Метилпиридиний, гидроокись

При действии щелочи на соль 1-метилпиридиния образуется гидроокись 1-метилпиридиния, находящаяся в равновесии с кар-бинольным псевдооснованием. Хотя равновесная концентрация последнего очень мала, она все же достаточна для того, чтобы при действии феррицианида калия происходило гладкое окисление карбинола до 1-метил-2-пиридона [181]. Более подробно о свойствах псевдооснований см. [4, 182, 183]. [c.62]

Псевдооснования. Характерная реакция гидроокиси N-алкилпиридиния XV, которая приводит к образованию Ы-метил-2-пиридона (XVI), происходит при окислении гидроокиси железосинеродистым калием. В принципе на основании этого факта можно сделать заключение о том, что гидроокись N-метилпиридиния перегруппировывается в 1-метил-2-окси-1,2-дигидропиридин XVII, который относится к классу соединений, известных под названием псевдооснований или карбинольных оснований [8,39]. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология