Фенол количественное определение

Для количественного определения глицерина, диэтиленгликоля и других высших спиртов, фенолов и оксисоединений используют реакцию ацетилирования уксусным ангидридом. В общем виде она может быть выражена так [c.47]

Тирозин, содержащий фенольный остаток, вступает в реакцию азо-сочетания и диазотируется. Однако самой специфической реакцией на тирозин является малиновое окрашивание при взаимодействии со смесью азотнокислой и азотистокислой ртути (реакция Миллона). Эта реакция используется и для количественного определения тирозина. Тирозин подобно фенолам легко окисляется, иодируется и бромируется. [c.474]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксиламинно-му методу согласно реакции [c.113]

Количественное определение трис-фенола I затрудняется из-за плохого отделения его от дифенилолпропана. В частности, если содержание дифенилолпропана в пробе больше, чем трис-фенола I, описанная выше методика Андерсона становится неприменимой и наиболее подходящей для определения трис-фенола I можно считать методику . [c.187]

Все приведенные выше реакции используются в том или другом случае для подтверждения подлинности лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил Для количественного определения фенолов до настоящего времени применяются главным образом объемные методы, хотя в последние годы стали известны и некоторые физико-хими-ческие методы. [c.223]

Фталевый ангидрид этерифицирует менее энергично, чем уксусный ангидрид. Так, например, он не реагирует с альдегидами и с фенольными гидроксильными группами и поэтому применяется для определения спиртов в присутствии фенолов Количественное определение проводят так же, как с уксусным ангидридом вследствие меньшей реакционной способности фталевого ангидрида этерифицируют в течение 1 ч при 100° С. [c.344]

Кислотно-основное титрование применяют в фармации для количественного определения барбитуратов, фенолов, алкалоидов и т. п. [c.191]

В последние годы кислородсодержащие группы различного типа определяются по инфракрасным спектрам и количественно. Имеются данные но количественному определению карбонила 1165], гидроксила спиртов [192, 198, 199, 200], фенолов [212], крезолов [177, 201] и кислот [202]. [c.146]

Для количественного определения примесей сравнивали интенсивность окраски и площадь пятен определяемых компонентов и эталонных смесей. Определяемый минимум концентраций примесей таков фенол — 0,005%, орто-пара-изомер дифенилолпропана — 0,01%, соединение Дианина — 0,01%. [c.188]

Аналитическое применение как колоночных, так и плоскостных способов ЖХ в большинстве случаев сводится к групповому анализу идентификация и количественное определение индивидуальных веществ этими методами проводятся лишь при изучении сравнительно несложных смесей низших членов гомологических рядов полярных соединений (кислот, фенолов, аминов и др.). [c.33]

В ряде заводских лабораторий для количественного определения фенола пользуются колориметрическим методом, основанным на способности очень малых количеств фенола давать яркое окрашивание с реактивом Милона. [c.687]

Методы определения в топливе неэкранированных фенолов. Для определения неэкранированных фенолов в СССР и за рубежом имеется метод качественной оценки и количественного определения в условных единицах [c.204]

В последнее время появились работы, посвященные улучшению приборных характеристик и устранению недостатков метода полевой ионизации [197]. Это позволило определить коэффициенты относительной чувствительности многих фенолов и их три-фторацетатов [197], аренов [198], что позволяет применить метод полевой ионизации для количественного определения отдельных компонентов в нефтях. [c.135]

Один из методов количественного определения свободной извести в цементе основан на способности извести давать а фенолом фенолят. Составьте уравнение этой реакции. [c.143]

Так, под действием бромной воды образуется осадок три-бромфенола. Этой реакцией часто пользуются для качественного и количественного определения фенола [c.328]

Суммарное содержание азотистых веществ выражают в миллиграммах азота на 1 л сточной воды. Количественное определение азота проводят в виде аммиака. Для этого все азотистые соединения превращаются в аммиак путем обработки пробы воды смесью серной кислоты с фенолом или салициловой кислотой в присутствии цинковой пыли в качестве восстановителя. [c.336]

Фенолы и их производные, за исключением салицилаль-о-амино-фенола, для количественного определения алюминия не используются. Сведения о соединениях алюминия с этим классом соединений даны, чтобы аналитик считался с возможным вредным влиянием их. [c.22]

Возможность быстрого количественного определения растворенных веществ. Весовое определение содержания растворенного вещества удобно осуществлять в тех случаях, когда растворитель можно быстро и количественно удалить (отгонкой и т. д.). В других случаях количественные измерения часто проводят колориметрическим методом. Определить содержание вещества на основе измерения интенсивности его поглощения в ультрафиолетовой области невозможно в тех случаях, когда сам растворитель поглощает свет в той же области (пиридин, фенол, анилин, нитробензол и т. д.). В некоторых случаях это нежелательное явление вызывается примесями в растворителе, и после соответствующей очистки такой раствор можно использовать для измерений. Требование абсолютной инертности предъявляется к растворителю и при оценке экстракта биологическими тестами. [c.391]

Методика проведения количественного определения фенолов с помощью раствора бромата калия может быть двоякой [c.224]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Количественное определение тимола производят бромометрическн аналогично фенолу. I маО, и. раствора бромата калия соответствуетО,003 755 тимола, которого в препарате должно быть не менее 99 (образуется 2.6-ди-бромтимол) [c.135]

Количественное определение фенолов [c.18]

Количественное определение фенола в полимере. Навеску тонкоиз-мельченного полимера от 2 до 4 г отвешивают на аналитических весах в бюксе, переносят в круглодонную колбу емкостью 500 мл, растворяют в 20 мл метилового или этилового спирта и прибавляют 200 мл дистиллированной воды. Колбу присоединяют к парообразователю и, пропуская пар, отгоняют фенол из эмульсии в мерную колбу емкостью 1 л. Отгонку продолжают до тех пор, пока проба отгона не перестанет давать муть при добавлении бромной воды (2—3 мл дистиллята собирают в пробирку и по стенке добавляют 2—3 капли бромной воды). [c.19]

Фенольный метод. Рекомендуемый доктором Отто-Берт фенольный метод считается наилучшим мегодом количественного определения сапонинов. Этот метод основан на растворимости сапонинов в 90% феноле. [c.61]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

СКОЛЬКО атомов водорода . Например, из фенолч образуется трииол-фенол, из крезола—трииодкрезол. В определенных условиях реакция проходит количественно и может применяться для количественного определения фенолов и р-нафтолов . [c.180]

Количественное определение резорцина производят бромометрически (аналогично фенолу) [c.136]

ТСХ модифицированных ароматическими заместителями аминокислот в последние годы предпочитают вести на пластинках с полиамидным покрытием, поэтому из обзора Нидервизера процитируем только методы фракционирования немодифицированных аминокислот. Разумеется, ни по чувствительности и воспроизводимости результатов, ни тем более по точности количественных определений ТСХ аминокислот не может конкурировать с современными аминокислотными анализаторами. Однако существует немало ситуаций, когда возможности ТСХ оказываются вполне адекватными поставленной задаче определение аминокислотного состава, сопоставление родственных полипептидов, выявление генетических различий, проявляющихся в замене каких-либо аминокислот, клинические анализы физиологических жидкостей и др. На рис. 160 показана приведенная в цитируемом обзоре картина распределения пятен носле двумерной ТСХ модельной смеси аминокислот на иластинках с сп-ликагелевым покрытием. На старт вносили но 1 мкг каждой из ал1И-нокислот в 0,5 мкл 0,1 М раствора НС1. Элюцию в нервом направленип проводили смесью хлороформа, метанола и 17 %-ного аммиака (2 2 1), а во втором — смесью фенола и воды (3 1 но массе). [c.482]

Для индивидуальных веществ определяют температ5фу плавл< ния, удельное вращение, сни.мают УФ и И К спектры. Рассмотри УФ и ИК спектры на примере арбутина. В связи с наличием в моЛ( куле фенольных гликозидов ароматических С= С-связей феноль[[ь глнкозиды имеют максимум поглощения в УФ спектре при 270-300 нм. Максимум поглощения арбутина находится при 287 н и может быть использован как для качественной xapaктepи тиJil так и количественного определения арбутина в растительном мат риале. [c.58]

Для количественного определения моносахаридов колориметрическим методом [60] каждую порцию элюата содержащую 10—70 мкг моносахарида), предварительно профильтрованную через стеклянную вату, смешивают с 1 мл 57о-ного водного раствора фенола и быстро добавляют на поверхность смеси концентрированную серную кислоту (5 мл, 95,5%, уд. вес 1,84) из пипетки с широким отверстием. Через 10 мин. пробирки встряхивают и помещают в водяную бан19 при температуре 25—30° С на 15 мин. Интенсивность оранжево-желтой окраски определяют на спектрофотометре. Степень поглощения света гексо-зами измеряют при 490 ммк, пентозами и гексуроновыми кислотами — при 480 ммк. Количество моносахарида находят по стандартной кривой степени поглощения света аналогично приготовленными растворами чистых углеводов. Точность метода 5%. [c.77]

Количественное определение карбонильных групп, основанное на формольном титровании карбоксифснилгидразина [И], также не может быть использовано, так как определению мешают не только гидроперекисные и перекисные соединения, ио и фенолы 111, 121. [c.231]

Количественное определение фенола по методу Коппешаара. Если анализируют фенол, берут навеску фенола и растворяют ее в воде. Если исследуют полимер, то его предварительно обрабатывают водяным паром. В отгоне определяют свободный фенол, обрабатывая его бромид-броматным раствором в кислой среде. Вначале образуется трибромфе-нол (трибромкрезол) [c.18]

Количественное определение фенола (крезола) в реактиве. Навеску фенола 2—3 г, взятую на ащалитических весах по разности, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в 20 мл метилового или этилового спирта и добавляют воды до метки. Для определения фенола 25 мл раствора вносят пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 50 мл бромид-броматного раствора, выдерживают колбу со смесью во льду 10 мин, затем прибавляют 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 т/см ), закрывают колбу пробкой, взбалтывают смесь и через 15 мин титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования (когда раствор становится светло-желтым) прибавляют 1 мл раствора крахмала в качестве индикатора и продолжают титровать до обесцвечивания раствора. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.19]

Фенол и другие оксисоединения являются регуляторами молекулярного веса образующегося поликарбоната, и их содержание в бисфеноле А должно быть точно определено. Избыточное количество фенола не позволяет получать поликарбонат нужного молекулярного веса, обеспечивающего хорошие свойства полимера. Для количественного определения фенола его отгоняют с водяным паром и затем находят его содержание в дистилляте колориметрическим методом с помощью 4-аминоанти-пирина [6, с. 74 7]. [c.48]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.180 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.180 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.301 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.184 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.559 , c.560 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология