Тиенилглиоксиловая кислота

Большое число тиофенкарбоновых кислот было получено окислением алкил- или ацетилтиофенов [142, 143]. В случае окисления этил- [78] или аце-тилтиофена [145] наряду с тиофенкарбоновой кислотой может быть также получена тиенилглиоксиловая кислота [144]. 5-Галоген-2-карбоновые кислоты образуются при окислении 5-галоген-2-ацетилтиофена [47], а 2-нитротио-фен-З-карбоновая кислота была получена путем окисления 2-нитро-З-метил-тиофена [70]. [c.182]

В цитированной работе [3] впервые был также использован прием, основанный на ВДС оксимов кетокислот ряда тиофена, весьма доступных соединений. Оксим 2-тиенилглиоксиловой кислоты дает при этом а-аминокапроновую кислоту [c.289]

Реализовать путь А удалось лишь в случае оксима 2-тиенилглиоксиловой кислоты (П, п = 0) [10]. В других случаях возникала необходимость ввести промежуточную стадию восстановления оксимов II в тиофеновые аминокислоты III амальгамированным алюминием, причем рекомендованный Мюллером и Фельдом [11] в качестве среды водный спирт может быть заменен на воду. Выход при этом практически не менялся, но гидроокись алюминия удавалось отфильтровать быстрее. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология