Тиодигликолевая кислоте, сульфон

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

В качестве гербицида и инсектицида активен бис-(трихлорметил)-сульфон СЬСЗОгССЬ, представляющий собой твердое вещество, с т. пл. 33— 36,5 °С и т. кип. 76,5—78 °С/0,22 мм рт. ст. Это соединение получают с выходом 62% окислением 1 моль тиодигликолевой кислоты или ее растворимых в воде солей 4 моль нейтрального или щелочного водного раствора гипохлорита при температуре смеси не выше 45 °С. Бис-(трихлорме-тил)-сульфон применяют в виде раствора в органическом рас- [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология