Бромистый изопропил

Пример 1. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь бромистого изопропила и бромистого етор-бутила [c.38]

Таким же методом можно получать бромистый пропил и бромистый изопропил. [c.74]

Опыт М I. Получение бромистого изопропила [c.54]

Бромистый изопропил (изопропилбромид, 2-бромпропан) —бесцветная жидкость с т.кип. 59,4 С р/ = 1,3222 г/см р4 = = 1,31 г/см 1,4251 мало растворим в воде (0,344 г в 100 мл [c.144]

Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соеди- ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил, и т. п. [c.380]

Бромистый изопропил, полученный в опыте № 1, промывают в делительной воронке дистиллированной водой. Воду сливают, а бромистый изопропил переливают в пробирку, в которую затем добавляют 1—2 мл раствора гидроксида натрия. Смесь нагревают до начала кипения, охлаждают, подкисляют азотной кислотой и добавляют несколько капель 1 %-ного раствора нитрата серебра. Что происходит [c.55]

РАБОТА № 3. БРОМИСТЫЙ ИЗОПРОПИЛ [c.79]

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь галогенпроизводных а) бромбензола и бромистого изопропила [c.18]

Бромистый изопропил кипит при 59,4 °С, 1,310, лд 1,4251, мало растворим в воде, смешивается со спиртом и эфиром. [c.80]

Бромистый изопропил отделяют от воды в делительной воронке и осторожно, небольшими порциями, добавляют к нему концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя. Очищенный таким образом от изопропилового спирта и побочного продукта — диизопропилового эфира — изо-пропилбромид перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 57... 61°С. [c.144]

Через делительную воронку прибавляют раствор 600 г (4,9 мол.) бромистого изопропила в 300 мл абсолютного эфира (примечание 3). Реакция начинается после того, как прибавлено около 5мл раствора (примечание 4). Прибавление раствора ведут с такой скоростью, [c.321]

Бромистый изопропил с т. кип. 59—60° применялся без всякой предварительной очистки. Метод получения бромистого изопропила описан в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 118, а также в настоящем сборнике на стр.114. [c.322]

Пропись получения бромистого изопропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь 180 г (228 мл 3,0 мол.) изопропилового спирта, б г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.). Затем в течение 3 час. добавляют 135 2 (43,2 мл 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 85—95° (предпочтительнее — при 90°). Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не достигнет 145° (температура бани 155—185°). При второй перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 59—62°. Выход 143—152 г (69—73% теоретич. примечание 7). [c.118]

Получите бромистый изопропил из следующих соединений пропана, пропена, пропина, пропилового спирта, изопропилового спирта. [c.22]

П ропилднхлора рсин Бромистый пропил. Бромистый изопропил Иодистый пропил Иодистый изопропил Пропав. ..... [c.699]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

Для этого по реакции Гриньяра из бромистого изопропила и радиоактивной углекислоты была получена Р-метилпропиоповая кислота. Последнюю этерифицировали и эфир восстановили в изобутиловый спирт. Из этого спирта получили йодид, который обработкой спиртовым раствором едкого кали перевели в изобутилен [c.355]

В настоящее время таутомерию понимают как динамическунэ изомерию — равновесие форм, способных легко переходить друг в друга. При более внимательном рассмотрении можно установить, что резкой границы между таутомерией и изомерией не существует. Так, кетонная и енольная формы ацетоуксусного эфира, находящиеся в таутомерном равновесии при комнатной температуре, при охлаждении до —70 °С становятся устойчивыми, раздельно существующими изомерами. В обычных условиях антарктической зимы здесь пришлось бы говорить уже не о таутомерии, а об изомерии. С другой стороны, бромистый пропил и бромистый изопропил при обычных условиях устойчивые, раздельно существующие изомеры. При нагревании до 250 °С между обоими веществами устанавливается таутомерное равновесие [c.275]

Отщепление молекулы галоидоводородов происходит в соответствии с правилом Зайцева, с теми же исключениями, что и отщепление элементов воды от спиртов. Наиболее легко отщепляют галоидоводород третичные галоидоалканы, наиболее трудно—первичные. Третичный иодистый или хлористый бутил под действием концентрированного спиртового раствора едкого кали полностью превращается в 2-метил пропен бромистый изопропил в этих условиях переходит в пропен с выходом 75% из бромистого пропила получается пропен с выходом около 20% и этилпропи-ловый эфир с выходом около 60% . Третичные галоидоалканы в присутствии, пиридина легко превращаются в соответствующие ненасыщенные соединения . [c.700]

Третий тип тройного азеотропа возникает, если в исходных двойных системах имеются азеотропы противоположных знаков. Тогда на изобарич, пов-сти т-р кипения (изотермич. пов-сти общего давления) образуется седловина, хребтовая линия к-рой имеет экстремум. Система в точке этого экстремума ведет себя как A. ., к-рая наз. седловинным азеотропом. В зависимости от соотношения числа положит, и отрицат. азеотропов в исходных двойных системах встречаются двуположительно-отрицательные (напр., в системе хлороформ-ацетон-метанол) и, значительно реже, двуотрицательно-положительные (напр., в системе хлороформ-бромистый изопропил-этилформиат) седловинные азеотропы. Встречаются они также и в многокомпонентных системах. [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый изопропил: [c.331] [c.968] [c.778] [c.120] [c.42] [c.428] [c.177] [c.85] [c.203] [c.144] [c.380] [c.11] [c.266] [c.173] [c.175] [c.268] [c.322] [c.118] [c.19] [c.428] [c.118] [c.115] [c.115] [c.261]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.115 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.118 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология