Кумарии оксим

ОКСИ- и АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРАНА [c.34]

Получен также ряд кумаро-у-пиронов типа XXI [172]. Например, 7-окси-3-метоксифлавон (XLII, R = Н) дает альдегид (XLII, R = СНО), превра- [c.60]

Аналогичным образом из 7-окси-3-метокси-2-метилхромона (XLIV, R = Н) получают альдегид (XLIV, R = СНО) и затем циклизуют его в кумаро-у-пирон (XLV). Путем конденсации 8-формил-7-окси-3-метоксифлавонов типа [c.61]

Ниже будут рассмотрены отдельные окси- и аминопроизводные кумарана. 3-Аминокумаран (I) получают восстановлением оксима кумаранона-Э [103]. При действии на соединение I азотистой кислоты образуется 3-окси-кумаран (II). [c.34]

Получен также ряд кумаро-у-пиронов типа XXI [172]. Например, 7-окси-3-метоксифлавон (XLII, R = Н) дает альдегид (XLII, R = СНО), превращающийся в результате конденсации по Перкину в упиронокумарин (ХЫП). [c.60]

В 1932 г. Каневской [ J в сотрудничестве с Шемякиным был разработан относительно доступный метод получения 7,8-диметокси-изо-кумарил-З-метил-кетона путем внутримолекулярной конденсации полученного нами а-эфира опиановой кислоты, а именно опианоил-окси-ацетона. Доступность этого метода прежде всего определяется тем, что в той же работе нами была показана возможность образования (Х-эфиров опиановой кислоты путем простой конденсации ее калиевой соли с монохлорацетоном. [c.1493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология