Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дициклопеитадиен

    При изомеризации на натриевом катализаторе особое значе ние имеет степень чистоты исходного винилнорборнена Такие соединения, как тетрагидроинден, дициклопеитадиен отравляют катализатор, поэтому степень чистоты исходного винилнорбор нена должна быть не менее 98% [c.144]

    Дициклопеитадиен деполимеризуется с образованием циклопентадиена также очень легко — нагреванием при 160— 180° в колбе с дефлегматором  [c.322]


    Примечание 1. Технический дициклопеитадиен — сырец следует предварительно очистить. Для этого его дважды промывают концентрированным раствором щелочи и высушивают хлористым кальцием, оставляя над осушителем на ночь. Сухой дициклопеитадиен перегоняют в вакууме т. кип. 70° (24 мм) 88° (35 мм)-, 95° (55 мм). [c.347]

    Далее, так как диеновый синтез является реакцией обратимой, то при достаточном нагревании многие его аддукты сравнительно легко распадаются на исходные компоненты [385, 386]. Например, дициклопеитадиен в интервале температур 160—180° распадается на мономер (циклопеита-диен), который может дать другой, более устойчивый изомер [387, 388]. Естественно, что при подходящих условиях эндо-изомер будет диссоциировать легче, чем экзо-, так как его энергия активации ниже. В результате этого термодинамически более устойчивый экзо-изомер будет накапливаться до того, пока установится новое отношение изомеров. Такой механизм изомеризации экзо- в эндо- принимается в случаях превращений фульвенов [386]. [c.52]

    Не удалось ввести в реакцию с тетрациклоном фуран, пиррол, тиофен и дициклопеитадиен. [c.336]

    Дихлоркарбен, получающийся при термическом разложении трихлорацетата натрия, внедряется по связи вольфрам — водород дигидрида дициклопеитадиенил-вольфрама с образованием комплекса 446) [517]  [c.193]


Смотреть страницы где упоминается термин Дициклопеитадиен: [c.862]    [c.7]    [c.136]    [c.136]    [c.138]    [c.143]    [c.146]    [c.169]    [c.682]    [c.140]    [c.596]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.100 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.102 , c.104 , c.348 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте