Диметилбензофуран

При синтезе дифенилолпропана весьма нежелательно присутствие в феноле окиси мезитила и алкилзамещенных бензофуранов (2-ме-тилбензофуран, 2,3-диметилбензофуран), которые трудно отделить от фенола ректификацией. На сильнокислотных катализаторах эти примеси реагируют с фенолом, образуя различные высококонденсированные соединения, придающие нежелательную окраску дифенилолпропану и ухудшающие его качество. Для производства дифенилолпропана на сильнокислотных катализаторах, в том числе и на ионообменных смолах, необходимо использовать фенол только высшего сорта. [c.155]

Наибольший практический интерес в качестве инсектицидов и нематоцидов представляют производные 2,3-дигидро-7-гидро-кси-2,2-диметилбензофурана [50—54], из которых весьма активен гетероциклический эфир /У-метилкарбаминовой кислоты (карбофуран). Соединения этой группы описаны в разд. 16. Кроме реакции Клайзена (см. разд. 16) 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2,2-диметилбензофуран можно получать из пирокатехина и изомасляного альдегида при 150—300°С в присутствии активных глин или кислот Льюиса [55] [c.499]

Этофумезат (2-этокси-2,3-дигидро-3,3-диметилбензофуран-5-ил-метансульфонат, растворимость в воде при 25°С — ПО мг/л) повреждает растущие за счет клеточного деления ткани из-за сильного некроза базальная часть стеблей овса и овсюга утоньшается и растения надламываются. У некоторых однолетних, например росички, вызывает подавление роста. Влияет этофумезат и на процесс окислительного фосфорилирования усиливает перенос ионов Н+ через внутреннюю мембрану митохондрий, вследствие чего высвобождающаяся при окислительных процессах энергия не фиксируется в высокоэнергетических связях АТФ. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология