Бромистый -амил

При фотохимическом бромировании углеводородов, по-видимому, замещается только водород у наименее гидрогенизированного атома углерода так, при бромировании изопентана получается только третичный бромистый амил [38]. Атом брома является менее активным реагентом этим объясняется больщая селективность реакции. Для [c.872]

Трет.-бромистый амил...... [c.499]

Например, при реакции неопентилового спирта с бромистым водородом перегруппировка происходит с образованием трет-бромистого амила 304]. Реакция йодистого неопентила с гидроокисью серебра дает перегруппировавшийся продукт — т/)б от-амиловый спирт [307]. Весьма вероятно, что в этих реакциях отщепляется отрицательная группа (гидроксил или иодид) вместе со связывающей парой электронов оставляя неопентильный карбо-ний—ион [c.60]

Вычислить процентный состав а) хлористого пропила б) иодистого бутила в) бромистого амила. [c.117]

Выходы магнийорганических соединений обычно достигают 80— 99% от теоретического исключение составляют некоторые вторичные и третичные галоидопроизводные, например третичный иодистый бутил к вторичный бромистый амил, дающие выход конечных продуктов около 25% . Это объясняется течением побочных реакций, приводящих к образованию ненасыщенных углеводородов . [c.639]

Изоамиловый спирт Бромбензол. . . . Бромистый амил. . [c.99]

К изомеризации при повышенной температуре способны также другие бромистые алкилы изо- и норм.-бромистый пропил, изо- и трет.-бромистый амил. Для этого пары, соответствующих бромистых алкилов пропускают над хлористым барием или хлористым торием, нагретым до 250°, и затем над пемзой, нагретой до 200°. Выхода трет.-бромистого амила и трет.-бро-мистого бутила из соответственных изосоединений составляют около 60—75% из норм.-бромистого пропила образуется бромистый изопропил с выходом в 25% [c.504]

Рис. 42. Температурная завиоимость е бромистого амила при /=5-10 — —5-10 гц [307]. Стрелки указывают направление из.д нения температуры.

Образуются изобутан и третичный бромистый амил. [c.17]

Ацетиленид кальция в жидком аммиаке энергично реагирует с диэтил-сульфатом, давая чистый бутен-1 с теоретическим выходом. Также гладко реагируют хлористый и бромистый амил и бромистый бутил, давая соответствующие ацетилены с выходами 56, 31 и 45% соответственно [1]. [c.500]

Уже при комнатной температуре чрезвычайно быстро образуется третичный бромистый амил [c.213]

СаНцС хлористый амил 108,4 0,878 СбН,,Вг бромистый амил 127,9 1,218 С5Н и иодистый амил 154,2 1,510 [c.109]

Бромистый изоамнл с т. кип. 120—120,5° был получен так, как это описано ранее . Для удаления небольших количеств/и/ е/п-бромистого амила, образующегося из вто/ -бутилкарбинола, который содержится в изоамиловом спирте, препарат подвергали фракционной перегонке на колонке с насадкой, например, такого типа, который описан ниже в примечании 9. [c.316]

Диэтилацеталь капронового альдегида получен реакцией Гриньяра из бромистого амила и ортомуравьиного эфира по методике [7] с выходом 57 73%, а также из капронового альдегида по методике [8] с выходом 50%. Применявшийся диэтилацеталь капроиогого альдегида имел следующие константы т. кип. 91—92731 мм-, Пр —1,4095. [c.57]

Более того, в случае сложной реакции, протекающей чере з образование переходного состояния, включающего три молекул ы (см, стр. 319), влияние пространственных факторов на этом переходном этапе играет важную роль. Так, если молекулы применяемого основания обладают большими размерами, это может изменить характер реакции отщепления и заставить ее сле довать правилу Гофмана, а не правилу Зайцева (см. стр. 279), В качестве примера можно указать, что в реакции дегидробромирования третичного бромистого амила выход амилена-1 возрастает от 30 до 90% при применении триэтилметилата калия вместо этилата калия. В алифатическом ряду таким путем получают транс-олефины из трео-производных (б) и уис-олефины из эри/про-прошвоц,ных (в). [c.502]

Указанные представления были развиты дальше и приложены в последующих работах к реакциям с пропиленом и бутиленом [41, 42, 43]. Было показано, что третичный хлористый бутил, хлористый изопропил, третичный хлористый амил, третичный бромистый бутил и третичный бромистый амил легко присочиняются к этилену [41]. Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор-3,3-диметилпентап. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [c.18]

Бром-3-метил5утан (бромистый изоамил, бромистый изопентил) 1-Бромпентан (амилбромид, бромистый амил, пентилбромид) [c.597]

Например, когда раствор трети-хлористого бутила в изопентане взаимодействует с раствором, содержащим эквимолекулярное количество бромистого алюминия, в аппаратуре проточного типа, что позволяет смеси быстро поступать в большой объем воды, разрушающей катализатор, весь трет-хлористый бутил превращается в тгарет-бромистый амил с выходом 50— 70% в течение кратчайшего времени реакции (оцениваемого в 0,001 сек.). [c.61]

При действии бромистого амила на магний в дифениловом эфире получен п-амилдифениловый эфир [500]. [c.54]

Через год Меншуткин при изучении реакций насыщенных и ненасыщенных алкилгалогенидов с большим числом гетероциклических соединений показал, что насыщенные молекулы реагируют быстрее, чем ненасыщенные, и скорость реакции растет с увеличением основности гетероциклического соединения. Так, константы скорости реакции бромистого амила с пиридином в 2 раза меньше, чем аналогичные величины для бромистого метила. Реакции же бромистых алкилов с пиперидином протекают быстрее, чем их взаимодействия с пиридином, в десятки раз (в 74 раза для бромистого амила и в 62 раза для бромистого метила). Кроме того, во всех рассмотренных случаях в открытых и замкнутых цепях, углеродных или гетероатомных, влияние боковой цепи на скорость выражается однородными признаками. Такая одинаковость влияния невольно заставляет предположить, что одна общая причина производит этот эффект... Невольно мысль останавливается на причине механической, в смысле стерического затруднения (steris he Hinderung), представляемого боковыми цепями для течений реакций... и, может быть, различным весом этих цепей. Такую точку зрения высказал впервые Мейер у нас (в России.— В. К.) работы в этом направлении ведет Петренко-Критченко. Многие данные хорошо объясняются этим представлением, но одно механическое представление недостаточно для объяснения всех встречающихся случаев [87, стр. 421—422]. [c.36]

Бромистый амил отгонялся при давлении в 100 мм. При этом давлении он кипит при 52—53°. Остаток, состоящий из бромистого гемдиметилтриметилена перегонялся при минимальном давлении [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый -амил: [c.840] [c.339] [c.47] [c.312] [c.56] [c.99] [c.57] [c.47] [c.76] [c.126] [c.222] [c.44] [c.122] [c.55] [c.127] [c.28] [c.31] [c.78] [c.55] [c.55] [c.47] [c.31] [c.78] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология