Гетероциклические эфиры

Элементы, подобные кислороду, азоту, галогенам, сере, фосфору и кремнию, называют иногда гетероатомами, а циклы, содержащие эти атомы в качестве компонента данной циклической системы, носят название гетероциклов Ниже приводится несколько важных гетероциклических эфиров. Нумерацию циклов обычно начинают с гетероатома. [c.52]

Предельные гетероциклические эфиры — тетрагидрофуран и диоксан — по своей основности сравнимы с диэтиловым эфиром (р/Са=-3,59). [c.30]

Другим практически важным примером лигандов, образующих хелатные соединения, являются краун-эфиры. Краун-эфирами (от англ. rown — корона) называются простые гетероциклические эфиры, состоящие из нескольких атомов кислорода, связанных диметиленовыми мостиками СН2СН2. Например, эфир может состоять из 12 атомов углерода и кислородсц из них — 4 кислорода (называется 12-Краун-4). Ион лития по своим размерам (диаметр 136 пм) подходит для того, чтобы разместиться во внутренней полости цикла данного краун-эфира, диаметр которой составляет 120—150 пм. Диаметр 18-Краун-6 эфира находится в пределах от 260 пм до 320 пм, который достаточен для размещения [c.368]

Самый основный кислород — эфирный, т. е. кислород, находящийся в химической связи —С—О—С. Эту группировку содержат прежде всего разнообразные простые эфиры. А многообразие их и впрямь велико. Здесь и диалкильные эфиры Н10Н2, например, хорошо знакомый каждому диэтиловый эфир. Здесь и диоксан, высокая основность которого обусловлена присутствием в его молекуле сразу двух эфирных атомов кислорода. И гетероциклический эфир тетрагидрофуран, и пропиленкарбонат — едва ли не самый популярный растворитель 70—80-х гг. (и среди растворителей бывают звезды ) [c.42]

Аналогично происходит метаболизм других гетероциклических эфиров дитиофосфорной кислоты таких, как фталофос, азинфосметил [94] и др. Следует отметить, что метаболизм большинства других тио- и дитиофосфатов протекает по окислительно-гидролитическому механизму [95—98]. [c.462]

Наибольший практический интерес в качестве инсектицидов и нематоцидов представляют производные 2,3-дигидро-7-гидро-кси-2,2-диметилбензофурана [50—54], из которых весьма активен гетероциклический эфир /У-метилкарбаминовой кислоты (карбофуран). Соединения этой группы описаны в разд. 16. Кроме реакции Клайзена (см. разд. 16) 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2,2-диметилбензофуран можно получать из пирокатехина и изомасляного альдегида при 150—300°С в присутствии активных глин или кислот Льюиса [55] [c.499]

ТЕТРАМЕТРЙН м. Пиретроид, гетероциклический эфир хризантемовой кислоты быстродействующий контактный инсектицид против бытовых насекомых малотоксичен, быстро разлагается на свету. [c.437]

Водородный электрод — наиболее часто используемый электрод сравнения в водных растворах, поэтому прилагались большие усилия для его применения во многих неводных системах [1, 2]. В одних случаях эти усилия увенчались успехом, в других — разные авторы сообщают весьма противоречивые данные. Имеется единственное упоминание без каких бы то ни было подробностей о применении водородного электрода в растворах пропиленкарбоната [3] —апро-тонного растворителя, нашедшего в последнее время широкое применение в электрохимии. Пропиленкарбонат — пятичленный гетероциклический эфир СНз—СН—СНг имеет высокую диэлектриче- [c.8]

В поисках материалов с улучшенными смазывающими свойствами проведены исследования в области синтеза алкил (арил) алкоксисиланов и силоксанов. В табл. 6 показаны физико-химические характеристики некоторых алкоксисиланов и силоксанов, содержащих 2-этилгексилоксигруппы. Индивидуальные эфиры имеют высокие температуры кипения, низкие температуры застывания и удовлетворительные смазывающие свойства. Зависимость вязкости индивидуальных эфиров от температуры возрастает при переходе от ди-фенил-ди(2-этилгексокси)силана к гетероциклическим эфирам, по-видимому, вследствие малой подвижности стерпчески объемных гетероциклов. Диаметр пятна износа при смазывании стальных шаров индивидуальными эфирами равен 0,8—0,9 мм. Таким образом, смазывающие свойства не зависят от характера органического радикала у атома кремния и определяются только алкоксигруппой. [c.110]

Термическая стабильность эфиров зависит как от характера аклоксигруппы, так и от стабильности радикалов у атома кремния. Алкоксисиланы и силоксаны, содержащие 2-этилгексилоксигруппы, стабильны на воздухе до 200°С. Температура разложения гетероциклических эфиров в вакууме находится в пределах 350—400 С. Аналогичные температуры разложения имеют ариларилоксисила-ны [34]. [c.110]

По химической структуре фосфорорганические инсектициды подразделяются на алифатические, ароматические и гетероциклические эфиры тиофосфорной кислоты, винилфосфаты, дитиофосфаты, амиды кислот фосфора. Хлорофос — производное фосфоновой кислоты кроме него, инсектицидами с С — Р связью являются тиофосфонаты цианофенфос фирмы Сумитомо и ЭПН, выпускаемый фирмами Дюпон и Ниссан кемикл . [c.147]

Гербицидной активностью обладают также гетероциклические эфиры амидофосфорных кислот, например фосфорные производные кумарина и изоксазола [207, 208]. Последние получают при обработке натриевой соли изоксазола 0-алкилдихлорфосфатом в изобутилметил-кетоне при —40° и последующей реакцией с алкилами-ном при температуре от —10 до 0° [c.162]

В связи с изложенным нами проведен синтез ряда смешанных гетероциклических эфиров тиофосфорной кислоты и гетероциклических эфиров диметил- и диэтилкарбаминовой кислот. В первую очередь были синтезированы эфиры тиофосфорной кислоты с фур-фуриловым спиртом и энолами метил- и фенилметилпиразолона и 2-алкил-4-метилпиримидинона-6. [c.108]

В 1967 г. Ч. Петерсен (США) сообщил о синтезе новых гетероциклических эфиров, содержащих несколько атомов кислорода, соединенных мостиками СНгСНг. Они получили название краун-эфиров. В приведенном ниже краун-эфире цифра 18 означает число атомов углерода, а цифра 6 — число атомов кислорода. Краун-эфиры образуют прочные комплексы с ионами щелочных и щелочно-земельных металлов, которые входят в полости эфиров. Прочность комплексов зависит от соответствия размеров ионов и полостей внутри краун-эфиров. Например, диаметр полости 18-краун-6 (0,26—0,33 нм) соответствует диаметру иона (0,266 нм), поэтому прочность комплекса этого эфира с ионом значительно больше, чем с ионом Ма . Различная прочность комплексов позволяет разделять и выделять ионы щелочных и щелочно-земельных металлов. Краун-эфиры нашли примене- [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология