Доступность исходных материало

Формилирование фуранов по Вильсмейеру обеспечивает удобный подход к формилфуранам [25], хотя не меньшую роль Ифают легкая доступность фурфурола в качестве исходного материала, а также важны методы, включающие литиирование фуранов (разд. 15.4.1). Формилирование замещенных фуранов происходит согласно правилу предпочтительного образования а-замещенных производных, несмотря на все другие факторы так, и 2-метил фуран, и метиловый эфир фуран-З-карбоновой кислоты [27] дают 5-альдегид, а 3-метилфуран превращается главным образом в 2-альдегид [28]. [c.383]

Сульфокислоты известны давно как в жирном, так и в ароматическом ряду. Однако до недавнего времени для промышленного применения были доступными лишь ароматические сульфокислоты, легко получаемые реакцией сульфирования ароматических углеводородов, т. е. действием на них крепкой серной кислоты. Ароматические сульфокислоты представляют собой ценный исходный материал для разнообразных синтезов в ароматическом ряду, в частности для промышленного получения фенола, резорцина, -нафтола и их производных, многие из которых нашли широкое применение особенно в анилокрасочной и других отраслях химической промышленности. Сульфирование, нанример, бензола протекает но следующей схеме [c.765]

Образование продуктов конденсации по описанному методу проходит, несомненно, через стадию образования соответствующих алкильных эфиров серной кислоты, и таким образом, так же как и при реакции Фриделя—Крафтса, можно получить те же продукты, если в качестве исходного материала взять вместо спиртов ненасыщенные углеводороды. В тех случаях, когда соответствующие олефины легко доступны, их можно с успехом применять при проведении конденсации (см. выше, стр. 358). [c.443]

Несмотря иа добавление одной стадии реакции и меньшую доступность исходного материала, этот метод имеет серьезные преимущества перед фосфорилированием хлорокисью, так как образование ди- и три-замещенных эфиров в данном случае исключается. [c.78]

Задача заключалась в том, чтобы при крайней дефицитности льняной олифы разработать синтетический метод получения ее заменителей. Исходным материалом для синтеза был взят простейший полимер ацетилена, получаемый в настоящее время в заводском масштабе,— винилацетилен, как вполне доступный исходный материал, и кетоны (из них наиболее доступный обыкновенный ацетон). При помощи реакции, открытой мною еще в 1900 г,, из ацетилена и кетонов в присутствии безводного порошкообразного едкого кали были синтезированы ацетиленовые спирты... [c.59]

Правовращающий туйен по всем своим свойствам и реакциям весьма близок к своему изомеру. В качестве отличия я могу только указать на то, что он, повидимому, кипит немного (градуса на два) ниже и, кроме того, иначе относится к бромистому водороду, нежели левый изомер. По крайней мере, обрабатывая правый туйен уксуснокислым раствором НВг в условиях, описанных выше, я не мог получить даже следов кристаллического продукта. Я надеюсь повторить этот опыт в больших размерах, когда буду располагать достаточным количеством трудно доступного исходного материала (правого туйена). [c.131]

В зависимости от исходного материала частицы крахмала могут иметь различные размеры. Картофельный крахмал является относительно грубым (60—100 мкм), и, как выяснилось, именно он наиболее предпочтителен для колоночной хроматографии. Тем не менее, несмотря на доступность и такое важное свойство, как отсутствие набухания в водных средах (что обеспечивает хорошее протекание элюента через колонку), он получил лишь очень ограниченное распространение. [c.110]

В качестве исходного материала следует использовать наилучший из доступных образцов данного вещества для проведения точной работы его необходимо подвергать очистке. [c.249]

Получение аффинных сорбентов. В ряде случаев необходимо или удобно получать аффинные сорбенты для конкретной цели. Это можно сделать с помощью реакции между выбранным лигандом и либо активированным производным агарозы или другого твердого носителя, либо модифицированной агарозой, несущей спейсер, оканчивающийся реакционноспособной группой. В разд. Материалы для получения аффинных сорбентов перечислены коммерчески доступные активированные агарозы с присоединенными спейсерами. Используя их в качестве исходного материала, можно легко получить аффинный сорбент в мягких условиях прямыми методами. [c.445]

Исходный материал для выделения должен быть доступным в достаточном количестве, кроме того, каналы в нем должны присутствовать в возможно высокой концентрации. Из табл. 6.3 следует, что плотность натриевых каналов на единицу площади поверхности мембраны весьма незначительна, причем их число непостоянно [13]. При средней плотности 50 каналов/мкм каждый канал окружен 3-10 молекулами липидов. Каналы находятся в липидной среде на расстоянии 140 нм друг от друга. [c.141]

Пруды следует зарыблять рыбами одного вида, возраста и пола, учитывая как их промысловое значение, так и доступность их в близлежащих водоемах. Всю серию прудов зарыбляют одинаковым количеством посадочного материала, который должен быть однородным по размерам и весу. При посадке в пруды проводят полный биологический анализ исходного материала. В дальнейшем регулярно (в одни дни с другими исследованиями, но после их окончания) проводят контрольные обловы, отбирают [c.248]

Активный уголь получают термическим разложением природных или синтетических органических веществ обычно при температуре менее 970 К и последующей активацией — регулируемым окислением, как правило, при 1170 К. Это приводит к удалению продуктов пиролиза с новерхности угля и увеличению доступной поверхности как вследствие частичного сгорания углерода и раскрытия блокированных пор, так и в силу роста шероховатости внутренней новерхности. Активный уголь содержит водород (1—3%), кислород (2—20%), серу (до 0,1%), азот (до 0,2%) и неорганические примеси (зола). Основное количество кислорода адсорбируется в процессе активации. Состав золы зависит от исходного материала активные угли хорошего качества обычно содержат 0,3—3% неорганического остатка, состоящего из соединений щелочных и щелочноземельных металлов, соединений железа и алюминия и двуокиси кремния. [c.91]

Специфические свойства нитратов целлюлозы определяют области их применения. Легкость воспламенения, возможность превращения путем желатинизации в медленногорящий материал, активный кислородный баланс молекулы, выделение большого количества газов при разложении этого эфира целлюлозы и доступность исходных материалов объясняют почти монопольное применение нитратов целлюлозы для производства бездымного пороха. Высокая механическая прочность, возможность перевода в пластическое состояние при сравнительно незначительном повышении температуры, хорошая совместимость с доступными пластификаторами определили целесообразность применения этого эфира целлюлозы для производства одного из видов пластических масс — целлулоида. Растворимость нитратов целлюлозы в доступных растворителях и высокие механические свойства получаемых пленок позволяют использовать этот эфир целлюлозы для производства кинопленки и лаковых покрытий. [c.260]

В качестве исходного материала для анализов обычно использовали печень и пищеварительные железы моллюсков или сифон двустворчатых, доступный для препарирования. В них сосредоточено до 90—95% и 7з токсина, соответственно. [c.39]

Продумывание синтеза. Продумывание органических синтезов соединений той или иной сложности обычно состоит в ступенчатой процедуре разработки от обратного — от строения продукта к строению доступных исходных материа.лов. Прежде всего рассматриваются возможные заключительные реакции, которые могли бы привести к желаемому продукту. Затем изучаются соединеиия, необходимые для этих реакций. При этом они рассматриваются уже как же.иаемые проду ты. Эта процедура продолжается до тех пор, пока очередь не дойдет до соеднненшг, которые имеются в наличии. Для каждой стадии выбираются реакции, позволяющие получить желаемые соединения (конечные или промежуточные) из наиболее простого исходного материала. Часто процедура заходит в тупик, и необходимо рассмотреть другие последовательности реакций. Обычно такая процедура приводит к ряду возможных синтетических путей, наиболее интересный из которых выбирается для испытания в лаборатории. [c.479]

Существуют различные методы получения стирола. Из них наиболее важным в промышленном отношении является получение стирола по методу Ю. С. Залькинда — из этилбензола СбНбСгНб как наиболее доступного исходного материала. [c.177]

Стирол находится в некоторых фракциях, выделяемых при пиролизе нефти и коксовании угля. Имеется несколько методов его получения. Но наиболее важным в промышленном отношении является способ получения стирола по методу Ю. С. Залькинда из этилбензола СеНбСНаСНд как наиболее доступного исходного материала. [c.163]

Одним из нас ранее [1] было показано, что несимметричные а-дихлоркетоны с открытыми цепями углеродных атомов в щелочной среде превращаются, давая кислоты акрилового рода. Из монохлорацетона и монохлорметилэтилкетона при действии едкого кали были получены пропионовая и изомасляная кислоты. Тогда же было высказано положение, что циклические а-хлоркетоны при действии щелочей будут давать кислоты, содержащие в цикле на один атом углерода менее, чем исходные хлорке-тоны. Положение это не было подтверждено фактами за малой доступностью исходного материала. Теперь, когда благодаря работам Сабатье многие из циклических кетонов стали в ряд обыкновенных продажных препаратов, положение было проверено для хлорциклогексанона и хлорметаметил-циклогексанона, и в результате действительно получены циклопентан-и метилциклопентанкарбоновые кислоты с выходом около 50% теоретического [c.373]

Со времени этих исследований Михаэля в литературе не отмечено новых случаев получения обоих геометрических изомеров. Ввиду того что получение is-изомеров при однократном присоединении галогеноводорода к ацетиленовым производным представляет значительный интерес (стереохимические построения Вапт-Гоффа и Вислиценуса), мы и предприняли настоящее исследование с целью получения геометрических изомеров из ацетиленовых кислот ациклического ряда. Вследствие того что неудачи прежних попыток в этом направлении объяснялись, но-видимому, очень трудной доступностью исходного материала, т. е. ацетиленкарбоновых кислот, что не давало возможности выделить из смеси изомеров мепее устойчивую форму, ближайшей нашей задачей являлась выработка метода получепия с хорошими выходами ацетиленкарбоновых кислот, в частности этилацетиленкарбоновой. [c.576]

В течение последних трех лет отчасти в заседаниях Президиума Академии, отчасти в печати были опубликованы результаты работы, предпринятой в Институте органической химии по моей инициативе и под моим руководством. Работа выполнялась бригадой, которую возглавлял старший научный сотрудник института И. Н. Назаров. Задача заключалась в том, чтобы при крайней дефицитности льняной олифы разработать синтетический метод получения ее заменителей. Исходным материалом для синтеза был взят простейший полимер ацетилена, получаемый в настоящее время в заводском масштабе, — винилацетилен, как вполне доступный исходный материал, и кетоны, и из них паиболее доступный обыкновенный ацетон. При помощи реакции, открытой мной еще в 1900г. Ц], из ацетилена и кетонов в присутствии безводного порошковатого едкого кали были просинтезированы ацетиленовые спирты по следующей, например, для ацетона схеме [c.687]

При грохочении от мелкого класса к крупному (рис. 7.9, а) снта располагают ппследопательпо в одной плоскости. Исходный материал поступает сначала на самое мелкое сито, затем на более крупное (размер отверстий < 2 <] а)- Преимущество этого способа — доступность сит для осмотра и ремонта недостатки — низкая эффективность грохочения (крупные куски загораживают доступ мелким кускам к отверстиям), быстрое изнашивание мелкого сита, так как весь исходный материал поступает на мелкое, наименее прочное сито, недостаточное использование рабочего объема грохота и и, соответственно, малая производительность. [c.211]

Иногда бывает желательно получить галогенангидриды не из свободной карбоновой кислоты, а из ее сели или зфира. Можно также исходить из эфира и перейти к галогенангидриду через соль [36]. Подходящим для этого реагентом служит смесь хлористого тионила и диметилформамида (пример а). Другие реагенты (хлористый тионил, пятихлористый ( сфор, хлорокись фосфора и а,а-ди-хлорметиловый эфир) и катализаторы подобны используемым в случае, когда исходным материалом служит карбоновая кислота. Этот метод широко используется при синтезе хлорангидридов фторированных кислот, главным образом потому, что исходный материал, соль, — легко доступное и нелетучее вещество [37, 38]. Его также применяют для получения галогенангидридов, содержащих сложноэфирную группу, например хлористого этоксалила, который синтезируют из диэтилового эфира [39] или из калиевой соли полу-зфира [401. Интересно отметить, что Р-пропиолактон, циклический сложный эфир, дает 87%-ный выход хлорангидрида р-хлорпропио-ковой кислоты при действии хлористого тионила, тогда 15ак хлв- [c.352]

В обзорных работах [II рассмотрены общие вопросы по синтезу" нитрилов. Как классические реакции обмена алкилгалогенида с цианистым натрием, так и реакции обмена между арилгалогенидами и цианидом одновалентной меди были значительно усовершенствованы путем применения апротонных растворителей (разд. А.1). Эти методы, наряду с дегидратацией амидов (разд. В.1) и оксимов-(разд. В.4), до сих пор остаются наиболее общими и надежными, путями получения нитрилов. Относительно новым методом, особенно полезным для получения низкокипящих нитрилов (разд. В.5), является реакция обмена между нитрилом и карбоновой кислотой. Реакции присоединения, вероятно, следует прежде всего рассматривать как метод получения цианидных групп, связанных с третичным атомом углерода (разд. Г). Большая часть других методов не имеет такого общего характера. Однако они могут быть подходящими и даже незаменимыми при получении какого-либо конкретного нитрила из единственно доступного исходного соединения. Например, а гипотетическом случае, при необходимости получить адаман-тилцианид, имея в качестве исходного материала только адамантан, можно было бы провести галогенирование с последующим обменом с цианидом, либо прямое цианилирование нли карбоксилирование с последующим амидированием и дегидратацией (разд. В.1). [c.431]

Как уже упоминалось в разд. 7.1.1, углеводные биополимеры представляют собой полезный и довольно доступный исходный хиральный материал, который после превращения в очень простые производные может использоваться для получения селективных сорбентов для энантиоразделений. Синтетические хиральные полимеры, однако, нельзя получать без хирального реагента или катализатора. В первом случае проводится хиральная модификация подходящего мономера, и продукт далее полимеризуется с образованием полимерной сетки, имеющей хиральные заместители (рис. 7.6, а). Во втором случае мономер полимеризуется под влиянием хирального катализатора, в результате чего образуется оптически активный полимер, поскольку стереорегулярное влияние катализатора вызывает образование изотактической полимерной структуры определенной предпочтительной спиральности (рис. 7.6, б). Здесь хиральность присуща всей молекуле полимера, т. е. она обусловлена только спиральной структурой. [c.122]

Такой метод можег вероятно найти применение для синтеза тиокарбоновых кнслот, интересных как исходный материал при получении индигоидных красителей, производных тионафтена, еслн соответственные тиофенолы станут легко доступными, иапример при получении их из хлоропроизводныу. [c.460]

Некоторые железо-алюминиево-снликатные минералы, образующие первые породы, обнаруживают еще более высокое содержание ванадия например, в биотите, выделенном из пироксенового гнейса, было найдено 0,13% V2O3. С другой стороны, распространение молибдена в количествах, доступных их открытию, ограничено, по-видимому, более кремнекислыми породами и, за исключением, быть может, очень редких случаев, в них не удается количественно определить молибден при навеске в 5 г исходного материала. Отсюда следует, что количественное определение ванадия надо обычно проводить только в породах, содержащих менее 60% кремнекислоты. Даже и при соблюдении этого условия поиски ванадия не всегда оправдывают затраченное на них время, но нужно помнить, что если его определение опустить, то в результаты определения железа (И1) и (II) будут введены ошибки, которые в некоторых случаях могут достичь заметной величины (см. стр. 957 и стр. 999). [c.981]

Свойства поливинилхлорида можно изменять в широких пределах введением пластификаторов, различных добавок, а также путем химической модификации. Доступность исходного сырья,относительно несложные методы получения, хорошие электроизоляционные свойства, высокая химическая стойкость и механическая прочность позволили применять этот материал вместо коррозионностойких металлов. Меащу коррозией органических и металлических материалов имеется существенная разница. У поливинилхлорида коррозия согфовож-даетоя набуханием, а у металлов изменяется верхняя поверхность, а затем (в особых сд чаях) начинается расслоение. Набухание для поливинилхлорида является начальным этапом разложения и зависит от величины и строения молекул. Процесс набухания завершается разрушением, проникающим в глубь материала, и определяется температурой и свойствами воздействущего агента. В отличие от металлов пластмассы, как правило, увеличиваются в массе, что объясняется поглощением жидкости. [c.35]

Применение пергаментной бумаги (благодаря дешевизне и доступности) в качестве исходного материала при промышленном получении мембран больших размеров, а также возможность использования такого способа термообработки, при котором нет необходимости применения закрытых систем, привели к дальнейшим усовершенствованиям технологии получения мембран по этому способу. Так, Кук и др. [5Р18] получили катионитовые мембраны с хорошими электрохимическими и механическими свойствами из пергаментной бумаги импрегнированием ее водными растворами щелочей, содержащих сульфированные фенолы в смеси с фенолом и формальдегидом. После импрегнирования бумага подвергалась термообработке при температуре около 150° С. Подобно этому Морган и Швейгард [ЗРИ] получали анионитовые мембраны из пергаментной бумаги, применяя импрегнирующие [c.141]

Пропусканием хлористого водорода в эмульсию формалина в бензоле в присутствии Zn l2 получают хлористый бензил. Этот метод экономичнее, чем прямое хлорирование толуола. Он интересен тем, что в качестве исходного материала используется более доступный бензол, а полученный таким образом продукт совершенно не содержит хлора в ядре. Это особенно важно при производстве фенилацетамида, так как продукт, содержащий хлор в ядре, угнетает жизнедеятельность штаммов при биосинтезе бензилпенициллина. [c.172]

Малер и сотрудники, располагая большими количествами исходного материала, ставшего доступным благодаря их исследованиям, сумели идентифицировать и выделить в весьма чистом состоянии все пять ферментов, ответственных за превращение жирных кислот в S-ацетильное производное кофермента А. Ниже, по данным Малера, приводятся реакции ферментативного окисления бутирата, а также участвующие в этом ферменты. Обозначения КоА—SH —восстановленная тиольная форма кофермента А АМФ — 5 -мо-нофосфат аденозина ФАДфер — флавинадениндинуклеотид, связанный с белком ДПН+ и ДПН-Н — дифосфопиридинну- [c.277]

Позже, после того как были обнаружены ценные свойства эпоксидных смол, они в больших количествах стали использоваться для технических целей. Это оказалось возможным благодаря развитию нефтехилши, позволившему снизить цены на важнейший исходный материал—эпихлоргидрин до вполне доступного уровня. [c.422]

Масляное связующее. Краски, приготовленные на основе сыро-10 пли иолимеризованного масел, а также иа олифе, обычно сильно пиг.ментированы и свойства нх пленок в значительной мере зависят от природы и количества пигментов. На протяжении многих лет для изготовления красок в качестве основного исходного материала применяли льняное масло, хотя пользовались и други- и маслами, но скорее с целью фальсификации, чем для повыше-нг.я качества. Теоретически любое масло линоленовой группы обладает удовлетворительной способностью к высыханию, но только льняное. масло широко доступно в больших количествах. Линолевые масла обладают недостаточной способностью к высыханию, хотя соевое масло находит некоторое применение в смеси с льняным маслом или после модифицирования путем разделения (сегрегации), малеинизации и т. и. з. Природные масла с сопряженными двойными связями образуют пленки с так называемым морозным узором, но иногда небольшое количество тунгового масла добавляют к полимеризованному льняно.му и другим линолевы.м маслам для улучшения водостойкости и скорости высыхания. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология