Конденсация простая

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Перекись водорода в разбавленной кислоте или в нейтральном растворе превращает иногда карбонильные соединения в нормальные продукты окисления, которые должны получиться по реакции Байера — Виллигера, однако чаще происходит образование оксигидроперекисей и продуктов их конденсации. Простые и конденсированные перекиси ХЬП—ХЬУ получаются при действии перекиси водорода в растворе диэтилового эфира на циклогексанон [107, 15]. Подобные же соединения образуются в указанных условиях и из алифатических альдегидов [II] и флуоренона [14], тогда как при применении надкислот получаются без всяких затруднений нормальные продукты окисления, отвечающие реакции Байера — Виллигера. [c.96]

П о л и с а X а р и д ы, не обладающие свойствами сахаров. Они также являются продуктами конденсации простых сахаров, но уже не способны давать истинных растворов в воде и в лучшем случае образуют коллоиды. Примерами могут служить крахмал, гликоген, целлюлоза. [c.414]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы АР+, Ре +. Во-вторых, для катионов А1 + и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофиль- [c.375]

Реакции расщепления и конденсации простых поликетидов 441 [c.9]

Таким образом, при полимеризациях и конденсациях простых альдегидов, несомненно, образуются соединения со структурой 1,3-диоксана. При полимеризации многих альдегидов в отдельности, а также их смесей получаются поли-замещенные 1,3-диоксаны 1135]. [c.39]

Вяжущие можно систематизировать также с учетом по вышения степени конденсации простые жидкости 4-наполнитель (суспензия) ->- растворы электролитов- -напол- [c.8]

Аналогичный процесс дифференциальной конденсации (простой дефлегмации) происходит в противоточном дефлегматоре (рис. У-84), где пар поднимается вверх,-а конденсат по мере образования стекает по стенкам вниз. Состав дистиллята О обусловливается окончательной температурой процесса. Флегма О имеет средний состав. [c.434]

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

Моноэфиры указанных у-гликолей мы получили конденсацией простых эфиров ацетиленовых карбинолов с кетонами (табл. 3) [c.50]

Корпус, крышка и мешалка выполняются из кислотостойкой стали и реже из обычной малоуглеродистой стали (при шелочной конденсации простых резолов). [c.44]

Превращения этих гидроперекисей в ходе окислительного процесса приводят, как указывалось выше, к образованию устойчивых продуктов окисления — органических кислот, карбонильных соединений, спиртов, фенолов, а также продуктов конденсации — простых и сложных эфиров и смолистых веществ. [c.167]

Процессы образования маскирующих дымов — это горение или конденсация. Простейшей формой дыма является аэрозоль углерода, получающийся при неполном сгорании углеводородов, например дым корабельных труб, образующийся в результате неполного сгорания мазута в котлах, и желтовато-бурый дым, состоящий из углерода и масляного дистиллята, получаемый при сжигании пиротехнической смеси, в состав которой входят смола и древесные опилки. Эти дымы плохо маскируют, так как они преимущественно поглощают свет. [c.410]

При многих реакциях замещения и конденсации простые эфиры фенолов реагируют так же, как и ароматические углеводороды, но реакция обычно протекает легче. [c.267]

Другим источником ароматических углеводородов могли быть реакции диспропорционирования водорода, а также реакции полимеризации олефинов и, наконец, прямое замыкание цепи метановых углеводородов. Последняя реакция протекает, как известно, минуя стадии полиметиленовых углеводородов, термокаталитическое же превращение этих последних в ароматические углеводороды протекает в такой слабой степени, что едва ли возможно видеть значительный источник ароматических углеводородов в реакциях дегидрогенизации. Этот вопрос еще не может считаться решенным окончательно. Вторичным источником высших ароматических углеводородов являются различные типы конденсации простейших представителей в высшие. Эта реакция обычна в случае термокатализа различных нефтяных фракций. Например из керосина, при температуре 300° был получен с алюмйсилика-том антрацен. Все эти вторичные ресурсы ароматических углеводородов, но-видимому, не являются такими крупными, как происхождение из исходного материала нефти. [c.125]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы А1 +, Ре +. Во-вторых, для катионов А13+ и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофильных органических веществ фосфатными, сульфатными, карбоксильными и др. В-третьих, предполагается, что с ростом pH среды от 4 до 7 увеличивается степень полимеризации гидроксокомплексов, и поэтому полиядерные формы соединений алюминия можно рассматривать как промежуточное звено между простыми ионами и полиэлектролитами. Отсюда следует, что отрицательно заряженные органические примеси могут связываться с продуктами гидролиза многовалентных ионов, и в этом состоит механизм снижения цветности. Кроме того, некоторые исследователи допускают существование флокуляции, вызванной полимерными комплексами (полиэлектролитами), наподобие флокуляции высокомолекулярными соединениями. В-четвертых, при pH = 5—7,5 преобладают нерастворимые продукты гидролиза, прежде всего золь А1(0Н)з, а содержание растворимых форм ничтожно. Исследования гидроокиси алюминия показали, что первоначально образуются аморфные шарики размером 0,2 мкм, переход которых в кристаллическую форму протекает крайне медленно но возможен дальнейший рост частиц, которые при pH = 4—8 имеют в основном размер 2 мкм при pH = 8,5—9,3 преобладают частицы с размером 0,01—0,05 мкм. Золи гидроокисей алюминия и железа в дальнейшем превращаются в микрохлопья. В гелях Ре(ОН)з первичные частицы имеют размер 10—30 мкм. [c.341]

Под действием каталитических количеств водной кислоты или основания альдегиды превращаются в -оксиальдегиды. Этот процесс носит название альдольной конденсации. Простейший органический продукт, возникающий в результате этого процесса, называется альдолемЛСНзСН(ОН)СН2СНО], от альдегида и алкоголя, откуда и название данной реакции. [c.69]

Получение реакциями конденсации. Из хинонов и о-диаминов. Наиболее удобным методом получения феназина и его производных, требующим небольшой затраты сил, является конденсация простых или замещенных о-хннонов с 0-фенилендиаминами согласно следующему уравнению [c.508]

Однако в дальнейшем конденсацию простейших альдегидов обычно проводили, применяя в качестве катализатора разбавленную щелочь. Формальдегид в этих условиях дает смесь моноз состава eHiiOe (реакция Бутлерова ), т. е. претерпевает превращения, которые не могут считаться альдольной конденсацией [c.154]

Среди работ, посвященных гид-ратообразованию, особое место занимает обзорная работа Стамма и ]Иоргана [99], которая заставила обратить внимание на большое значение химических взаимодействий в процессе коагуляции. Показано, что в результате конденсации простых продуктов гидролиза в условиях пересыщения раствора возникают полиядерные гидроксид-ные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы АР+ и Fe + [99, 117, 118]. В табл. III.4 и на схеме рис. III.2, по данным ряда авторов [99, 119, 120], показаны некоторые реакции гидролиза и соответствующие им константы равновесия при 25°С. [c.82]

Механизм их образования, по которому предполагается получение углеводородов типа фенантрена, бензантрена и хризена из дифенилов и типа перилена, коронепа из динафтилов и т. д., обусловливается стремлением к постепенной конденсации простых ароматических углеводородов с отщеплением водорода, например [c.235]

Конденсация цикличе жого углеводорода gHi (1,1,2-триметил-2-циклопен-тена или изолауролена) с ацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия, как нашел Blan дает соответствующий ненасыщенный кетон. Конденсация простых олефинов, от этилена до октилена, с ацетилхлоридом исследовалась. Крапивиным который получил ряд ненасыщенных кетонов типа [c.616]

В ранее проведенных работах [1] нами дана оценка возможности парофазного каталитического синтеза Р-пиколииа конденсацией простейших альдегидов (смеси ацетальдегида и формальдегида, акролеина) или аллилового спирта с аммиаком. С целью расширения сырьевой базы и повышения выхода некоторых алкилпиридинов представляет интерес использовать в аналогичных синтезах соединения другого класса с кислородсодержащими фущ циопальными группами, способные к взаимодействию с аммиаком, например, окиси олефинов. [c.96]

Э. Фишер с сотрудниками проводили детальное изучение способов синтеза моносахаридов посредством альдольной конденсации простейших оксикарбонильных соединений. [c.6]

В настоящее время в литературе подробно описаны условия проведения и механизм реакции альдольной конденсации простейших альдегидов, кетонов, сложных эфиров и ангидридов карбоновых кислот [1]. Однако имеются весьма ограниченные сведения по (Конденсации высших альдегидон с форм альдегидом с целью по- [c.16]

Цигейнер и Еллинек [90] установили, что при реакции п-нитрофенола с гексаметилентетрамином образуется 2,2 -диокси-5,5 -динитродибензиламин, а не его N-оксиметильное производное, как принималось ранее. Исследована [91] конденсация метоксибензиловых спиртов с фенолами, конденсация простых эфиров фенолов с алифатическими альдегидами [92, 93], причем из вератрола с хлоральгидратом в присутствии H2SO4 получены продукты строения [c.720]

S) Надкислоты и пирокислоты (п 2). Кислоты, принадлежащие к этим важны, типам, образуются при конденсации простых групп АО , причем два атома А соединяются посредством одного или двух атомов кислорода, имённо [c.276]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.556 ]

Дистилляция (1971) -- [ c.47 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.479 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.513 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология