Ацетон оксим

Согласно имеющимся данным, ацетон-оксим при 200—270 (в течение 6 часов, в замкнутой, трубке) превращается в метан н смесь оснований, включающую аммиак. В этом, а также в последующих случаях бекмановская перегруппировка никогда не имеет места. Продуктами разложения ацетофенон-оксима являются бензойная кислота, ацетофенон и, возможно, метан. Фенил-бен-зил-кетоксим взрывается при 270°, причем в качестве продуктов разложения образуются аммиак, бензонитрил, дезоксибензоин, бензоловый спирт и лофин. Бензоин-оксим при 240° ддет бензальдегид, бензонитрил и лофин. Следует отметить, что оксимы бензоила и дезоксибензоина обнаруживают тенденцию к превращению в нитрил [c.655]

Р-Цианэтил)-ацетон- оксим 62 66, 130 [c.119]

Ацетон оксим (СНз)гС = ЫОН Массовая доля основного вещества >96,0% [c.51]

Ацетон оксим см. Ацетоксим Ацетонхлороформ см. альфа,альфа,альфа-Трихлор-грег-бутиловый спирт Ацетонциангидрин [c.53]

Ацетон оксим пропан-2-он оксим (СНз)2С=ЫОН aHyNO 73,09 бц. пр. 0,97 61 134,8 1,4156 л. р. л. р. л. р. р. лигр. [c.469]

Вензоат т. пл. 218—224 °С (из ацетона). Оксим после кристаллизации из спирта и промывки водой плавится при 229—235 °С. приобретая при этом коричневую окраску. Ацетильное производное т. пл. 126 °С. Семикарбазон т. пл. 226— 227 °С. Метиловый эфир т. пл. 167,5—169,5 °С (см. XIX. 1.а). [c.454]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.855 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.855 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.243 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.161 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.173 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология