Оксидибензофураи

Однако в случае 2-оксидибензофурана металлирование происходит в орго-положение по отношению к фенольному атому кислорода и образуется производное ЬУП [99] 9-оксифенантрен дает более высокие выходы продукта металлирования, чем его. метиловый эфир [47]. [c.350]

Интересным примером замещения дибензофурана в положении 1 является термическая перегруппировка аллилового эфира 2-оксидибензофурана, в результате которой получается 1-аллил-2-оксидибензофуран (выход 34%) [551 [c.104]

Бромирование 3-оксидибензофурана происходит в положение 2 (выход 70%) [60] между тем, как уже было указано, оксигруппа, находящаяся в положении 2, направляет вновь входящую группу преимущественно в положение 1. С другой стороны, метоксильная группа у 2-го атома угле-)ода направляет вступающие группы почти исключительно в положение 3.. 57, 59]. [c.105]

Амины ряда дибензофурана реагируют с дициандиамидом с образованием производных дигуанидинодибензофурана последние обладают бактерицидным действием [79]. Бактерицидное действие обнаружено также у изомерных окси дибензофуранов [80]. Введение галогена в оксидибензофурано-вое ядро, повидимому, увеличивает его бактерицидную силу. Имеется указание [80] на то, что хлористый дибензофурил-З-диазоний обладает сильным, бактерицидным действием. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология