Дихлорхинон, хлоримид

Гиббс [698] описал метод очистки технического п-крезола, основанный на том, что п-крезол не реагирует с 2,6-дихлорхинон-хлоримидом, а о- и л1-крезолы реагируют с ним, образуя индофенолы температура кипения п-крезола составляла 202,32°. [c.334]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛА С 2,6-ДИХЛОРХИНОН-4-ХЛОРИМИДОМ> [c.263]

Принцип метода. Метод основан на реакции фенола с2,6-дихлорхинон-4-хлоримидом (2,6-ДХИ), в результате которой в щелочной среде образуется окрашенное в синий цвет индофенольное соединение. [c.263]

Метод основан на экстракции лг-фенилендиамина из вытяжек органическим растворителем и последующем хроматографировании экстракта в тонком слое сорбента (силикагель — гипс) [151]. В качестве подвижного растворителя используют диэтиловый эфир. Реактивом для обнаружения пятен служит 2%-ный спиртовый раствор 2,6-дихлорхинон-4-хлоримида. [c.153]

Дихлорхинон-4-хлоримид, 2%-ный спиртовый раствор. [c.153]

Для проявления пятен пластинку опрыскивают 20%-ным спиртовым раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримида, ж-фенилендиамин при этом дает яркие сине-голубые пятна Rf = 0,44. [c.154]

Дихлорхинон-4-хлоримид 137 Дихлорэтилен 66, 97 [c.1595]

Реактив, а) 0,4°/о-ный раствор хлоримида дихлорхинона. [c.240]

Реактив. 0,1 %-ный раствор хлоримида дихлорхинона в этаноле. [c.241]

Реактив. 1 %-ный раствор хлоримида 2,6-дихлорхинона в этаноле. [c.241]

Что касается строения самого антибиотика, то здесь необходимо решить дополнительный вопрос о положении гидроксильной и метоксильной групп в бензольном кольце его молекулы. Было обнаружено, что, в отличие от микофеноловой кислоты, нормикофеноловая кислота дает положительные цветные реакции как с хлорным железом, так и с дихлорхинон-хлоримидом. Это косвенно указывает на то, что у микофеноловой кислоты гидроксильная группа находится в ортоположении относительно потенциального карбоксила. Следовательно, ее строение может быть предположительно выражено структурной формулой (405) или (406 ) [c.290]

Сущность метода. Метод основан на экстракции л -фенилендиамина из вытяжек органическим растворителем с последующим хроматографированием экстракта в тонком слое сорбента (силикагель—гипс). В качестве подвижного растворителя используют Диэтиловый эфир. Реактивом для обнаружения пятен служит 2%-ный спиртовой раствор 2,6-Дихлорхинон-4-хлоримида. Чувсгвигельность метода 4—5 мкг в пробе. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология