Амальгамирование алюминия

Одним из самых эффективных способов снятия оксидной пленки является амальгамирование алюминия. Возьмем алюминиевую пластинку, полученную и хранившуюся в обычных условиях (в атмосфере влажного воздуха) хотя она имеет серебристо-белую блестящую поверхность, ее покрывает слой АЬОз (толщина слоя обычно равна 60— 100 А). Нанесем на поверхность алюминиевой пластины небольшое количество раствора Hg(NOз)2. В соответствии с величинами электродных потенциалов ( =—0,85 В о = + 1,66 В). Произойдет вытеснение металлической ртути из раствора Hg (П) [c.54]

Сущность опыта состоит в амальгамировании алюминия [c.172]

Проведение опыта. Поместить в демонстрационный бокал немного стружек алюминия и добавить такое количество раствора хлорида ртути, чтобы все стружки находились в растворе. Через 1—2 мин раствор слить, а в бокал налить воду. Амальгамированный алюминий легко взаимодействует с водой, о чем можно судить по выделению пузырьков водорода. [c.105]

Рис. 60. Окисление амальгамированного алюминия

Амальгаму алюминия приготовляют следующим образом алюминиевые стружки, предварительно промытые эфиром для обезжиривания, размешивают в течение нескольких минут с 5%-ным раствором хлорной ртути, после чего их быстро промывают водой, а затем метиловым спиртом. Амальгамированный алюминий надо применять немедленно. [c.234]

На кусок фильтровальной бумаги ставят треножник и кладут на него проволоку. Амальгамированный алюминий реагирует с кислородом воздуха и покрывается рыхлым налетом оксида алюминия. [c.141]

ВЫДЕЛЕНИЕ ВОДОРОДА ИЗ ВОДЫ АМАЛЬГАМИРОВАННЫМ АЛЮМИНИЕМ [c.105]

Амальгамированный алюминий реагирует с водой при обычных условиях [c.104]

Если этот тригидрат образуется при взаимодействии с алюминатом натрия, то он имеет относительно высокую плотность. Если же его получают взаимодействием воды с амальгамированным алюминием, то это сравнительно легкий порошок со значительной удельной поверхностью. Он более стабилен (по отношению к переходу при нагревании), чем плотная форма. [c.362]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 300 мл абсолютного изопропилового спирта, 25 г амальгамированного алюминия и 0,5 г yлeм JI. Смесь нагревают на водяной бане до кипения и прибавляют 2 мл четыреххлористого углерода. Почти сразу начинается бурная реакция, поэтому колбу охлаждают водой до тех пор, пока реакция не замедлится. После этого реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения алюминия. Когда алюминий растворится, вносят в колбу 130 г 2,6-диметил-4-трет.бутилацетофенона и кипятят реакционную смесь на водяной бане 2,5 часа затем заменяют обратный холодильник на прямой и медленно отгоняют изопропиловый спирт и ацетон, сначала на водяной бане, а в конце перегонки — на сетке. После отгонки изопропилового спирта реакционная смесь сильно вспенивается — происходит дегидратация образовавшегося 2,6-диметил-4-трет.бутилфенилметилкарбинола. Колбу охлаждают и полученную пористую хрупкую массу обрабатывают водой и разбавленной соляной кислотой. Отделяют масло, промывают его несколько раз водой, сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выход 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола равен 42,3 г (36,3% от теорет.) [2141. [c.175]

Направление реакции взаимодействия гомологов бензола с галоидами зависит от условий опыта. При умеренной температуре, в отсутствие прямого солнечного света и при наличии соответствующих катализаторов (железа, амальгамированного алюминия) происходит замещение в ядре. При нагревании же и при действии [c.61]

Применение больших количеств сулемы затрудняет получение конечного препарата в неокрашенном состоянии. Эти затруднения можно избежать, если заранее подвергнуть алюминий амальгамированию . Смесь встряхивают для того, чтобы равномерно распределить в ней сулему и тем самым способствовать равномерному амальгамированию алюминия. [c.120]

Цитрон ел ЛОЛ содержится почти всегда вместе с гераниолом во многих растениях. В розовом масле он находится в виде левовращающего, а в лимонном масле — в виде правовращающего изомера в масле герани содержатся оба энантиостереомера. -Цитронеллол получают синтетически путем восстановления альдегида — цитронеллаля ггмальгамой натрия или амальгамированным алюминием (Додж, Ти.ман и Шмидт). Он обладает запахом розы (т. кип. 117—118717 мм). [c.143]

Амальгамированный алюминий реагирует со спиртом при нагревании, иногда с добавлением кристаллика иода или 1 мл четыреххлористого углерода образующийся этилат алюминия тотчас же взаимодействуете водой с образованием объемистого осадка гидрата окиси алюминия, нерастворимого в спирте. [c.47]

С другой стороны, присутствие соответствующих катализаторов, в особенности хлорного железа, иода или амальгамированного алюминия, способствует введению галоида исключительно в ядро даже в тех случаях, когда остальные условия благоприятствуют галоидированию боковой цепи. [c.70]

Проволоку, амальгамированную в предыдущем тесте, очищают фильтровальной бумагой от продуктов коррозии, гюгружают в пробирку с водой и нагревают. Объясняют, почему амальгамированный алюминий вытесняет водород из воды. При объяснении этого явления следует исходить не только из представлений о рыхлой оксидной пленке, но и учесть формирование электрохимической пары алюминий — ртуть. [c.141]

Стандартный электродный потенциал алюминия равен—1,663 Fi, Несмотря на столь отрицательное его значение, алюминий, вследствие образования на его поверхности защитной оксидной пленки, не вытесняет водород из поды. Однако амальгамированный алюминий, на котором не образуется плотного слоя оксида, энергично взаимодействует с водой с выделением водорода. [c.636]

Триизопропилфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 200 мл абсолютного изопропилового спирта, 2,5 г амальгамированного алюминия и 0,5 г сулемы. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до кипения и прибавляют 2 мл четыреххлористого углерода. Почти сразу начинается бурная реакция, поэтому колбу охлаждают водой до тех пор, пока реакция не замедлится. После этого реакция протекает почти до конца [c.175]

Для обезвоживания кристаллогидратов по третьему методу в стеклянный стакан помещают мелкорастертую соль и заливают ее ацетоном. В ацетон попружают небольшой стаканчик с осушителем (металлический кальций или амальгамированный алюминий в виде крупки, [c.60]

Получение водорода действием щелочи иа алюминий. Водород, получаемый данным методом, обладает высокой чистотой. Листовой алюминий или проволоку нарезают небольшими кусочками и помещают в аппарат Киппа, в который заливают 10—15-процентпый раствор щелочи. Можно воспользоваться амальгамированным алюминием, который легко вступает в реакцию не только со щелочью, но и непосредственно с водой. Реакцию [c.102]

Металлическая ртуть образует сплавы с металлами. На амальгамированном алюминии оксидная пленка А12О3 не удерживается и проявляется собственная активность алюминия, способного быстро [c.172]

Третичные нитросоединения дают тиолы (RNOa RSH) при действии серы или сульфида натрия с последующей обработкой амальгамированным алюминием [617]. [c.141]

Вместо хлоридов металлов u определенных случаях можно применять так другие катализаторы. Например, с 90%-ным выходом протекает реакция нафталин с бензоилхлоридом при ISO—200° С в присутствии каталитических количеств пяет окиси фосфора [391 . В ряду тиофена хорошие результаты дает этот метод [392 а также применение фосфорной кислоты (выходы свыше 90%) [393, 394]. Хлорокнс фосфора катализирует реакцию многоатомных фенолов с ацетнлхлорждом [395 В некоторых случаях для алкилирования используют фтористый водород [396 применяется также амальгамированный алюминий [397]. [c.767]

СЛОЖНЫХ эфиров аминокислот, а восстановление ароматических сложных эфиров протекает более эффективно при добавлении хинолина или тетрагидрохинолипа [42]. Более новым методом является восстановление сложных эфиров амальгамированным алюминием, как показано в примере б.З. [c.230]

Фталиловый спирт (выход около 60% из этилового эЛира фталевой кислоты и амальгамированного алюминия в спирте) [45]. [c.230]

Для восстановления в нейтральных или щелочных условиях мож ио использовать также амальгамированный алюминий. Реакцил протекает по схеме [c.471]

Так, например, 2-ннтроаценафтен, суспендированный в кипящем-этиловом спирте, при обработке амальгамированным алюминием, а затем несколькими порциями кипящей воды восстанавливается а соответствующее аминосоединение с выходом 85% [91. [c.471]

На первой стадии при восстановлении фталимидов (2.902) амальгамированным алюминием с выходами 71—77 % получены карбиноламины (2.903), которые циклизуются в (2.904, 7—85 %) при дейстми [c.236]

Для абсолютирования спирта также можно рекомендовать амальгамированный алюминий или раствор этилата алюминия (С2Н50)зА1 в абсолютном спирте. Для получения амальгамированного алюминия обезжиренные эфиром стружки алкминия обрабатывают водным раствором едкого натра до начала выделения водорода, затем промывают водой и обливают 0,5%-ным раствором сулемы через несколько минут жидкость сливают, а амальгамированный алюминий промывают водой, спиртом и эфиром. [c.47]

В некоторых случаях в зависимости от условий эксперимента и примененных методов исследования стадию а не удается зафиксировать [1044], хотя разряд многовалентных металлов представляет собой ряд последовательных одноэлектронных стадий [349, ИЗ]. Вопрос о существовании в растворе нейтральных молекул А1С12 в рамках используемых методик неразрешим. Положение анодного потенциала зависит от природы присутствующих в растворе анионов, природа катионов на него практически не влияет. В ТГФ исследованы электроды из амальгамированного алюминия, они ведут себя обратимо, воспроизводимо и могут быть использованы в качестве электродов сравнения. Во многих случаях в этих растворителях наступает анодное пассивирование алюминия, часто с образованием видимых прочных оксидных пленок [161, 1228]. Характер процесса коррозии алюминия и сплавов на его основе в апротонных растворителях электрохимический. Скорость растворения алюминия, определяемая через силу тока растворения [c.112]

A. II., получаемый в растворе реакцией амальгамированного алюминия с иодом в эфире, применяют для превращения холестерина в холест( )Л1лиоднд с хорошим выходом П1- Порошкообразный алюминий быстро встряхивают с 1%-ным раствором хлорной ртути (II) в эфире, образующийся epi>in порошок промывают декантацией и постепенно обрабатывают эфирным раствором пода. Смесь кипятят до полного растворения, прибавляют холестерин и раствор кипятят 8 час. В этих же условиях холестанол-ЗР не изменяется. [c.39]

Итак, продукты коррозии образуют на поверхности защитное покрытие, предотвращающее активное участие металла в реакции. Наиример, алюминий, который по своей химической природе должен был бы активно взаимодействовать с водой, можно использовать для изготовления кухонной носуды. Если, однако, окисное покрытие алюминия повреждается, то он проявляет ожидаемую реакционную способность. Так, поверхность амальгамированного алюминия активно взаимодействует с водой, а плотно свернутая алюминиевая фольга, предварительно смоченная раствором нитрата или хлорида ртути, может даже раскаляться добела в ходе реакции окисления. [c.241]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

Получение о- и р-дихлорбензода. 15 г хло.рбеизола насыщают хлором, после чего взвешивают реакционный сосуд вместе с содержимым. Затем прибавляют 0,2 г амальгамированного алюминия и продолжают пропускать хлор, пока привес яе составит 4,6 г. В продолжение хлорирования колбу охлаждают. Продукт реакции состоит в основном из смеси о- и р-дихлор-бензолов. -Промы ва ием водой и раствором едкого натра удаляют избыток хлора и хлористый водород. После этого продукт высушивают и охлаждают в охладительной смеси, причем выкристаллизовывается большая часть р-ди-хлорбензола, который отделяют. Фильтрат состоит главным образом из [c.71]

Удобный способ восстановления низших иодистых алкилов-в соответствующие парафиновые углеводороды состоит в действии медно-цинковой пары на иодистые алкилы, содержащие незначительную примесь опирта Этот способ часто применяется в лаборатории для получения метана и этана. Полученные таким образом газы обычно содержат небольшую примесь водорода Для восстановления некоторых высокомолекулярных галоидных алкилов была с успехом использована цинковаяг пыль с соляной кислотой Для восстановления насыщенных моногалоидных соединений применяются также цинковая пыль и спирт, цинк, активированный палладием, и соляная кислота амальгамированный алюминий 6. [c.473]

Обычно представляется возможным провести прямое восстановление некоторых пиридиновых соединений, например карбоновых кислот или их сложных эфиров, до дигидропиридинов. Мумм и Бет [13] применили в качестве восстановительного агента амальгамированный алюминий во влажном эфире. [c.483]

Кампетти [80] наблюдал излучение положительньш ионов при соединении меди с кислородом или хлором и, определяя их подвижность, пришел к выводу, что эти ионы были образованы вероятно окисью меди. Клеменсивиц [243] указывает, что он наблюдал подобное явление при восстановлении окисленной меди в атмосфере водорода, Ребуль[332] предполагает, что аналогичные результаты получаются при окислении амальгамированного алюминия, натрия и кальция влажным воздухом, при действии сероводорода на серебро и щелочные металлы, и при действии двуокиси углерода на щелочь. Томсон [451, 452] наблюдал излучение электронов при введении водорода в сплав натрия и кальция. Хотя количество электронов было весьма значительным по сравнению с происходившим химическим действием, Томсон утверждает, что натрий, помещенный в атмосферу водорода, реагирует подобно платине и палладию, т. е. с увеличением излучения электронов. Считается, что водород вызывает изменение энергии, сопровождающееся выделением электрона, а также изменением контактного потенциала. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология