Метоксиацетон

Вопрос 3.16. Напишите реакции формальдегида с ацетоном (1), ацетилацетоном (3) и а-метоксиацетоном (5) в присутствии водной щелочи. Какое из этих соединений реагирует легче Шифром ответа служит трехзначное число— комбинация номеров соединений в порядке увеличения их реакционной способности. [c.84]

Структура мальтола была установлена Ператонером и Тамбурелло [150]. При гидролизе его метоксипроизводного образуются метоксиацетон, муравьиная и уксусная кислоты осуществлено также превращение мальтола в соответствующий пиридон. [c.299]

ДРУГИЕ ПУТИ ФРАГМЕНТАЦИИ АНИОН-РАДИКАЛОВ. Енолят-ионы кетонов реагируют с арил-галогенидами в условиях фотоинициирования с образованием а-арилкетонов с хорошими выходами. Однако соответствующая реакция енолят-иона метоксиацетона (17) с бромбензолом дала менее 1% [c.225]

Изомерные метиловые эфиры пропиленгликоля в чистом состоянии были получены для сравнения другими методами первичный эфир — восстановлением метоксиацетона (т. кип. 118°), вторичный эфир — восстановлением метоксипропионовой кислоты (т. кип. 130—130,2°). [c.780]

При гидролизе диметоксикойевой кислоты (р) (13,23), содержащей С в метоксигруппе, присоединенной к атому углерода С( ), образуется активная метоксиуксусная кислота (г), активный метоксиаце-тон (с) и обычная муравьиная кислота. Метоксиуксусная кислота оказалась более активной, чем метоксиацетон [647]. [c.600]

Присутствие С в метоксиацетоне и в метоксиуксусной кислоте и распределение активности показывает, что оба эти направления имеют место и что направление по схеме (13,23) преобладает. [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология