Диметилбензофураи

Нитрование 1,7-диметилбензофуро[2,3-с]пиридин-3(2Я)-опа 60а и 1-метил-бензотиено[2,3-с]пиридин-3(2Я)-она бОЬ 85%о азотной кислотой в среде уксусной кислоты при 10-15°С ведет к 4-питронроизводным 61а, Ь. В более жестких условиях - при нитровании смесью концентрированной серной и 99%о азотной кислот образуется 4,6-динитропроизводное 62 [77, 80] (схема 23). [c.456]

Наибольший практический интерес в качестве инсектицидов и нематоцидов представляют производные 2,3-дигидро-7-гидро-кси-2,2-диметилбензофурана [50—54], из которых весьма активен гетероциклический эфир /У-метилкарбаминовой кислоты (карбофуран). Соединения этой группы описаны в разд. 16. Кроме реакции Клайзена (см. разд. 16) 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2,2-диметилбензофуран можно получать из пирокатехина и изомасляного альдегида при 150—300°С в присутствии активных глин или кислот Льюиса [55] [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология