Метил кетон

Бензил-метил-кетон (ж). ... 134,170 1149,09 38,96 0,30 [c.539]

Разбавленным раствором перманганата калия при низкой температуре можно окислить метильную группу в ароматических метил-кетонах [c.132]

Поливинил метил кетон [c.479]

Метилэтилкетон, этил метил кетон, бутанон-2 [c.168]

Амино- см. соответствующие Аминодкфенил кетон Лмино-О-кислота Аиинофенил-метил кетон -АМиноэтил-этк левый афир Амитал Аммелид [c.418]

При гидратации монозамещенных ацетиленов образуются метил-кетоны, например [c.69]

При гидратации монозанещенных ацетиленов образуются метил-кетоны, нащ имер [c.71]

О-фенилендиамина, о-аминофенола и о-аминотиофенола, тиомочевины, а также при реакции дихлорвинил(метил)кетона с тиоуксуснокислым калием (димеры ацетилтиокетена СНзС(0)СН=С=8) и др. Сведений об участии в реакциях гетеро-циклизации алкил-1,2-дихлор- и 2,2-дибромвинилкетонов в литературе не было до наших работ 2000-2001 гг. [c.284]

Разработаны способы получения полиеновых хлорированных кетонов, в результате реакций внутримолекулярной гетероциютизации которых в присутствии кислот получены пироны 1 [4]. 1-Дихлорвинил-2-этоксикарбонил-5-хлор(Я)-пи-роны-6 получены также кислотно-катализируемой циклизацией продуктов конденсация дихлор- и трихлоракролеинов с 2,2-дихлорвинил(2-этоксикарбонил)метил-кетоном [5] (схема 2). [c.284]

Но этот сгюсоб значительно уступает методу получения производных 5,6-беизохинолина из азометинов и метил-кетонов. [c.49]

Из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и кадмийорганических соединений с удовлетворительным выходом образуются а -хлор метил кетоны [19]. [c.54]

Для синтеза -дикетонов типа XXI обычным является описанное в этой статье прямое ацилирование для реакции используют метил кетон НСОСНз или Н СОСНз, причем новая углерод-углеродная связь образуется в положении а или Ь. [c.135]

Для получения ароматических а-кетонокислот метиларилкетоны окисляют щелочным раствором марганцовокисло. о калия при охлаждении льдом. Получение беизоилмуравьиной кислоты см. т. I , главу Окисление . В некоторых случаях целесообразно сначала обработать метил-кетон бромом в сероуглеродном растворе и затем полученный бромметил-кетон окислять марганцовокислым калнем [c.391]

Аминофенил)этанон (2-аминофенил)(метил)кетон С,] СОСНз МНг H9NO 135,16 желт, масл. ж. 20 135 252, разл. 1,6160 н. р. Р- [c.452]

Пятичленные карбоциклические соединения получены в ряде реакций циклоприсоединения алкенов. В присутствии катализатора, полученного из дибромобис(три-н-бутилфосфин) никеля и бутиллития, метиленциклопропан дает 2-винил-1-метиленцик-лопентан [65] [схема (3.52)]. Следует, однако, иметь в виду, что в этой реакции метиленциклопропан выступает лишь в роли источника бутадиена, который, как известно, образует 2-винил-1-метиленциклопентан в присутствии того же катализатора [54] (см. разд. 3.4.1.1). Димеризация метиленциклопропана под действием бис (циклооктадиен) никеля при —15 °С дает смесь соединений (44) (65%) и (45) (20%) (общий выход 45%) [37], однако при использовании системы бис(циклооктадиен)никель—малеиновый ангидрид (1 10) циклопентановое производное было получено с селективностью 97% при степени конверсии 68% [65] [схема (3.53)]. Эти продукты образуются непосредственно из метиленциклопропана, а не из бутадиена, который, судя по образованию высших олигомеров (мол. масса 1100), также возникает в результате побочной реакции. Бис(ак-рилонитрил)никель катализирует циклоприсоединение метиленциклопропана к электронодефицитным алкенам, например к метилакрилату [67], винил метил кетону и акрилонитрилу [68] [схема (3.54)]. [c.97]

Смесь моноэпоксидов 1,2,4-трифенил-циклогексана Смесь изомерных метил кетонов Катализатор и условия те же [92] [c.128]

Разложение метилацетата или мее тилпропионата на кетоны или метил-кетоны температура 500—1000°, уменьшенное давление (28—100 мм) [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология