Пиридилпиррол

Вообще пиридиновые кольца гидрируются труднее, чем пирроль-ные, что видно из гидрирования пиридилпирролов и их производных, в которых сперва восстанавливаются пиррольные, а затем уже пиридиновые кольца [c.386]

Первый полный синтез никотина был осуществлен Пикте. Подобно тому как при сухой перегонке слизевокислого аммония образуется пиррол (стр. 969), при нагревании слизевокислого 3-аминопиридина получается М-р-пиридилпиррол [c.1063]

С другой стороны, это новое расширение реакции Трофимова, несмотря на умеренный (неоптимизированный) выход пиридилпиррола 27, может иметь препаративную ценность как прямой синтез никотиноподобного алкалоида из простых доступных исходных материалов (диметилглиоксима и ацетилена). [c.361]

Этот метод был применен для получения N-замещенных пирролов с использованием первичных аминов вместо аммиака. Пикте и Крепье [35] синтезировали таким образом никотин слизевокислый р-аминопиридин. подвергался перегонке и давал N-S-пиридилпиррол (ХП1). [c.224]

Гидрогенизация производных пири-дилпиррола под давлением производные пиридилпиррола по пиридиновому циклу гидрогенизуются легче, чем производные по циклу пиррола предполагают, что легкость гидрогенизации зависит от заместителей в ядре пиррола 2582. 2614 [c.280]

Приготовленный аналогичным способом Ы-а-пиридилпиррол- 224, 225] Чичибабин и Былинкин использовали для синтеза а-нико-тина [226]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология