частом встряхивании. По окончании введения брома реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры (встряхивание), а затем нагревают (сначала осторожно) на водяной бане 3—4 ч прн частом встряхивании до исчезновения паров брома. Бромистый бутил отгоняют (из той же колбы) с водяным паром (примечание 4), отделяют в делительной воронке (нижний слой) от воды и промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой. Высушенный хлористым кальцием бромистый бутил перегоняется при 101—102° С. Выход 54 г (80% теоретического). Чистый бромистый бутил имеет т. кип. 101,3° С, Пд 1,4422 [c.187]

ХЛОРИСТЫЙ БУТИЛ—БРОМИСТЫЙ БУТИЛ [c.77]

Используйте бутилен для получения бромистого бутила, напишите реакцию гидролиза последнего и укажите механизм. [c.62]

Бромистый бутил отгоняют из колбы с водяным паром, отделяют в делительной воронке от воды и промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой. После высушивания препарата хлористым кальцием бромистый бутил перегоняют, собирая фракцию при 101 — 102° С. Выход 54—55 г. [c.75]

Бутандиол- , 3 -Бутандиол- , 3 -етор-Бутнл бромистый /-втор-Бутил бромистый -етор-Бутил иодистый /-агор-Бутил иодистый -втор-Бутилацетат -етор-Бутиловый спнрт -Валин [c.898]

Для получения эфира нагревают суспензию алкоголята в галогенопроизводном или раствор алкоголята и галогенопроизводного в соответствующем растворителе, например в спирте. Выбирая исходные вещества для синтеза несимметричных простых эфиров, необходимо принимать во внимание вероятность протекания побочных реакций. Например, для синтеза этил-трет-бутилового эфира возможны две пары исходных веществ бромистый этил и трет-бута-лат натрия, а также трет-бромистый бутил и этилат натрия [c.101]

Из бромистого бутила получите 1-бутин. [c.63]

Сколько первичного бутилового спирта образуется при действии небольшого избытка раствора гидроокиси натрия на а) 4,2 моль б) 274 г первичного бромистого бутила [c.120]

Образование углеводородов из смеси бромистого этила и втор-бромистого бутила может быть также представлено такой суммар- [c.120]

При применении вместо хлористого н-бутила бромистого реакцию проводят при охлаждении реакционной массы до О С (льдом с солью) или до -35 С (углекислотой с ацетоном или спиртом). Чем ниже температура, тем выше выход н-бутиллития. [c.233]

Количество изомеров соединения определяется числом возможных комбинаций сочетаний атомов углерода (изомерия скелета) и положением заместителей. Так, для бромистого бутила возможны две комбинации сочетания углеродных атомов линейная и разветвленная. Для каждой из них возможны два положения брома. [c.23]

Реактивы магний 2,4 г (0,1 моль) бутил бромистый 13,7 г (0,1 моль) эфир абсолютный 35 мл эфир для экстрдкиин 20—30 мл щелочь (0,2 моль л, [c.225]

Расположите в ряды по возрастанию температуры кипения и плотности следующие галогеналкилы хлористый бутил бромистый бутил бромистый пропил бромистый в/ио/ . бутил бромистый трет.бутл, иодистый изопропил иодистый бутил фтористый бутил. [c.22]

Хлористый трет-бутл Бромистый трет-бутл трет-Бутиловый спирт Изобутиленб) Хлористый я-бутил Бромистый -бутил 2-Хлорбутан 2-Бромбутан втор-Бутиловый спирт Циклогексен [c.304]

Трихлоэтан. ... Хлористый пропил. ... Хлористый изопропил. . Бромистый пропил. ... Бромистый изопроиил. . Хлористый бутил. ... Хлористый изобутил. . . Хлористый грет-бутил. . Бромистый бутил. ... [c.326]

Реакция хлористого алюминия с водой до некоторой степени сходна с реакцией бромистого алюминия. Так, из 1 моля хлористого алюминия 1 молем воды было выделено больше хлористого водорода, чем 2 молями [81]. Катализатор, полученный из хлористого алюминия действием на него воды, был менее активен, чем катализатор из бромистого алюминия, и поэтому опыты по изомеризации проводилисьпри80—100. В отличие от хлористого алюминия катализатор, полученный действием воды на хлористый алюминий, не требует присутствия олефинов или хлористого водорода для промотирования реакции изомеризации к-бутана. [c.20]

Возможность омыления MgXj — эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гентил. Впоследствии эта же схема была подтверждена тем, что при нагревании маг-нийброммезитила (пространственные затруднения которого превышают таковые третичного бромистого бутила) с бензиловым эфиром коричной кислоты образовывались, наряду с дибензаль-ацетоном, бромистый бензил и коричная кислота [c.224]

Лучшим растворителем для синтеза является эфир, которого достаточно брать 1 объем на 2,5 объема алкилгалогенида. Целесообразно сильное перемешивание, обеспечивающее хорошее измельчение и большую поверхность патрия. Во избежание побочной реакции диспропорционирования радикалов целесообразно придерживаться низких температур синтеза и приливать галоидалкил достаточно медленно. Льюис, Хендрикс и Джое [139], проводившие конденсацию н-бромистого бутила, отметили образование наряду с октаном не только бутана и бутена, но и углеводородов состава 0 2Н56 и СщНз . Побочные продукты синтеза обычно легко отделимы от основного, и образование их не может служить основанием для отказа от использования реакции в целях синтеза желаемых структур. [c.285]

Напишите схемы получения а) 2-бром-З-метилбутана из бромистого изоамила б) бромистого е/пор-бутила из бромистого бутила в) 2-хлор-2-метилбутана из 2-метплбутена-1 г) 1,2-дихлорэтапа из этилового спирта. [c.164]

В колбу бросают несколько кусочков "кипелок" и нагревают до кипения на сетке ва небольшом пламени в течение 2 часюв. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой цродукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содеряа-щей немного бисульфита. Отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронцу и для удаления эфира цромывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия, снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98-103 °С. Выход 25 г. [c.68]