Коменовая кислота

При кипячении с концентрированной соляной кислотой меконовая кислота теряет 1 моль углекислого газа и образует коменовую кислоту XLVHI [126, 127] нагревание меконовой кислоты до 300° в токе углекислого газа приводит к получению пиромеконовой кислоты XLIX [c.296]

Метоксипроизводное 2-метил-5-окси-7-пирона было превращено в соответствующий пиридон, и метоксильная группа удалена гидролизом. Образовавшееся соединение LIV было идентично с веществом, которое получил Ост [137] ИЗ коменовой кислоты LV, восстанавливая оловом и соляной кислотой продукт реакции ее с пятихлористым фосфором. [c.298]

Из сульфокислот. Из методов синтеза, рассматриваемых в этом разделе, общее значение для получения 3-оксипиридина имеет только аммонолиз 3-оксипиронов, например койеР й и коменовой кислот. Другим ценным методом синтеза 3-оксипиридинов является сплавление пиридинсульфокис-лот с едким кали при нагревании пиридин-З-сульфокислоты с четырехкратным избытком едкого кали при 170° в течение 1—2 час. [12]. Образуется [c.412]

Меконовая кислота теряет СО2 уже при длительном кипячении с водой давая сначала коменовую кислоту, а затем [3-окснпирон, обладающий свойствами фенолов. [c.582]

Рассмотренные превращения койевой и коменовой кислот сведены в схему 6. п [c.64]

Кольбе — Шмидта реакция 2—051 Кольрауша закон 2—652 Комаровского реакция 2—653 Комбинационное рассеяние света 2—053 Коменовая кислота 3—108 Компарол 5—252 Комплексные иоггы 2—656 Комплексные соединения 2—656, 166, 708 5—633, 957 [c.564]

Меконовая кислота находится в опиуме, из которого и добывается. Она кристаллизуется с тремя частицами кристаллизационной воды и теряет ее при нагревании до 100°, в холодной воде растворяется трудно, легче — в горячей. При нагревании весьма легко разлагается на углекислоту и двуосновную коменовую кислоту (см. 191) [c.243]

Впоследствии правильность формулы (310) была дополнительно подтверждена окислением монометилового эфира койевой кислоты в соответствующий эфир коменовой кислоты, а также другими превращениями и данными ИК-спектра 4-б4б [c.515]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.297 , c.412 , c.418 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.2 , c.97 , c.412 , c.418 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.582 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.582 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология