Сил ил карбинолы окисление

Ранее уже встречалось окисление этил- и изопропилбеизола в соответствующие гидропероксиды (стр. 369). Если процесс катализируют солями металлов переменной валентности, продуктами окисления этих алкилбензолов молекулярным кислородом являются карбинолы и ацетофенон, а карбоновые кислоты получаются [c.394]

Активный кислород, выделяющийся при реакции (3), окисляет этилбензол в бензойную кислоту. Количество кислоты эквивалентно количеству образовавшегося карбинола, если принять, что реакция окисления этилбензола [40] протекает по уравнению [c.262]

В Германии процесс окисления использовали для получения ацетофенона как основного продукта. Реакцию вели при 115—120° и давлении воздуха 4,5 ата, применяя в качестве катализатора смесь солей нафтеновых кислот. При конверсии 60% выход ацетофенона равен 86%. Отношение ацетофенона к карбинолу в продуктах реакции равнялось 16 1 [41]. [c.262]

Кислород, выделяющийся из перекиси иод действием МаОН используется на окисление изопропилбензола в карбинол [c.212]

Составьте схему синтеза метилциклогексил-карбинола из ацетилена, циклогексана и необходимых неорганических веществ. Какое вещество получится при окислении этого спирта [c.124]

Окисление реактива Гриньяра приводит к ошибке при определении концентрации простым титрованием. Кроме того, оно повышает содержание карбинолов [7], которые потом уже трудно удалить, особенно в случае арилмагнийгалогенидов, вследствие их фенольного (кислого) характера. Присутствие влаги, естественно, также уменьшает концентрацию реактива Гриньяра. [c.76]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно окисления карбинола комплексным соединением хромового ангидрида с пиридином (примечание 8), в результате которого образуется С2 -циклодеканон, выделяющийся в виде семикарбазона выход 85%, т. пл. 199,5—201°. Для выделения свободного кетона приготовляют пасту из семикарбазона, фталевого ангидрида и воды и перегоняют смесь с водяным паром. При взаимодействии кетона с этилформиатом в присутствии этилата [c.619]

Гидрирование (2.875) на катализаторе Адамса приводит к карбинолу (2.867, а). Из него окислением реактивом Джонса можно получить [c.232]

Получение. Реагент был получен окислением соответствующего карбинола трехокисью хрома в серной кислоте [I]. [c.41]

В среде пиридина или ДМФА возможна миграция и третьего алкила от бора к углероду. При взаимодействии соединеиия (2) с Н.ц. в пиридине илн ДМФА с последующим окислением в щелочной среде образуется карбинол (5) [3], т. е. происходит миграция третьей объемистой группы от бора к углероду. Легкость миграции алкильных групп уменьшается в ряду первич- [c.379]

За исключением очень немногих случаев хинолинкарбоксальдегиды, можно считать, обладают типичными свойствами ароматических альдегидов. Например, они участвуют в реакциях Перкина, Канниццаро, в конденсациях Кневенагеля с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Они могут быть восстановлены по Кижнеру, дают с аминами шиффовы основания и нормально взаимодействуют с реактивами Гриньяра, образуя карбинолы. Окисление пероксидом водорода дает с хорошими выходами соответствующие кислоты. Однако хинолинкарбоксаль-дегиды-2 и -4 не подвергаются нормальной бензоиновой конденсации при действии цианида калия. 4-Изомер, по-видимому, дает нормальный ацилоин, который далее восстанавливается "другой молекулой хинолинкарбоксальдегида-4, как в перекрестной реак- [c.246]

Гидролизом раввичшлх белков, между прочим, находящихся в бро-дильном заторе,, получается, как лейцин, так и изомерный изолейцин. Получается азолейцин также синтетически из амилового спирта вто-рично-бутил карбинола окислением его в альдегид и действием H N и NH3 [c.409]

Первая стадия — получение тетралина аналогична технологии производства циклогексана [77, с. 84—86 137, с. 225—236]. Окисление проводят [138] кислородом воздуха при 90 С с использованием в качестве катализатора карбоната меди (0,33%) и инициатора тетрааллилгидропероксида. При содержании гидропероксида тетралина в оксидате 40—42% заканчивают окисление, и ок-сидат перемешивают с раствором (15%-ным) щелочи при 80°С. Продукты ректифицируют в вакууме, получая смесь карбинола и кетона с суммарным выходом около 82% на тетралин. Дегидрирование проводят на никелевых катализаторах при 300—350 °С. Процесс реализован в крупных масштабах в ряде стран. [c.98]

Фирма Карбайд энд Карбон Ко разработала промышленный метод получения стирола, основанный на каталитическом окислонип этилбензола. При соответствующих условиях окисления этилбензол превращали в ацето-феноп и метилфенилкарбипол. Ацетофенон гидрировали до мети.гсфесгил-карбинола п затем каталитической дегидратацией превращали последний В стирол. [c.654]

Жидкофазное окисление этилбензола в присутствии металлических катализаторов приводит к получению смеси ацетофенона и фенилметил-карбинола Реакция протекает чегез образование гидроперекисей по механизму, описанному в гл. 4, стр. 67 [c.261]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов а ) 2-метил-2-бутанола б) три-этил-карбинола в) 2,3-диметил-3-пентанола. Напишите схемы реакций. [c.34]

При действии щелочи на соль 1-метилпиридиния образуется гидроокись 1-метилпиридиния, находящаяся в равновесии с кар-бинольным псевдооснованием. Хотя равновесная концентрация последнего очень мала, она все же достаточна для того, чтобы при действии феррицианида калия происходило гладкое окисление карбинола до 1-метил-2-пиридона [181]. Более подробно о свойствах псевдооснований см. [4, 182, 183]. [c.62]

Бензилацетофенон может быть получен восстановлением бензальацетофенона цинком и уксусной кислотой 1, а также каталитическим восстановлением палладием и водородом окислением соответственного карбинола хромовой кислотой з и омылением этилового эфира бензилбензоилуксусной кислоты [c.88]

С18-Ацетиленовый гликоль (СЬХХШ) получен взаимодействием 2,2,6-триметилциклогексанона с Св-ацетиленовым карбинолом (СЬХХГУ) [11, 611. В результате гидрирования тройной связи алюмогидридом лития, последующего окисления двуокисью марганца и дегидратации п-толуолсульфокислотой получен р-С18-кетон (см. XIV в разделе Реакции с металлоорганическими соединениями , стр. 129), далее превращенный в витамин А методами, описанными в разделе Реакция Реформатского (стр. 139). [c.179]

К числу окислителей, наиболее часто применяемых при исследованиях в области каротиноидов и соединений группы витамина А, относятся алкоголяты алюминия, используемые, как и при окислении по методу Оппенауэра [332] активированная двуокись марганца, применяемая для окисления аллильных карбинолов [139, 294] и аминов [70] органические надкислоты, применяемые для превращения каротиноидов в соответствующие эпоксисоединения [197] нитропарафины (преимущественно нитропропан), используемые в присутствии едкого кали для превращения галогенидов в карбонильные соединения [229]. Так, для окисления зеаксантина и криптоксантина соответственно в родоксантин и 3-кето-4,4 -дегидро-р-каротин применялась двуокись марганца [54]. Первые два из указанных методов окисления подробно рассматриваться не будут. Детально исследованные Каррером эпоксикаротиноиды и соответствующие окиси фураноидов рассматриваются в исчерпывающих обзорах [170, 197 и далее не обсуждаются. [c.211]

Окисление не останавливается на образовании трехзамещенного метана, но переходит за эту ступень, давая карбинольиое соединение, соотв. его ангидро-соль, — краситель. [c.415]

Ситуация с тем же уровнем окисления — дизамещенный бензол с альдегидной (кетонной функцией) в о /яо-положении к карбинолу, готовый к циклизации и дегидратации с образованием изобензофурана, — может быть достигнута альтернативным путем из фталевого альдегида получают моноацеталь, а оставшуюся альдегидную группу восстанавливают [36] или используют технологию литиирования, как показано ниже [37] [c.499]

Окисление жирноароматических соединений можно в принципе осуществлять таким образом, ггобы окислению кислородом воздуха подвергался карбанион, образующийся при депро-тонировании исходной С-Н-кислоты в индифферентной апротонной среде — ТГФ, ДМЭ. Целый рад жирноароматических соединений с р/ ниже 33—35 удается окислить в системе КОН — 18-крауи-6 — ТГФ до ароматических кислот, кетонов и триарил-карбинолов [c.388]

Пратт и Ван-де-Кастль [П изучили окисление М. д. а, различных фенилкарбинолов. После кипячения реагента с бензолом до тех пор, пока вода ие будет больше собираться в ловушке Дина — СтарЕса, добавляют карбинол н продолжают кипячение до прекращения выделения воды. Результаты мо>кно суммировать следующим образом [c.221]

Окисление карбинола (4) с помощью перйодата привело к образованию не ожидаемого спироэпоксисоединения, а 3,5-дн-трет-бутилиирокатехинацеталя бензальдегида (5). Такого рода окислительная перегруппировка ограничивается, по-видимому, [c.409]

Говиц и пке [588] получили 8-хинолилкарбинолы из хинолин-8-альде-гида при помощи магнийорганического синтеза. Кетоны легко можно получить окислением карбинолов. [c.134]

Сообщается об аналогичной реакции соединения XI (R = Н). Окисление соединения XI (R = Н) бихроматом дает карбинол (XI, R = ОН), а бромирование — бромид (XI, R = Вг), который в свою очередь действием щелочи превращается в карбинол (XI, R = ОН), а действием этилата — в соответствующий этиловый эфир (XI, R=0 2H5) [301]. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология