Комаровского реакция

КОМАРОВСКОГО РЕАКЦИЯ - КОМБИНАЦИОННОЕ РАССЕЯНИЕ СВЕТА [c.327]

Кольбе электрохимический синтез 850 Кольбе — Шмидта реакция 651 Кольрауша закон 852 Комаровского реакция 653 Комбинационное рассеяние света 653 Компаратор 648 [c.534]

Часть остатка переносят (при малых количествах с помощью эфира и последующего удаления его) в пробирку, туда же добавляют 20— 25 капель 1 % раствора салицилового альдегида и 3 мл концентрированной серной кислоты. По охлаждении содержимого пробирки ее помещают на 3 минуты в кипящую водяную баню — при нагревании, а при сравнительно больших количествах изоамилового спирта, при стоянии на холоду появляется розово-красное окрашивание (реакция А. С. Комаровского ). Реакцией удается обнаруживать 1,5 мг амилового спирта в остатке, полученном после изолирования изоамилового спирта перегонкой с водяным паром (А. А. Васильева). [c.109]

Реакция с ализарином (по методу Комаровского и Полуэктова) рекомендуется для открытия индия [464]. Открываемый минимум 0,06[В1 ° . Предельное разбавление 1 5-10 . [c.143]

Представленные данные свидетельствуют о широких возможностях применения функционального фотометрического анализа в санитарной химии при определении новых вводимых в промышленность органических соединений. Некоторые из рассмотренных реакций — Яновского, Цинке, Комаровского, иод-азидная реакция — явились основой для разработки количественных методов определения вредных веществ в воздухе. [c.245]

Специфической реакцией на высшие спирты, позволяющей определять их в присутствии низших гомологов, является реакция Комаровского . Она основана на образовании окрашенных продуктов взаимодействия с ароматическими альдегидами в среде серной кислоты. [c.163]

Реакцию Комаровского дают спирты с числом углеродных атомов больше трех, а также аллиловый спирт, циклогексанол и некоторые гликоли. Эта реакция протекает при повышенной температуре. Чувствительность ее зависит от температуры, продолжительности нагревания и применяемого ароматического альдегида, поэтому для получения воспроизводимых результатов условия определения должны быть строго стандартизованы. [c.163]

Комиссия по аналитическим реакциям и реагентам, председателем которой является крупный английский химик Р. Белчер, много внимания уделяет сопоставлению методов определения соединений различны. классов. Так, в 1972— 1973 гг. она оценивала методы определения фенолов и аминов. Разрабатываются рекомендации об удобных методах анализа пищевых продуктов, изучается имеющаяся информация об индикаторах для кислотно-основного и комплексометрического титрования. Кроме того, комиссия дает рекомендации о стандартных веществах для титрования. В этой комиссии работают советские аналитики Ю. А, Банковский и С. Б. Саввин. Комиссия — одна из самых старых в ЮПАК, несколько десятилетий назад ее членом был известный ученый профессор А. С. Комаровский, основатель одесской школы химиков-аналитиков. [c.224]

Для колориметрического определения используется также упомянутая выше [1192] реакция А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова, основанная на образовании красно-коричневого соединения в щелочном растворе бериллата в присутствии борной кислоты, служащей буфером для создания необходимого pH среды. [c.451]

Комаровский, Полуэктов, цит. по Реакции и реактивы для ка- [c.411]

Капельный анализ является одним из наиболее молодых методов качественного химического анализа. Родоначальник его — выдающийся аналитик Н. А. Тананаев, который, начиная с 1920 г., разработал большое количество капельных реакций, впервые сформулировал принцип дробного анализа капельным методом и опубликовал первое руководство, где обобщил свои работы в виде оригинальной системы капельного анализа. В дальнейшем, наряду с Н. А. Тананаевым и его учениками, в разработке капельного метода принимали участие также А. С. Комаровский, Н. С. Полуэктов и другие химики. Большое значение имеют работы австрийского ученого Ф. Файгля. [c.551]

И. А. Тананаев (1878—1959), который, начиная с 1920 г., разработал боль пое количество капельных реакций, впервые сформулировал принцип дробного анализа капельным методом и опубликовал первое руководство, где обобщил свои работы в виде оригинальной системы капельного анализа. В дальнейшем, наряду с Н. А. Тананаевым и его учениками, в разработке капельного метода принимали участие также Ф. Файгль, А. С. Комаровский и ряд других химиков. [c.59]

Осадок переносят в фарфоровую чашку и растворяют в смеси Комаровского. Растворение производят при нагревании. Раствор упаривают до малого объема и в отдельных пробах проводят определение Со" и Ni", как описано в реакциях открытия. [c.123]

Кольбе — Шмидта реакция 2—051 Кольрауша закон 2—652 Комаровского реакция 2—653 Комбинационное рассеяние света 2—053 Коменовая кислота 3—108 Компарол 5—252 Комплексные иоггы 2—656 Комплексные соединения 2—656, 166, 708 5—633, 957 [c.564]

КОМАРОВСКОГО РЕАКЦИЯ — образование окрашенных в желтый, оранжевый илн красный цвета высокомолекулярных соединений при взаимодействии высших алифатич. или гидроароматич. спиртов с ароматич. альдегидами в среде конц. Н ЗО . При этой реакции, вероятно, происходят окисление алифатич. спирта до соответствующего альдегида или кетона и его коиденсация с ароматич. альдегидом [c.327]

Цветную реакцию Комаровского [1065] изучали Коулитурней [437]. Чувствительность этого метода позволяет установить присутствие 1 г высших спиртов в 1000 л зтилового спирта. Высшие спирты МОГУТ быть удалены фильтрованием через слой фуллеровой [c.308]

Члсть остатка переносят (при малых количествах с по- мощью эфира н последующего удаления его) в пробирку и исследуют реакцией с салициловым альдегидом или ванилином в концентрированной серной кислоте — розово-красное окрашивание (реакция А. С. Комаровского). Этой реакцией удается обнаруживать 1,5 мг изоамилового спирта в остатке, полученном после изолирования его перегонкой с водяиым паром (А. А. Васильева). Реакция неспецифична. Ее дают альдегиды и ряд органических веществ, летучих с водяным паром при дистилляции мочи и мозга, а также образуемых при контакте горячего водяного пара с каучуковыми пробками, трубками и т. д. Реакция может иметь только отрицательное значение. [c.101]

Под названием реакция Комаровского известны цветные реакции высших спиртов с ароматическими альдегидами в присутствии концентрированной Н2504. Эту реакцию дают спирты с чис-эода в молекуле больше трех, а также аллиловый, сложные эфиры этих спиртов [272], некоторые [c.191]

Олефин (в данном случае амилен) затем конденсируется с ароматическим альдегидом [271—273, 283, 285]. Это предположение подтверждается способностью самого амилена давать реакцию Комаровского. По другим предположениям, концентрированная H2SO4 действует как окислитель [c.192]

При дальнейшей конденсации и окислении образуются окрашенные продукты. Это предположение подтверждается способностью валерианового альдегида давать реакцию Комаровского [275]. В случае третичных спиртов предполагается образование трифенилкарбония [289] [c.192]

Реакция Комаровского протекает при повышенной температуре, которая достигается в результате смешивания водных или водно-спиртовых растворов с концентрированной H2SO4. Однако в зависимости от ряда факторов (объема смешиваемых растворов, скорости их сливания) температура реакционной смеси может колебаться в пределах 95—120°С. Понятно, что колебания темпе- [c.192]

Оба спирта дают с салициловым альдегидом реакцию Комаровского, однако окраска продукта, полученного из изобутилового сп ирта, при прочих равных условиях в 100—150 раз интенсивнее окраски продукта, полученного из н-бутилового спирта. [c.194]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Для анализа сложных эфиров фталевой адипиновой, лимонной и себациновой кислот, вытяжек из поливинилхлоридных пленок разработан метод с применением тонкослойной хроматографии [76]. Разделение эфиров осуществляют на пластинках с тонким слоем силикагеля в виде метанольных растворов. В качестве подвижной фазы применено несколько растворителей — нитрометан, хлористый метилен, хлороформ, дихлорэтан, бензол и толуол. С целью идентификации рекомендована реакция Комаровского — орошение пластинок раствором rt-ди eтил-аминобензальдегида и серной кислотой с последующим нагреванием при 150 С. Количественное определение проводится по интенсивности окрашенных зон с помощью денситометра в отраженном свете. Минимально опрсделяе.чые количества эфиров варьируют от 1 до 15 мкг. [c.280]

Сивушное масло представляет собой смесь одноатомных спиртов жирного ряда с примесью кислот, альдегидов и др. В основном в сивущном масле содержатся изомерные амиловые спирты (50%). Сивушное масло ядовито, обладает неприятным запахом, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Наличие сивушных масел определяют методом стандартных серий, в основе которых лежит реакция А. С. Комаровского — образование окрашенных в желтый, оранжевый или красный цвета высокомолекулярных соединений при взаимодействии спиртов, содержащихся в сивушном масле, с ароматическими альдегидами в среде концентрированной H2SO4. [c.243]

Растворекие в смеси Комаровского следует предпочесть действию царской водки и азотной кислоты, так как при этом реакция протекает без выделения дурно пахнущих и ядовитых продуктов (окиси азота и др.), а потому может проводиться без тяги. Для ускорения процесса реакционную смесь можно нагреть, однако не слишком сильно, так как это вызывает быстрое и непродуктивное разложение перекиси водорода. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология